超小型玩具“玩具软糖”的有害物质检测问题以及减肥药“维戈比”和“毛恩扎”的非法进口情况在国会财政经济计划委员会的国政审计中成为主要议题。 国会财政经济计划委员会的安相勋议员在15日于政府大田大厦举行的海关国政审计中，指出触感玩具“玩具软糖”的有害性问题以及需要医生处方的毛恩扎等减肥药的走私案例，强烈呼吁加强查处力度和相关制度的整顿。 安议员公开的资料显示，在国家技术标准院调查的76种触感玩具中，有9种产品的有害物质超标，甚至获得KC认证的2种产品中也发现了被禁止使用的防腐剂。 相关的海外直购数量也从2023年的2万件大幅增加至今年8月的24万4000件。 需要专业处方的减肥药维戈比和毛恩扎的非法进口查获案例也呈现出激增趋势。今年截至8月查获的维戈比和毛恩扎非法进口案件总数达到5030起，较去年全年查获的1189起增加了4倍以上。 安议员表示：“如果算上未查获的，国内进口的数量将是惊人的。”并指出：“从日本等地以低价进口后，若没有医生管理而导致副作用，最终将给国民健康保险的财政造成巨大的损失。” 对此，海关局长李钟旭回应称：“我们正在集中打击玩具软糖和毛恩扎的走私。”并表示，查获的物品原则上将全部销毁，对于商业目的的重复进口将采取严格应对措施。 当安议员要求在即将到来的综合审计前报告有效对策时，李局长表示将会提交相关报告。 此外，在当天的国政审计中，海关的检查设备老化及能力不足的问题也被提及。安议员指出，海关所拥有的376台X光设备中，有121台无法正常运作，并要求迅速更换老旧设备并提升判读系统的先进性。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩美制药计划在本月推出的国产减肥药‘埃菲’的首月供应价定为129800韩元。这一价格约为全球竞争产品‘马恩扎’初始剂量的一半，预计将引发国产减肥药市场的价格竞争。 15日，医疗界消息称，韩美制药在内部流通政策会议上确定了埃菲的初始供应价格。每周注射一次的埃菲，按剂量不同，供应价格为：2mg 24200韩元，4mg 40700韩元，6mg 57200韩元，8mg 69300韩元，10mg 74800韩元。 埃菲的用药方案为首月使用2mg剂量两周，4mg剂量两周，之后每月逐步增加剂量。根据这一方案，首月的用药供应价为129800韩元。 之后四周的用药供应价按6mg计算为228800韩元，8mg为277200韩元，维持剂量10mg为299200韩元。 埃菲的首月供应价约为马恩扎最低剂量四周供应价270000韩元的一半，且比诺和诺德的‘维戈比’初始剂量四周供应价210000韩元低约80000韩元。 考虑到流通利润和医疗机构、药店的利润，患者实际承担的首月费用可能在140000至200000韩元之间。最高剂量的流通价格预计也在300000韩元初头，但仍低于马恩扎和维戈比。 埃菲属于非医保专用药品。韩美制药表示：“为了提供新的减肥治疗选择，我们在定价时优先考虑患者的可及性。”并指出“供应价格与患者实际承担的最终费用并不相同”。 业界认为，埃菲的低价策略可能吸引那些因价格负担而放弃或中断减肥治疗的患者。然而，在维戈比的医保适用正在推进的情况下，医保患者的价格差距可能会缩小或逆转。 韩美制药计划在本月尽早向国内市场供应埃菲。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩美制药开发的首款国产胰高血糖素样肽-1(GLP-1)类肥胖治疗药物‘埃菲注射剂’（成分名：埃佩格雷纳肽）预计最快将于本月底在国内市场供应。埃菲的最低剂量4周的供应价格预计在10万元人民币的后半段。如果埃菲的定价低于维戈比和迈恩扎，国内肥胖治疗药物市场将从目前的双雄格局转变为“三方竞争”。 