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‘制药生物协会’新闻 2个
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制药生物协会举办“研发能力提升研讨会”韩国制药生物协会于6日宣布，将于16日下午1时在协会四楼大礼堂举办“成功全球临床的研发能力提升研讨会”。此次研讨会免费进行，报名截止日期为本月8日。 随着国内制药生物企业在海外市场的拓展，临床执行能力成为企业竞争力的关键因素。因此，协会研发政策委员会为帮助国内企业降低临床试验推进过程中可能面临的风险，并更高效地运营项目，特别为研发、临床试验及审批相关的实务人员准备了此次研讨会。 研讨会共分为三个环节。第一环节将讨论全球临床试验设计策略及最新趋势。国家临床试验支持基金会(KoNECT)的张成勋主任将介绍各区域及国家的临床试验法规和全球临床方案设计，汉阳大学圣心医院的张大英教授则将以实际临床数据(RWD)和实际使用证据(RWE)的最新法规及应用为主题进行演讲。 第二环节中，裕汉制药临床运营团队的金贤珠团队长将分享关于全球委托研究(CRO)的利用与管理，介绍最佳CRO选择方法及沟通技巧。 最后一环节将介绍高效的CRO运营方案。LSK Global PS的全素英执行董事将传达多国临床预算编制及CRO运营的方法。 协会表示：“此次研讨会将成为从临床设计到CRO运营的实务经验分享的平台，期待能促进国内企业的研发能力提升，迈向全球临床。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-10-06 20:00:00 -
药价制度变革与CSO管理加强，合规与伦理经营的重要性日益凸显制药行业对药品促销人员（CSO）管理市场的混乱表示担忧，认为这正在削弱整个行业的信任。一些制药公司为了避免药价下调，选择与CSO签订后补偿佣金的变相合同，引发了问题。对此，韩国制药生物协会于27日在首尔西大门区协会总部召开了“2026年上半年KPBMA伦理经营研讨会”，讨论相关改进方案。此次研讨会旨在建立药品流通秩序，强化伦理经营。与会者讨论了药价下调、CSO管理及公平竞争规范修订等行业热点话题。主要讲座环节包括：△药价下调与CSO风险（HK Inno.N常务金基浩） △CSO管理与监督强化研究中期报告（姜汉哲、李煥範、权赫灿，金恩长律师事务所律师） △患者团体支持项目相关合规问题（柳成旭、金贤玉，华宇律师事务所律师）等。当天，律师李仁锡分享了近期针对制药公司的调查动态，强调有效管理的重要性。他指出：“未来仅靠公司内部合规、培训和承诺书难以获得免责，必须通过更合理、准确的支出报告，提供实施有效管理监督的客观证据。”特别是“CSO管理与监督体系强化研究”是制药生物协会为建立流通秩序和提高行业透明度而发起的，预计将于6月底完成最终报告。实际上，国内CSO市场在管理上面临困难。据行业消息，自2024年10月实施申报制以来，注册公司数量已超过政府初期预期的三倍，达到超过15000家。其中70%的公司仅有一名员工。这些公司平均佣金率高达37%，部分公司甚至要求接近50%的过高佣金。制药生物协会会长罗延洪表示：“随着药价制度变革和CSO管理加强，行业内合规与伦理经营的重要性日益增强，希望各企业能检查自身的伦理经营体系，提高实际的合规能力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-28 23:22:00
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制药生物协会举办“研发能力提升研讨会”
韩国制药生物协会于6日宣布，将于16日下午1时在协会四楼大礼堂举办“成功全球临床的研发能力提升研讨会”。此次研讨会免费进行，报名截止日期为本月8日。 随着国内制药生物企业在海外市场的拓展，临床执行能力成为企业竞争力的关键因素。因此，协会研发政策委员会为帮助国内企业降低临床试验推进过程中可能面临的风险，并更高效地运营项目，特别为研发、临床试验及审批相关的实务人员准备了此次研讨会。 研讨会共分为三个环节。第一环节将讨论全球临床试验设计策略及最新趋势。国家临床试验支持基金会(KoNECT)的张成勋主任将介绍各区域及国家的临床试验法规和全球临床方案设计，汉阳大学圣心医院的张大英教授则将以实际临床数据(RWD)和实际使用证据(RWE)的最新法规及应用为主题进行演讲。 第二环节中，裕汉制药临床运营团队的金贤珠团队长将分享关于全球委托研究(CRO)的利用与管理，介绍最佳CRO选择方法及沟通技巧。 最后一环节将介绍高效的CRO运营方案。LSK Global PS的全素英执行董事将传达多国临床预算编制及CRO运营的方法。 协会表示：“此次研讨会将成为从临床设计到CRO运营的实务经验分享的平台，期待能促进国内企业的研发能力提升，迈向全球临床。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-10-06 20:00:00 -
药价制度变革与CSO管理加强，合规与伦理经营的重要性日益凸显
制药行业对药品促销人员（CSO）管理市场的混乱表示担忧，认为这正在削弱整个行业的信任。一些制药公司为了避免药价下调，选择与CSO签订后补偿佣金的变相合同，引发了问题。对此，韩国制药生物协会于27日在首尔西大门区协会总部召开了“2026年上半年KPBMA伦理经营研讨会”，讨论相关改进方案。此次研讨会旨在建立药品流通秩序，强化伦理经营。与会者讨论了药价下调、CSO管理及公平竞争规范修订等行业热点话题。主要讲座环节包括：△药价下调与CSO风险（HK Inno.N常务金基浩） △CSO管理与监督强化研究中期报告（姜汉哲、李煥範、权赫灿，金恩长律师事务所律师） △患者团体支持项目相关合规问题（柳成旭、金贤玉，华宇律师事务所律师）等。当天，律师李仁锡分享了近期针对制药公司的调查动态，强调有效管理的重要性。他指出：“未来仅靠公司内部合规、培训和承诺书难以获得免责，必须通过更合理、准确的支出报告，提供实施有效管理监督的客观证据。”特别是“CSO管理与监督体系强化研究”是制药生物协会为建立流通秩序和提高行业透明度而发起的，预计将于6月底完成最终报告。实际上，国内CSO市场在管理上面临困难。据行业消息，自2024年10月实施申报制以来，注册公司数量已超过政府初期预期的三倍，达到超过15000家。其中70%的公司仅有一名员工。这些公司平均佣金率高达37%，部分公司甚至要求接近50%的过高佣金。制药生物协会会长罗延洪表示：“随着药价制度变革和CSO管理加强，行业内合规与伦理经营的重要性日益增强，希望各企业能检查自身的伦理经营体系，提高实际的合规能力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-28 23:22:00
