位于京畿道的成南产业振兴院广域型国产医疗器械培训支持中心于10月4日在越南胡志明市成功举办了“第二届KAT 2026”。 根据8日的消息，KAT（K-medical Advanced skill Training）是一个将国产医疗器械与韩国医疗技术相结合的海外医疗人员培训项目。 该项目由成南广域型国产医疗器械培训中心开发和运营，并在越南、中国、巴西、澳大利亚等地开展相关业务。 此次越南活动主要集中在美容整形领域。共有7名来自分当首尔大学医院的教授和开业医生参与培训，越南的医疗人员和医学生超过500名出席了活动。 上午，在胡志明市洪芳国际大学举行了讲座活动。 分当首尔大学医院的许贞英整形外科教授以“韩国美容的过去、现在与未来”为主题进行了主题演讲，介绍了鼻整形、胸部整形、提升、填充等美容整形领域的医疗技术和临床案例。 下午，在洪芳医院和勒万廷国立医院进行了现场培训。 国内医疗人员对当地医疗人员进行了手术和治疗相关的培训，并分享了韩国医疗技术和国产医疗器械的应用案例。 此次活动吸引了包括休美迪克斯在内的11家国内医疗器械制造企业参与，进行产品展示和治疗相关的项目。 主要参与企业及产品领域包括：△休美迪克斯（填充剂） △汉斯生物医学（提升线） △海罗尼克（HIFU·高频复合设备） △美迪哈布（数字自动注射器） △阿里生物（填充剂） △元特（激光设备）等。 参与企业向当地医疗人员介绍了产品和技术，并与越南医疗机构及相关人员进行了交流。 李珠妍院长表示：“继去年的首次活动后，今年通过与越南卫生部门、医科大学、韩国美容医疗技术协会（KBIT）等的合作，扩大了当地培训的基础。” 共同主办此次活动的陈文庆（Trần Văn Khánh）勒万廷国立医院院长表示：“期待在两国合作的基础上，增强越南医疗人员的能力，并扩大韩国医疗技术和医疗器械在当地的应用。” 此外，广域型国产医疗器械培训中心项目是由韩国保健福利部和韩国保健产业振兴院推动的，旨在提高国产医疗器械的知名度并扩大国内外市场的进入。 ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

阿里生物控股、阿里生物及阿里生物实验室等阿里生物集团三家公司将致力于构建涵盖退行性脑疾病的预防、治疗和管理的“全周期价值链”。阿里生物集团于10月1日在首尔龙城举行了“2026愿景发布会”，并发布了以阿里生物控股为核心的集团成长路线图。郑在俊董事长表示：“由于痴呆症从无症状期到轻度认知障碍，再到重度痴呆症的过程长达20多年，因此需要全周期的综合解决方案。我们将通过阿里生物实验室（预防）、阿里生物（治疗）和阿里生物控股（管理）构建一个平台，全面负责脑疾病的整个周期。”集团的核心是阿里生物的口服痴呆症治疗药物候选物质“AR1001”。在13个国家的230多个机构进行的全球三期临床试验中，共有1535人注册，1348人完成了52周的用药。公司计划在下月16日于美国波士顿举行的阿尔茨海默临床大会（CTAD 2026）上发布顶线结果，并计划于2027年至2028年进行美国食品药品监督管理局（FDA）的审批程序。阿里生物还与三进制药等公司在五个区域签署了商业化合同。以约21万亿韩元规模的阿尔茨海默病市场为基础，直接持有脑卒中（26万亿韩元）、帕金森病（10万亿韩元）、血管性痴呆（9万亿韩元）等适应症，计划在2030年实现1万亿韩元的销售。路易体痴呆治疗药物“AR1005”将在2027年公布二期临床结果，而轻度认知障碍治疗药物“AR1004”已获得二期临床计划的批准。阿里生物实验室负责“预防”工作。基于自主免疫增强剂平台，正在开发带状疱疹疫苗（二期临床）和乙型肝炎疫苗等。根据最近的研究结果，带状疱疹疫苗接种可以降低痴呆风险，阿里生物计划将其领域扩展到阿尔茨海默疫苗。计划于2026年至2027年启动阿尔茨海默疫苗的前临床研究，并在2030年后实现商业化。为此，阿里生物引入了曾主导葛兰素史克（GSK）带状疱疹疫苗“新格里克斯”三期研究的安东尼·卡宁汉教授等海外专家作为科学顾问。