根据10月8日食品药品安全处的消息，韩美制药于前一天获得了GLP-1类肥胖治疗药物‘埃菲’的上市许可。这是国内开发的第45个新药，也是首个国产GLP-1类肥胖治疗药物。埃菲是一种每周注射一次的药物，作为低热量饮食和运动疗法的辅助药物，用于管理没有糖尿病的成年肥胖和超重患者的体重。 市场对‘埃菲’的价格非常关注。业内人士透露，埃菲的最低剂量2mg的4周供应价格正在讨论中，预计在10万元人民币的后半段。 目前，维戈比0.25mg的最低剂量供应价格约为21万6000元，迈恩扎2.5mg的价格约为27万8000元。如果埃菲如预期以低于现有产品的价格上市，价格将成为非医保肥胖治疗药物市场的主要竞争因素。 制药行业人士表示：“韩美制药在埃菲的定价上反复思考，预计将与竞争产品维戈比和迈恩扎相比，展现出价格优势。” 目前，国内肥胖治疗药物市场几乎被艾利利的‘迈恩扎’和诺和诺德的‘维戈比’所垄断。根据医药市场调查机构IQVIA的数据，今年上半年，国内迈恩扎的销售额为7443亿元，维戈比为2170亿元。根据去年的数据，这两款产品在国内肥胖治疗药物市场的总份额约为86%。 因此，埃菲的价格竞争力被认为是可能改变市场格局的因素。诺和诺德在迈恩扎上市前曾降低维戈比初始剂量的供应价格。 此外，埃菲的临床竞争力在于其获得了针对韩国人的数据。在一项涉及448名韩国成年肥胖患者的三期临床试验中，埃菲在40周的给药后，平均体重较基线减少了9.75%。根据食品药品安全处的批准标准，包括中途退出者在内的分析显示，平均体重减少率为9.02%。对照组的体重减少率为0.89%。 接受治疗的49.4%的患者体重减少超过10%，而BMI低于30的女性患者的平均体重减少率为12.2%。临床试验的总时长为64周，40周内确认的体重减少效果在之后也有维持的趋势。然而，40周后额外的减重幅度尚未公开。 埃菲的平均体重减少率低于维戈比和迈恩扎的主要临床结果。维戈比在68周给药后平均体重减少14.9%，迈恩扎在72周给药后平均体重减少20.9%。不过，专家认为，由于临床试验的时长、患者对象、给药剂量和评估方式不同，简单比较这些数据是困难的。 埃菲在耐受性和供应稳定性方面被认为是其差异化的优势。在埃菲的三期临床试验中，恶心发生率为16.6%，呕吐发生率为11.6%，均低于维戈比的恶心43.9%和呕吐24.5%。因胃肠道不良反应而中止治疗的比例，埃菲为1.2%，低于维戈比的4.3%。 由于在国内生产，埃菲的供应稳定性也被视为其优势。与维戈比和迈恩扎从海外进口的产品不同，埃菲在韩美制药位于京畿道平泽的生物工厂生产。该工厂具备年产2000万个预填充注射器的能力。 韩美制药计划将通常需要3个月的上市准备时间缩短至一个月，最快将在本月底将埃菲推向市场。韩美制药副总裁金娜英表示：“能够基于符合韩国人特性的临床证据稳定供应治疗药物具有重要意义，我们将确保严格的质量管理和合理的价格体系。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

国家健康检查中，判定为需要医学干预的‘疑似疾病肥胖（体质指数BMI 30以上）’的国民在四年内激增近20%。尤其是体质指数（BMI）达到40以上的极度肥胖人口增加了超过45%，由此带来的伴随疾病医疗费用等社会经济负担也在不断上升。 根据国会保健福利委员会所属的民主党议员苏炳勋（京畿道光州市甲）在10月1日从国民健康保险公团获取的资料分析，国家健康检查中‘肥胖（疑似疾病）’的BMI 30以上检查人数从2021年的118万2708人增加到2025年的140万8609人，增长了19.1%（22万5901人）。 国民健康保险公团根据现行标准，将BMI 18.5~24.9判定为正常，25~29.9为肥胖前期（边界），30以上为‘肥胖（疑似疾病）’，并建议进行积极管理和治疗。 