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艾比尔生物双抗体ADC在美国启动临床I期试验，首位患者接受治疗

艾比尔生物宣布，其子公司Neok Bio已在美国完成双抗体药物结合物（ADC）候选药物“ABL206”（NEOK001）和“ABL209”（NEOK002）的临床I期试验首位患者的给药。Neok Bio是由艾比尔生物创立的美国生物公司，负责该候选药物的全球开发和商业化。双抗体ADC技术通过同时靶向两种抗原，将化学物质载荷传递至癌细胞，从而提高治疗效果并减少对正常细胞的损害，受到广泛关注。 ABL206是一种首创的双抗体ADC，能够同时靶向B7-H3和ROR1，采用了拓扑异构酶I抑制剂类的载荷。在非临床研究中，其疗效和安全性均优于单抗体ADC，并且在非人灵长类动物的GLP毒性试验中也显示出良好的耐受性。 ABL209是另一种ADC候选药物，能够同时靶向EGFR和MUC1，开发过程中同样采用了拓扑异构酶I抑制剂类的载荷。预计该药物能够降低EGFR靶向治疗中出现的皮肤毒性，并弥补MUC1相关治疗的局限性。 Neok Bio计划通过此次临床I期试验评估这两种候选药物的安全性、耐受性和疗效，预计在2027年能够获得初步临床数据。根据全球市场研究机构Grand View Research的报告，全球ADC市场预计将从2024年的约120亿美元（约合18万亿韩元）增长至2033年的320亿美元（约合48万亿韩元）以上，年均增长率超过10%。目前，韩国正处于双抗体ADC临床数据积累的初期阶段。艾比尔生物的代表李相勋表示：“单抗体ADC市场竞争激烈，而双抗体ADC仍处于初期阶段，具有较大的成长潜力。Neok Bio作为美国企业，凭借其差异化和快速开发的优势，将不断增强竞争力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-29 03:24:00

艾比尔生物双抗体ADC在美国启动临床I期试验，首位患者接受治疗

艾比尔生物宣布，其子公司Neok Bio已在美国完成双抗体药物结合物（ADC）候选药物“ABL206”（NEOK001）和“ABL209”（NEOK002）的临床I期试验首位患者的给药。Neok Bio是由艾比尔生物创立的美国生物公司，负责该候选药物的全球开发和商业化。双抗体ADC技术通过同时靶向两种抗原，将化学物质载荷传递至癌细胞，从而提高治疗效果并减少对正常细胞的损害，受到广泛关注。 ABL206是一种首创的双抗体ADC，能够同时靶向B7-H3和ROR1，采用了拓扑异构酶I抑制剂类的载荷。在非临床研究中，其疗效和安全性均优于单抗体ADC，并且在非人灵长类动物的GLP毒性试验中也显示出良好的耐受性。 ABL209是另一种ADC候选药物，能够同时靶向EGFR和MUC1，开发过程中同样采用了拓扑异构酶I抑制剂类的载荷。预计该药物能够降低EGFR靶向治疗中出现的皮肤毒性，并弥补MUC1相关治疗的局限性。 Neok Bio计划通过此次临床I期试验评估这两种候选药物的安全性、耐受性和疗效，预计在2027年能够获得初步临床数据。根据全球市场研究机构Grand View Research的报告，全球ADC市场预计将从2024年的约120亿美元（约合18万亿韩元）增长至2033年的320亿美元（约合48万亿韩元）以上，年均增长率超过10%。目前，韩国正处于双抗体ADC临床数据积累的初期阶段。艾比尔生物的代表李相勋表示：“单抗体ADC市场竞争激烈，而双抗体ADC仍处于初期阶段，具有较大的成长潜力。Neok Bio作为美国企业，凭借其差异化和快速开发的优势，将不断增强竞争力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-29 03:24:00

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