阿里生物控股负责集团的投资和“管理”。将主营业务产生的现金投入生物开发，同时扩大脑健康管理业务，包括人工智能数据中心业务和基于振动的电子药物“赫尔基昂”的销售。数据中心业务未来将扩展为整合集团的研究和临床数据的人工智能基础设施。计划在2027年至2028年实现2000亿至3000亿韩元的销售，2029年至2030年实现3000亿至5000亿韩元的增长。郑董事长表示：“11月的三期结果发布将是集团方向的重要里程碑，我们将超越痴呆症和帕金森病等退行性脑疾病，挑战衰老问题。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

阿里生物及阿里生物实验室将通过自主开发的四种透明质酸（HA）填充剂进军印度尼西亚市场。 阿里生物集团于8日宣布，其次世代HA填充剂品牌“比丹（Bidan）”的四种产品已获得印度尼西亚食品药品监督管理局（BPOM）的最终注册许可。印度尼西亚是全球第四大人口国，人口约为3亿，随着经济增长，皮肤美容市场也在不断扩大。 此次获批后，阿里生物集团将与全球美容企业展开填充剂的供应与上市协商。计划与当地大型合作伙伴合作，迅速建立分销网络，提升市场份额。 “比丹”是阿里生物集团针对抗衰老及医疗美容市场，与大学医院合作历时7年开发的HA填充剂。公司表示，采用了自主的精密控制技术“PCRT（精确控制精炼技术）”，提高了HA颗粒的均匀性和粘弹性。产品名称“比丹”寓意着颗粒的柔和构成，旨在实现符合施术目的的物理特性。 同时还应用了减少残留交联剂的“HCCL”工艺。公司表示，该技术降低了填充剂施术后可能出现的体内免疫反应和副作用，并将重金属残留量降至最低。“比丹”在分段首尔大学医院皮肤科许昌勋教授团队进行的人体应用试验中，确认了其生物相容性、功效和安全性，随后获得了国内上市许可。 此外，今年国内制药和生物企业的技术出口合同额已超过21万亿韩元。阿里生物的7万亿韩元版权合同，以及韩美制药和阿尔特奥根相继达成的数十亿韩元合同，均为行业内的重要进展。 阿里生物集团正在同时推进阿尔茨海默病治疗药物的开发和美容业务。目前，口服阿尔茨海默病治疗药物“AR1001”的全球三期临床试验结果即将公布，数据分析正在进行中。同时，计划扩大填充剂等抗衰老产品的海外出口。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

阿里生物宣布，其口服阿尔茨海默病治疗药物AR1001的全球三期临床试验“POLARIS-AD”已完成最后一名患者的最后临床中心访问（LPLV）。公司正在进行数据整理和分析，进入顶线结果发布的最终阶段。 阿里生物于28日表示，AR1001三期临床试验的最后一名患者在全球13个国家完成了最终安全性跟踪访问，标志着LPLV的完成。 LPLV是指最后一名接受治疗的患者完成最终不良反应和安全性评估的时刻，被视为临床试验的关键里程碑。 POLARIS-AD是在美国、欧洲、韩国、中国等13个国家的约230个临床试验机构中进行的大规模三期临床试验，涉及1535名早期阿尔茨海默病患者。根据公司数据，截至6月底，共有1348名患者完成了52周的治疗，最后一名患者也于27日按计划完成了为期4周的最终安全性跟踪访问。 随着LPLV的完成，POLARIS-AD三期临床试验的重点已转向患者管理阶段的数据验证和结果分析。阿里生物目前正在整理全球临床试验机构收集的数据，并将在最终检查数据质量、主要评估指标和安全性信息后，进行数据库锁定（DB Lock）和统计分析。 公司表示，临床患者群体的基线特征与已获批准的抗体注射药物相比，已获得均质且特异于疾病的数据，因此对即将发布的顶线结果充满期待。 阿里生物将在52周的有效性和安全性结果得出后，优先发布顶线数据。详细的临床结果计划于11月16日在美国波士顿举行的阿尔茨海默病临床试验学会（CTAD 2026）开幕会议上发布。 此次全球三期临床试验的完成，标志着阿里生物在独立设计、运营和管理多国大规模临床试验方面的能力得到了内化。 阿里生物CEO郑在俊表示：“现在AR1001需要通过数据来证明其价值，而不是仅仅依靠期待。我们将通过顶线数据和CTAD的发布，明确展示AR1001的临床价值。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

