部光制药与韩国联合制药合作，推动新药研发与生产
部光制药开始明确各子公司的角色分工。通过现有的专业药品（ETC）业务确保现金流，丹麦子公司康特拉制药负责新药研发，而韩国联合制药则负责生产和委托生产（CMO）。这一结构被解读为在扩大生产基础的同时，加快新药开发的战略。 17日，业界消息称，部光制药借助收购韩国联合制药，加快了注射剂生产线和抗生素品种的建设，以增强生产竞争力。 通常，新建工厂需要相当长的时间来进行设备建设和药品制造及质量管理标准（GMP）审批，但部光制药选择利用韩国联合制药现有的生产设施，以解决生产瓶颈并提升制造竞争力。 通过此次收购，部光制药在原有固体制剂的生产体系上增加了注射剂和抗生素的生产基础。部光制药相关人士表示：“韩国联合制药的工厂是2020年获得GMP许可的最新设施，预计收购后药品生产能力将增加约30%。” 特别是，韩国联合制药的液体注射剂生产设施规模是部光制药的两倍以上。公司预计，随着生产品种的扩大，工厂的开工率也将提高。 生产转移工作也已开始。部光制药最近从韩国联合制药出货了普通药品（OTC）“复合帕扎敏片”。这是将外包产品转移到韩国联合制药的首次案例，计划从8月开始生产“硬咀嚼片”和“硬咀嚼易片”。公司还计划在年内逐步转移更多品种。 部光制药将专注于专业药品业务。其专业药品管线包括糖尿病性周围神经病变治疗药物“德克西德”和“奇奥克萨德”，以及治疗精神分裂症和双相障碍的药物“拉图达”。德克西德和奇奥克萨德是年销售额超过1亿韩元的代表性产品。拉图达在上市一年内，去年月销售额突破1亿韩元，成为中枢神经系统（CNS）业务的增长支柱。部光制药与拥有销售代理（CSO）销售网络的韩国联合制药之间的协同效应也备受期待。 新药开发由丹麦子公司康特拉制药负责。部光制药于2014年将康特拉制药完全并入，康特拉制药是一家专注于中枢神经系统的生物风险投资公司。目前，其临床阶段的核心管线——帕金森病晨动症治疗药物“CP-012”正在开发中。CP-012去年完成了欧洲临床1b期试验，预计将在今年下半年进入美国和欧洲的全球临床2期试验。公司计划在临床2期后进行技术出口。 康特拉制药还在扩大下一代管线。去年与丹麦制药公司伦敦贝克签署了基于RNA的新药联合研究协议，并计划将RNA平台业务分离为独立法人（NewCo）。RNA平台将作为独立法人运营，以扩大外部投资和全球合作。 业界普遍认为，此次角色分工是为了提高各业务的竞争力而进行的结构重组。部光制药的代表李在荣在今年3月的定期股东大会上提出了到2030年实现国内销售6000亿韩元和10%以上营业利润率的目标。部光制药在2024年预计实现合并销售1601亿韩元，营业利润16亿韩元，实现扭亏为盈，去年则实现销售2007亿韩元，营业利润141亿6000万韩元。 业界人士表示：“以主力产品为基础，确保现金流，同时将生产和研发分离到各子公司，是结构重组的核心，预计可以通过前瞻性投资实现现金动力和盈利能力的改善。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-07-17 19:08:00
