随着持续的高温天气，家庭药品的温度管理也需引起重视。夏季室内或车辆内部温度可能超过药品的推荐存放范围，错误的存放方式可能影响药品的质量和疗效。 韩国药师协会的患者安全药物管理部门去年7月发布了“夏季药品存放方法”的指导视频，强调在高温潮湿环境中药品的效能可能下降或变质，呼吁公众注意正确存放。 根据《韩国药典》，在没有特别规定的情况下，常温定义为15至25度，室温为1至30度。然而，这并不是适用于所有药品的绝对标准。如果产品包装或说明书上有特别的存放温度要求，应优先遵循这些条件。 特别是在夏季，不应将药物留在汽车内。停在户外的车辆内部温度可高达70度。韩国药师协会提醒，药物在这种高温环境中放置可能导致成分分解或质量变化，因此应避免在车内存放药物。 用于消炎和止痛的阿司匹林在高温下可能分解，需避免阳光直射，存放在阴凉、无光照的地方。皮肤用的药膏或乳膏也对光和湿度敏感，使用后应确保盖子紧闭，并遵循产品上标示的存放条件。 胰岛素和生长激素注射剂对温度管理要求更高。一般来说，开封前应遵循各自的冷藏存放条件，但也不能在过低的温度下结冰。移动时使用保温容器时，药物应避免直接接触冷却剂。开封后的使用期限和存放温度因产品而异，需查看说明书或咨询医疗人员。 用于心绞痛发作的硝酸甘油舌下片是对光、热和湿度敏感的代表性药物。应将其存放在原包装中，盖紧以避免光照。甲状腺激素药物也可能因暴露于热、湿和阳光而影响质量，建议存放在遮光的密封容器中。 吸入型支气管扩张剂也不应放置在高温环境中。一些加压吸入剂在高温下可能导致容器损坏，并影响药物的释放量。即使放在包内，也应避免放在阳光直射的地方或密闭的车辆内。 对于糖浆和抗生素，不应一概而论地认为“液体药物就必须冷藏”。某些悬浮液形式的糖浆在冷藏时可能会分层，而有些抗生素糖浆则在配制后必须冷藏。每种药物在温度下的稳定性和使用期限不同，因此应遵循药店提供的存放方法，并记录配制日期或开封日期。 眼药水和耳药也需首先确认各自的存放方法。产品分为常温存放和冷藏存放，开封后的使用期限也因产品和容器形式而异。一次性产品在开封后不应长时间保存以再次使用。 炎热天气下，盲目将所有药物放入冰箱也不合适。大多数药品应根据产品上标示的常温或室温条件存放。如果不得不将常温存放的药物放入冰箱，应将其密封在拉链袋中，以避免与食物和湿气接触，但某些糖浆等需避免冷藏的药物则应例外。在放入冰箱前，最好咨询药师。 药片、胶囊和粉药也不应在高温和湿度下存放。特别是如果粉药变色或结块，或药片和胶囊的颜色、气味、形状与平时不同，则不应服用，应咨询药店。即使外观没有异常，存放条件严重偏离的药物，其质量变化可能难以用肉眼察觉。 韩国药师协会建议，即使是多种药物一起配制，也应尽可能保持原包装状态，并存放在阴凉干燥、避免阳光直射的地方。如果存放状态存疑或不清楚产品的存放条件，最好不要随意冷藏或继续服用，而应咨询附近的药店或医疗人员。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

制药行业正在通过细分剂量和制剂，快速推进个性化处方的竞争。治疗药物的处方结构正变得更加细化。 据行业消息，随着制药公司在低剂量产品线上的竞争加剧，针对高龄化社会关注的治疗药物，如异常脂质血症、高血压和阿尔茨海默病等，正在推出多种选择，备受关注。 JW中外制药本月推出了异常脂质血症治疗药物低剂量产品“利巴罗捷 1/10mg”。利巴罗捷是结合了异常脂质血症治疗成分皮他伐他汀和依泽替米布的国内首个二成分复合改良新药。新推出的利巴罗捷 1/10mg是将皮他伐他汀1mg和依泽替米布10mg结合的低剂量复合制剂，新增于现有的2/10mg和4/10mg产品线，扩大了患者在LDL-C水平和治疗目标等方面的剂量选择范围。 随着低剂量产品的增加，治疗初期的剂量调整变得更加精细，个性化治疗选项有望得到扩展。医疗界也可以根据LDL-C水平、治疗目标和副作用风险等因素，进行更精细的处方。 此前，大雄制药也推出了异常脂质血症复合药物“巴罗捷”。巴罗捷是将皮他伐他汀1mg和依泽替米布10mg组合的低剂量复合制剂，适应症为原发性高胆固醇血症。此前，皮他伐他汀和依泽替米布的复合药物市场仅有2/10mg和4/10mg的剂量，缺乏低剂量选项。