问题在于，肥胖程度越严重，增长趋势越明显。苏议员办公室指出，BMI 30~34.9区间在四年内增长了16.5%，而属于高度肥胖的BMI 35~39.9区间增长了31.2%，极度肥胖的BMI 40以上区间则激增了45.4%。 特别是BMI 40以上的极度肥胖检查者（2025年数据为4万4317人）中，绝大多数（86.7%，3万8423人）为40岁以下的年轻人。30岁的人数最多，达到1万7696人，其次是40岁1万1312人，20岁以下9415人。青壮年群体的严重肥胖问题可能成为未来医疗费用的隐患。 随着疑似疾病肥胖人口的增加，与肥胖直接相关的糖尿病、高血压等主要伴随疾病的医疗使用和医疗费用也在急剧上升。 根据2025年的数据，BMI 30以上的检查者中，糖尿病的门诊就诊人数较2021年增加了25.5%，高血压增加了23.9%，异常脂质血症增加了35.4%。因此，门诊医疗费用也分别上涨了36.5%、34.7%和70.1%。 在睡眠呼吸暂停症方面，门诊就诊人数增加了137.6%（8894人增加到2万1130人），住院医疗费用也增加了117.6%（约43亿韩元增加到93亿韩元）。 肥胖程度（BMI）越高，个人承担的医疗费用负担也越大。2025年，糖尿病住院患者的每人医疗费用在BMI 30~34.9区间约为206万韩元，而BMI 40以上则达到约314万韩元。 肥胖带来的社会经济疾病负担从2017年的11兆9550亿韩元增加到2021年的15兆6382亿韩元，增长了30.8%，对国家财政造成了压力。 尽管情况如此，针对急需医学治疗的高度肥胖患者的肥胖治疗药物健康保险适用的讨论仍然停滞不前。 保健福利部在国政审查答复中表示：“如果制药公司提出报销申请，可以考虑健康保险的纳入”，但同时指出“目前没有肥胖治疗药物的报销标准，难以进行财政预测，优先考虑重症及罕见难治疾病的治疗药物报销”。 相比之下，英国、日本、加拿大等主要发达国家对肥胖治疗药物的使用进行了限制，不允许单纯用于美容目的，但对BMI达到一定标准且患有高血压、糖尿病等伴随疾病的‘需要治疗群体’提供了如维戈比、迈恩扎等肥胖治疗药物的保险福利。 苏炳勋议员指出：“国家健康检查中判定为肥胖的检查者人数在增加，尤其是BMI较高区间的增长速度相对较快，这一点需要引起重视。”他强调，“肥胖治疗药物不应仅被视为‘减肥药’或美容目的的体重减轻问题，而是需要区分对高度肥胖或伴随疾病等需要持续治疗的患者进行针对性处理。” 他还呼吁：“政府也应考虑肥胖治疗药物的健康保险适用可能性，需对治疗需要群体的规模和疾病负担进行详细分析，合理制定治疗和保障标准，具体审查健康保险适用的可能性及财政影响。”

据当地报道，越来越多的韩国人前往日本医院，以便宜的价格开处方减肥药‘马ウン扎罗’。 根据日本电视台朝日电视台的报道，最近在日本一些医疗机构中，开处方马ウン扎罗的韩国患者案例不断增加。在韩国的社交媒体上，介绍日本医院以相对便宜的价格开处方马ウン扎罗的帖子被称为“圣地”。 一位居住在首尔的30多岁女性通过朝日电视台表示：“我知道日本某个地方有开马ウン扎罗的医院，查找后发现那里是全国最便宜的。” 甚至有报道称，即使加上机票费用，前往日本购买的总成本也低于在国内购买的费用。一位居住在首尔的30多岁男性在8月份于福冈以约85万韩元购买了4个月的马ウン扎罗。他告诉《产经新闻》：“在首尔购买的话，即使便宜也要超过170万韩元，考虑到往返机票费用约35万韩元，整体费用大幅降低。” 马ウン扎罗和维戈比等药物被食品药品安全处长指定为有害药物，未持有进口要求确认免除推荐书的情况下，无论数量如何，均禁止入境。这意味着无法适用一般自用药品的少量入境标准。 根据海关的数据，今年1至6月，因非法携带马ウン扎罗和维戈比等减肥药被查获的案件达4155起，约为去年全年1189起的3.5倍。其中，使用国际邮寄的案例为3489起，旅行者携带的为656起。不过，这一数据并不单独统计从日本入境的马ウン扎罗。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