去年，K生物技术出口首次突破20万亿韩元，今年则瞄准30万亿韩元的目标。从外部增长来看，韩国制药和生物产业在全球市场上获得了显著的存在感。19日，业内消息称，国内制药和生物企业在今年上半年签署了约13万亿韩元的技术转让合同，已经超过去年全年业绩的一半，若继续保持这一趋势，年内达到30万亿韩元的目标也充满期待。今年上半年，韩美制药通过大型合同的成功签署推动了整体业绩，随后阿里生物、奥斯科特、阿尔特基因等主要企业也陆续与全球制药公司签署了合同，延续了这一良好势头。具体来看，韩美制药与全球制药公司礼来签署了总额为12亿6000万美元（约1万8700亿韩元）的技术转让合同，再次证明了其大型交易的能力。这被认为是今年国内制药生物行业技术出口中最大的一笔。阿里生物也因技术出口成果而备受关注。该公司最近以口服阿尔茨海默病治疗药物候选物质“AR1001”为基础，从中国普星制药获得了总额6000万美元（约900亿韩元）的所有选项费用。此前，两家公司于5月签署了AR1001的全球开发和商业化的选项及许可合同，总合同规模达到47亿美元（约7万亿韩元）。此外，普星制药最近还与阿里生物签署了总额2750万美元（约410亿韩元）的战略股权投资合同，继续深化合作。在国内企业中，挑战阿尔茨海默病新药全球3期临床的案例相对较少，因此业内普遍认为“完成后期临床本身就是一种成就”。奥斯科特和阿尔特基因也被视为K新药技术出口潮流的象征。奥斯科特将自体免疫疾病治疗药物候选物质塞维多普利的技术转让给美国生物公司阿基奥斯，合同总额为6亿6500万美元（约1万亿韩元）。阿尔特基因在上半年成功签署了两笔技术出口合同。1月与GSK的子公司泰萨罗签署了应用ALT-B4平台的药物开发合同，金额为2亿6500万美元（约4000亿韩元），而在3月则与美国生物技术公司生物基因签署了最大5亿4900万美元（约8200亿韩元）的合同。这些企业的连续合同表明，韩国新药候选物质的竞争力不仅仅是期待，而是实际交易的结果。值得关注的是，部分企业开始尝试在技术出口后阶段进行直接操作。以丽嘉凯姆生物为例，最近从国民成长基金获得了5000亿韩元的直接投资，具备了进行抗体-药物结合体（ADC）新药后期临床开发的财务基础。阿里生物也在直接进行“AR1001”的全球3期临床，逐步建立从后期临床到商业化的直接挑战基础。过去，技术转让后将开发风险转交给全球大制药公司是普遍现象，但现在部分企业开始积极尝试后期临床和商业化的直接操作。政府也在加强政策支持，目标是从“技术出口强国”跃升为“全球新药开发国”。这是因为需要扩大如裕汉制药的肺癌新药“雷克拉扎”、SK生物制药的癫痫治疗药物“塞诺巴美特”等在全球市场上实际创造销售的案例。然而，目前的技术出口结构仍然存在局限性。相当多的合同是在临床1期或2期阶段签署的，而费用和风险较大的后期临床及批准、商业化则仍由全球制药公司承担，形成了固化的结构。韩国生物协会副会长李承圭指出：“许多生物创业公司通过技术出口来维持生存。”他表示：“在中国、印度和东南亚国家快速发展的情况下，如果没有新的支持政策，韩国生物产业的全球竞争力可能会减弱。”他还建议政府部分资金进行贷款，但在项目失败时减免贷款，成功时企业偿还本金和利息及特别负担金的“成功不偿还”制度的适用范围应扩大，并强调“需要从临床1、2期阶段开始持续支持，以便能够进入临床3期的候选物质。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