巴罗捷作为皮他伐他汀基础的复合药物，首次提供了1/10mg的低剂量选项，扩展了治疗选择。 SK化学推出了适用于高血压初期治疗的低剂量三成分复合药物，进一步增强了产品组合。该公司在4月推出了低剂量三成分复合高血压治疗药物“特兰克洛”。特兰克洛是将特米沙坦20mg、氨氯地平2.5mg和氯噻噻吨6.25mg结合的产品，各成分的剂量设计为单一制剂标准剂量的一半。 三进制药推出了阿尔茨海默型痴呆治疗药物“纽托因（多奈哌齐盐酸盐）3mg”，成为现有5mg、10mg和23mg的第四个剂量选项。这是为了符合从低剂量逐步增加的合理治疗方案。 三进制药表示：“多奈哌齐类痴呆治疗药物在初期使用时，因恶心、呕吐等消化系统不良反应而中断用药的案例较多，因此建议从低剂量开始，逐步增加剂量。”实际临床研究也显示，多奈哌齐3mg组的不良反应发生率低于5mg组。 此外，JW新药推出了含米诺地尔的高血压治疗药物“米诺帕兹 2.5mg”，使得与现有5mg药片相比，剂量调整更加精细，推出了个性化产品。国际药品也推出了氨氯地平2.5mg和缬沙坦80mg组合的“艾克斯杜药片 2.5/80mg”。随着该产品的推出，国际药品的产品线总共拥有4个剂量，扩大了从初期患者到中度患者的处方选择。 业内人士认为，制药公司关注低剂量策略的背景在于患者群体的变化。随着进入超高龄社会，多药物使用的患者数量增加，体重较轻或身体功能下降的老年患者在标准剂量下可能会感到负担。制药公司相关人士表示：“为了减少因治疗初期副作用等原因而中断用药的案例，从低剂量开始观察反应的方式成为现实的替代方案。” ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

全球肥胖和糖尿病治疗药物市场的领军企业诺和诺德在2026年第一季度实现了创纪录的业绩增长。这一业绩表明，传统的注射剂为主的肥胖治疗市场正在迅速向口服（药片）制剂转型，吸引了全球制药生物行业的关注。根据韩国生物协会生物经济研究中心的数据显示，诺和诺德第一季度的合并销售额为968亿丹麦克朗（约合22万亿韩元），按固定汇率（CER）计算，同比增长32%。此次销售激增的主要原因之一是美国政府的药价退款政策带来的一次性收益。美国政府正在对“340B目标医院”进行过高药价的退款程序，诺和诺德因此获得了约420亿美元（约合5.8万亿韩元）的退款，这一金额已反映在业绩中。然而，剔除这一一次性因素后，纯业务业绩的分析显示，各产品线的表现差异明显。剔除340B退款后，第一季度的销售额为700亿丹麦克朗（约合16万亿韩元），同比下降4%。各部门的表现为：糖尿病治疗药物下降11%，胰岛素下降17%，罕见病治疗药物下降2%，但肥胖治疗药物部门则实现了22%的高速增长，支撑了公司的整体基础实力。在此次业绩发布中，最引人注目的指标是今年1月5日正式在美国市场推出的口服肥胖治疗药物“维戈比片”的表现。维戈比片在上市三个月内打破了全球GLP-1（类胰高血糖素肽-1）市场的记录。在2026年第一季度，维戈比片的销售额达到了22亿5600万丹麦克朗（约合5000亿韩元）。同期的总处方数量约为130万件，截至上个月17日，周处方数量已突破20万件。上市以来的累计处方数量已超过200万，目前有超过100万名患者通过维戈比片进行肥胖治疗。维戈比片的快速扩展速度是美国GLP-1类药物上市以来的最高水平。分析认为，它克服了传统注射剂（SC）方式在用药便利性上的局限，同时保持了强大的减重效果，从而引发了爆炸性的需求。从地区业绩来看，美国和全球市场的表现有所不同。第一季度美国的销售额按固定汇率计算同比下降11%。这是由于美国政府和保险公司对药价的下调压力导致的“实现价格”下降。然而，尽管价格下降，维戈比产品线的销售量却急剧增加，部分抵消了收益的下降。美国以外的全球业务部门销售额同比增长6%。这主要得益于注射剂型维戈比的供应链稳定和销售量增加。尤其值得注意的是，维戈比片在美国以外地区尚未上市，但仍取得了这样的成绩，显示出未来扩展的巨大潜力。诺和诺德计划在下半年正式启动维戈比片的全球发布。维戈比片在美国以外地区的首次发布预计在2026年下半年进行。如果在欧洲和亚洲主要国家的审批程序完成，销售增长将进一步加速。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。