在大多数科斯皮股票急剧下跌的情况下，大元制药的股价却大幅上涨，这得益于对下一代减肥药研发的期待。 根据韩国交易所的数据，截至当天14时10分，大元制药的股价上涨2210韩元（19.66%），交易价格为13450韩元。大元制药的股价在5日创下涨停后，今天又上涨近20%。 股价的强劲表现被解读为投资者对减肥药候选物质研究成果的关注集中所致。 此前，大元制药于4日宣布，将在美国新奥尔良举行的美国糖尿病学会（ADA 2026）上发布其自主研发的四重作用减肥药候选物质的前临床研究结果。公司计划在大会上介绍其独特的多重作用剂设计技术和差异化的受体活性指标，并公开通过动物实验确认的体重减轻、食物摄入量变化、血糖改善等详细数据。 该候选物质是一种结合了GLP-1、GIP和胰高血糖素受体的四重作用剂。已知胃泌素是一种调节胃酸分泌和消化功能的激素，参与胰腺β细胞保护和维持胃肠功能。业界关注该候选物质是否能够在保持现有GLP-1类减肥药体重减轻效果的同时，缓解长期使用可能出现的器官功能下降的担忧。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

东国制药在第一季度的销售额和营业利润均创下历史新高。 东国制药于15日宣布，第一季度合并销售额为2510亿韩元，营业利润为273亿韩元，净利润为263亿韩元，分别比去年同期增长12.2%、8%和46.4%。 单独计算的销售额为2124亿韩元，同比增长15.9%；营业利润为233亿韩元，增长12.3%；净利润为236亿韩元，增长40.6%。 公司表示，销售增长得益于销售管理费用的效率提升以及健康与美容（H&B）业务部门的盈利能力改善。其皮肤美容品牌‘Centellian24’在北美、日本、中国、东南亚、欧洲和中东等全球市场持续增长，出口同比增长332%。 ‘Centellian24’已在健康与美容连锁店Watsons、美容编辑店Beautrium、中央百货公司及美容平台Conbee等主要渠道和在线商城入驻，扩大了与当地消费者的接触。同时，该品牌也陆续进入泰国主要的线上线下零售渠道，强化了当地的分销网络。基于作为制药公司积累的信任，‘Centellian24’成功扩展至化妆品和美容设备等消费品领域，推动了销售增长。 各业务部门方面，非处方药（OTC）、处方药（ETC）、健康与美容及全球业务部门，以及子公司东国生命科学均实现了均衡增长。 OTC业务部门在品牌竞争力提升和一般产品市场扩展的基础上持续增长。尽管ETC业务部门受到注射剂价格下调的影响，但在降脂药物‘Rosutanjett’的推动下，整体规模有所扩大。 全球（出口）业务部门也因‘Lorelin’在中南美和亚洲市场的扩展而推动业绩增长，同时全身麻醉药物‘Propofol’和抗生素原料‘Teicoplanin’的销售也有所增加。抗生素原料‘Teicoplanin’也保持了持续的增长势头。 东国制药计划通过开放式创新扩大未来的产品管道，并加快基于药物传递系统（DDS）的新产品开发。目前，正在推进应用微球技术的前列腺癌治疗药物‘Lorelin’的商业化。此外，东国制药还计划通过DDS管道推出减肥药、肢端肥大症治疗药物和免疫抑制剂等新产品，以增强增长动力。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。