阿里生物近日宣布，已从中国普兴制药公司收到用于阿尔茨海默病治疗药物候选物质AR1001的全球版权合同的选项预付款6000万美元（约900亿韩元），这将加速其商业化进程。公司计划利用这笔资金，全面推进全球三期临床试验的完成、数据分析、全球许可战略的制定、生产与质量管理（CMC）以及商业化准备工作。 阿里生物在13日表示，已额外收到普兴制药的5000万美元（约752亿韩元）选项预付款。加上今年5月先前收到的1000万美元，总计已获得6000万美元的选项费用。 此次预付款是基于双方在5月签署的AR1001全球独占版权合同，合同总额为470亿美元（约7万亿韩元）。如果普兴制药未来行使全球权利的选项，阿里生物将获得额外的合同款项、开发、许可、销售里程碑和销售版税等收益。 公司最近完成了全球三期临床试验“POLARIS-AD”的最后一位患者的给药。这项临床试验在韩国、美国、加拿大、欧洲和中国等13个国家的230多个机构中，针对1535名早期阿尔茨海默病患者进行。目前正在进行数据库锁定和统计分析等最终结果确认程序，预计将在今年秋季公布顶线结果。 双方的合作也在从技术转让向战略伙伴关系扩展。普兴制药还与阿里生物签署了总额为2750万美元（约425亿韩元）的战略股权投资合同。 阿里生物的代表郑在俊表示：“预付款的全部金额按预定程序顺利执行，显示了普兴制药对AR1001临床成功可能性和全球商业价值的信任。我们将在三期顶线结果发布前，继续合作，为全球阿尔茨海默病患者提供新的治疗机会。” 市场普遍认为，阿里生物将在今年9月获得三期临床结果后，是否申请美国食品药品监督管理局（FDA）的新药申请（NDA）将成为影响未来企业价值的关键转折点。 此外，国内制药生物企业在上半年技术出口的累计合同规模已达到13万亿韩元，预计将超过去年创下的历史最高纪录。尤其是阿里生物在今年上半年取得的技术出口规模已超过国内生物行业的一半，备受关注。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

阿里生物通过与中国普星制药达成约425亿韩元的战略投资，进一步加快了阿尔茨海默病治疗药物'AR1001'的全球商业化进程。这一大规模技术出口合同后，双方的股权投资关系进一步巩固。阿里生物于5日宣布与普星制药签署了总额为2750万美元（约425亿韩元）的战略股权投资协议。普星制药将首先投资750万美元（约115亿韩元），并获得未来再投资2000万美元（约310亿韩元）的选择权。如果完成第二轮投资，普星制药将成为阿里生物的第三大股东，仅次于索鲁克斯（即将更名为阿里生物控股）和三进制药。此次投资是双方在5月签署的约538亿美元（约7万亿韩元）规模的AR1001全球独占开发与商业化合同的延续，普星制药获得了除韩国和中国以外的全球权利。业内人士指出，技术出口后短期内达成战略股权投资的案例较为罕见，这反映了对候选药物商业潜力的高度信任。AR1001是全球首个口服阿尔茨海默病疾病调节治疗药物（DMT），其开发目标是低分子新药候选物。与现有的抗体治疗药物不同，AR1001具有更高的服用便利性，并通过改善脑血流、保护神经细胞、抑制脑炎症及tau蛋白过磷酸化等多重机制，针对疾病的复杂病理进行干预。阿里生物最近完成了全球临床三期（POLARIS-AD）的患者用药。该临床试验于2022年12月在美国启动，涉及韩国、美国、加拿大、欧洲和中国等13个国家的230多个机构，共注册了1535名早期阿尔茨海默病患者，其中1348名完成了为期52周的主要临床用药。值得注意的是，尽管是长期临床试验，中途脱落率仅为12.2%，而完成治疗的患者中有95.5%选择参与延长试验。公司方面将此视为患者依从性和药物安全性的积极信号。延长试验预计于2027年6月结束。阿里生物目前正在进行数据清理和统计分析等后续程序，计划于9至10月间发布主要指标的顶线结果。这些数据将作为全球许可战略和进一步扩大合作伙伴关系的核心依据。在商业化方面，阿里生物也取得了进展。仅凭AR1001单一适应症，阿里生物已获得总额达10万亿韩元的全球版权合同。