博宁宣布将成立专注于专业药品销售和市场的商业专业法人'博宁制药解决方案'。该战略旨在将生产、研发（R&D）、销售和市场、宇宙生命科学研究分为独立的业务领域，以增强各领域的专业性。 博宁于15日召开董事会，决议进行物质分割以成立博宁制药解决方案。新成立的法人将在10月经过股东大会批准后，于明年1月正式成立，博宁将持有其100%的股份。 在明年迎来创立70周年之际，博宁提出了'生命科学研究基础设施企业'的新愿景。计划将生产、研发、商业和宇宙生命科学研究分别培养成具有独立竞争力的专业基础设施。 博宁制药解决方案将负责商业基础设施。除了博宁的产品外，还将持续引进国内外的畅销药品，扩大产品组合，并基于专业药品销售和市场能力，计划在国内市场上扩大影响力。 博宁表示，目标是将博宁制药解决方案发展为'韩国最佳商业平台'，在国内药品市场上实现超过10%的市场份额。公司将此视为在国内制药行业中判断'绝对第一'的标准。 生产和研发部门将作为全球必需药品业务的基础。博宁计划成为负责必需药品生产、研发和供应全生命周期的'全球必需药品企业'。 宇宙生命科学研究基础设施将作为战略业务推进。博宁计划将其打造成国内外企业在宇宙生命科学领域进行研发时必须经过的核心关口。 博宁表示，三个业务领域将独立运营，但又相互连接。博宁制药解决方案将成为国内业务的基础，而生产和研发基础设施将支持全球业务。宇宙生命科学研究将作为未来的增长动力进行培养。 根据物质分割，销售、市场和管理支持部门的人员将在不改变劳动条件的情况下转移至新法人。博宁计划在人员转移过程中保持就业和待遇，同时增强商业组织的专业性。 博宁首席执行官金正均表示：“博宁制药解决方案的成立是为了让各自专注于最擅长的领域，实现更大的成长，我们将共同将其发展为博宁的核心增长支柱。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

博宁凭借全球业务的扩展，上半年创下历史最高业绩。 博宁于6日宣布，2026年上半年合并销售额为5350亿韩元，营业利润为440亿韩元。与去年同期相比，销售额增加了429亿韩元（8.7%），营业利润增加了77亿韩元（21.1%）。毛利润为1992亿韩元，增加了151亿韩元（8.2%）。营业利润率也上升至8.2%。 此次业绩的增长得益于现有产品的稳定增长以及全球业务销售的贡献。 去年从法国赛诺菲公司收购的细胞毒性抗癌药物“塔索泰尔”（成分名多西他赛）自6月起开始产生全球业务销售。博宁已全面掌握塔索泰尔在包括韩国在内的全球版权、许可权、生产权和商标权等。 以预算校园为基地的细胞毒性抗癌药物委托开发生产（CDMO）供应也在上半年开始，为销售结构多样化提供了支持。博宁基于此，正将业务领域从国内处方中心扩展到全球医药市场。 新产品的成果也在持续。5月推出的高血压和异常脂质血症治疗药物“卡那贝特”（成分名菲马沙坦、阿托伐他汀、依泽替米贝）在上半年实现了37亿韩元的初始销售额。 自推出韩国首个高血压新药卡那布以来，博宁持续推出基于卡那布的复合制剂产品系列“卡那布家族”。特别是此次业绩中，尽管反映了与高血压治疗药物“卡那布”（成分名菲马沙坦）降价相关的准备金，但“卡那布家族”第二季度的销售额仍达到了388亿韩元。扣除准备金后，与去年同期相比增长了23%。 博宁相关人士表示：“塔索泰尔的收购后，全球销售开始产生，CDMO供应与新产品的推出相结合，形成了增长动力，业绩得以体现。”并表示：“业务结构转型的成果在业绩中得到了验证，证明了产品组合的结构性稳定性。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

博宁于近日宣布，已完成与赛诺菲签署的抗癌药物“塔克索特（成分名多西他赛）”的全球业务收购协议，并已开始全球销售。从本月起，相关销售额将计入博宁的业绩。 塔克索特是一种以多西他赛为成分的原研细胞毒性抗癌药，广泛应用于乳腺癌、非小细胞肺癌、前列腺癌、胃癌、头颈癌等七种癌症的术前和术后辅助治疗，以及转移性和进展性癌症的一线治疗。它在免疫抗癌药和靶向治疗药物的联合治疗中也被视为核心药物，其成分多西他赛已被世界卫生组织（WHO）列入基本药物清单。2024年，塔克索特在全球的销售额达到了7000万欧元（约合1154亿元人民币）。 通过此次收购协议，博宁在包括韩国、中国、德国、西班牙、南美和中东在内的19个国家和地区获得了塔克索特的专利、流通权、许可权、生产权和商标权等全球业务的全面控制。最终合同规模约为1亿7000万欧元（约合2796亿元人民币）。 博宁相关人士表示：“在去年签署合同时，依据既定协议，调整了各国的库存情况等交易金额，最终达成的金额比最高1亿7500万欧元减少了约500万欧元。” 这是国内制药公司首次收购全球大型制药公司的原研抗癌药业务并直接开展全球销售。博宁此前已收购了吉美莎和阿利米达的国内业务，此次合同将推动其在细胞毒性抗癌药全球业务的扩展。 博宁首席战略官金成镇强调：“此次收购的完成标志着我们在全球抗癌药供应链中占有一席之地，未来将以塔克索特为基础，持续扩大作为主要全球供应商的地位。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

博宁宣布将于6月1日推出高血压及异常脂质血症治疗药物‘卡那布杰’。 卡那布杰是一种三合一复合药物，基于抗血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）类高血压药物‘卡那布’（成分名：菲马沙坦），结合了HMG-CoA还原酶抑制剂‘阿托伐他汀’和胆固醇吸收抑制剂‘依泽替米贝’。 卡那布杰将主要用于同时患有高血压和异常脂质血症的患者，或在单独使用他汀类药物时未能达到低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）目标的高危患者。据悉，国内高血压患者中约有70%以上伴有异常脂质血症。 近期的治疗指南也强调了同时管理高血压和异常脂质血症的联合治疗的重要性，预计复合药物将提高治疗便利性和用药依从性。 在博宁于21日举行的卡那布杰发布会中，专家们也提到了联合治疗的必要性。会议上，国内内科专家分享了高血压和异常脂质血症治疗的最新见解及实际处方环境中的应用方案。 延世大学医学院心脏内科教授李贞宇表示：“菲马沙坦在多种患者群体中已被证实安全有效。在治疗指南转向推荐联合治疗的趋势下，三合一复合药物在控制血压和LDL-C方面有助于降低心血管疾病风险。” 卡那布是博宁开发的第15款国产新药，于2011年上市。公司在卡那布之后持续推出复合药物系列‘卡那布家族’，不断扩大治疗选择。此次卡那布杰的推出，标志着从血压管理到高强度脂质管理的领域扩展。 今年，卡那布系列的销售目标为2000亿韩元。公司正在开发基于卡那布成分的四合一复合药物及高血压与糖尿病的复合药物，计划建立慢性疾病综合产品组合。 博宁BD及市场部总监成白民表示：“卡那布杰是基于已证明有效和安全的卡那布开发的产品，我们将通过数据驱动的营销活动，继续引领高血压及异常脂质血症治疗药物市场。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。