该合同涵盖了韩国的三进制药、阿尔塞拉（阿联酋、中东及南美）、普星制药（华人地区及东盟），以及北美、欧洲和日本的权利。阿里生物相关人士表示：“此次战略投资是对AR1001技术实力和成长潜力的认可，我们将成功推进全球商业化，并持续扩大创新药物开发的合作。”与此同时，随着阿尔茨海默病患者的增加，社会成本也在上升。根据卫生福利部下属的中央痴呆中心的数据显示，今年韩国65岁以上的估计阿尔茨海默病患者为984601人，患病率达到10.41%。痴呆管理的社会经济成本估算为每年226468亿韩元。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

阿里生物已完成口服阿尔茨海默病治疗药物AR1001的全球临床三期试验。该公司计划在以静脉注射药物为主导的治疗市场中，借助口服药物的优势进行商业化。 根据食品药品安全处的数据显示，去年中枢神经系统（CNS）疾病的临床试验批准数量达到67项，比2021年的37项增长超过80%。随着老龄化加剧，阿尔茨海默病患者数量持续增加，CNS治疗药物的开发竞争也愈发激烈。 全球阿尔茨海默病治疗药物市场仍处于初期阶段。目前市场主要由艾尔扎伊和百健的静脉注射药物“雷凯米”（成分名：雷卡内单抗）以及礼来公司的“基顺拉”（成分名：多那单抗）主导。由于阿尔茨海默病需要长期治疗，药物的使用便利性成为一大挑战。 阿里生物于上月28日完成了多机制口服阿尔茨海默病治疗药物AR1001的全球临床三期试验（研究名：POLARIS-AD），并结束了历时约3年7个月的主要临床试验。此次大规模临床试验在美国等13个国家的230多个临床机构中，共有1535名患者参与，预计将在9至10月公布顶线结果。 AR1001是一种每日服用一次的低分子口服治疗药物，旨在改善脑血流、保护神经细胞、减少脑炎症及tau蛋白等多种机制。 公司认为，由于阿尔茨海默病治疗需要长期服用，口服药物将具有竞争优势。阿里生物相关人士表示：“由于退行性脑疾病的特性，像慢性病一样需要长期治疗，每天服用一颗的口服药物在便利性和持续性方面具有优势。” 公司还强调AR1001是可在常温下运输的低分子化合物，这也是其差异化的一个重要因素。阿里生物相关人士表示：“AR1001基于低分子化合物，因此可以常温运输，预计在中东、中南美洲、非洲和亚洲等新兴市场中，AR1001将具备接近垄断的竞争力，因为雷凯米和基顺拉在结构上难以进入这些市场。” 阿里生物还为商业化奠定了基础，已与多家企业签署了总额达10万亿韩元的全球授权合同，涉及AR1001的阿尔茨海默病适应症。在国内与三进制药签署合作协议，在中东、南美和北非地区与阿联酋主权财富基金旗下的制药公司Arcelor签署协议，在中国与富兴制药达成合作。此外，公司还在北美、欧洲和日本等主要市场获得了授权。 阿里生物计划以AR1001为起点，进一步开发针对路易体痴呆的治疗药物AR1005及下一代脑疾病电子药物等CNS后续产品线。 同时，阿里生物正在与LED照明专业公司索鲁克斯进行合并，合并预计于9月29日完成。索鲁克斯于上月29日公告更名为“阿里生物控股”，并开始全面转型为生物中心的业务结构。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

今年上半年，韩国制药和生物行业创下历史上最大规模的技术出口，预计下半年将继续迎来重要的临床结果、美国产品许可审查和技术出口的期待，投资者信心有望恢复。 根据30日韩国制药生物协会的数据，今年上半年韩国制药和生物技术出口合同达8件，其中7件的金额公开，总额为85667.5万美元（约13270亿韩元），创下历史新高。业界普遍预计，今年的技术出口规模将超过去年的历史最高纪录14333.62万美元。 在上半年技术出口创下历史新高的背景下，K生物能否在下半年继续保持势头备受关注。HLB的美国食品药品监督管理局（FDA）产品许可结果，以及科隆组织、阿里生物、D&D制药、韩美制药等公司的重要事件即将接连发生。 首先，HLB预计将在7月23日收到FDA对肝癌一线治疗药物利博塞拉尼和卡姆雷利单抗联合疗法的产品许可结果。由于在前期审查过程中多次收到补充要求，期待与担忧交织，因此此次结果将成为影响K生物整体氛围的分水岭。 科隆组织也被视为下半年的主要变量。针对膝关节骨关节炎的细胞基因治疗药物‘TG-C’的美国临床三期成功与否，可能会成为关注的焦点，长期开发后是否能实现商业化备受期待。阿里生物的阿尔茨海默症治疗药物‘AR1001’也即将公布美国临床三期结果，能否取得新药开发成果引人注目。阿里生物此前通过‘AR1001’签署了总额达10万亿韩元的全球版权合同，证明了其商业性和开发竞争力。 在肥胖和代谢疾病领域，期待感也在增加。D&D制药因其代谢异常相关的脂肪肝炎（MASH）治疗候选药物‘DD01’的临床二期组织活检结果，受到关注，能否与全球制药公司达成进一步的技术出口成果备受期待。韩永熙的Growth Research研究员分析称：“D&D制药在全球制药公司争夺MASH资产的竞争中，成为拥有临床二期以上稀缺候选药物的企业。”他还表示：“数据的优越性若能实际转化为技术转让合同，将是企业价值重新评估的关键时刻。” 韩美制药即将推出其自主开发的GLP-1类肥胖和代谢疾病治疗药物‘艾佩格雷肽’。艾佩是一种每周注射一次的GLP-1受体激动剂，是韩美制药的长期持续型平台技术‘Labscovey’应用的首个国产肥胖治疗药物。此外，韩美制药此前与礼来公司签署了大规模技术出口合同，因此也引发了对进一步技术转让可能性的关注。 业界人士表示：“今年上半年技术出口已经大幅增长，期待气氛的逆转正在加大。”他还指出：“如果下半年能在上半年的成果基础上，接连实现产品许可、临床结果和进一步技术转让，K生物的反弹将有可能持续。”

阿里生物在与中国普星制药签署了价值10万亿韩元的阿尔茨海默病治疗药物'AR1001'的版权合同并建立全球商业化结构后，首次走上国际舞台。公司计划以此为基础，积极推进全球合作，力争到2030年实现1万亿韩元的销售目标。据阿里生物透露，阿里生物实验室将于6月22日至26日在美国圣地亚哥举行的'BIO USA（国际生物大会2026）'上共同参展。此次活动中，双方将介绍'AR1001'及后续神经系统疾病管线、电子药物技术、疫苗和免疫平台技术，并推动全球合作。阿里生物基于AR1001的全球三期临床开发经验，寻求后续CNS（中枢神经系统）管线和电子药物领域的合作机会。后续候选药物AR1005正在开发用于路易体痴呆（DLB）的治疗，目前在世博医院进行二期临床试验。基于振动声刺激（tVAS）的电子药物GVD-01已完成针对早期阿尔茨海默病患者的探索性临床试验，并计划扩大适应症，包括轻度认知障碍（MCI）、中风后神经精神症状和睡眠障碍等。阿里生物实验室基于免疫增强剂平台'利普帕姆（Lipo-pam™）'推进疫苗及免疫平台的商业化。目前正在进行带状疱疹疫苗的二期临床试验，并计划在此次BIO USA上讨论基于利普帕姆的共同开发和许可合作的可能性。阿里生物相关人士表示：“我们计划通过此次BIO USA推进CNS新药、电子药物以及疫苗和免疫平台领域的合作。”此前，阿里生物于上月14日与中国普星制药签署了口服阿尔茨海默病治疗药物候选物'AR1001'的全球开发、许可、生产和商业化的独占销售权合同。大约十天后，阿里生物收到了与普星制药签署的约470亿美元（约7.1万亿韩元）规模的'AR1001'全球独占销售合同中的6000万美元预付款中的1000万美元（约150亿韩元）。通过该合同，阿里生物在AR1001上实现了累计达10万亿韩元的技术转让合同成果。此前，阿里生物已与三进制药、阿尔塞拉、纽科法玛及普星制药等签署了总计3万亿韩元的版权合同。阿里生物计划于预计在9月发布AR1001全球三期临床的主要指标结果，随后正式启动商业化进程。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。