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두나무成为首个获得‘行政信息共同利用对象机构’的交易所두나무成为韩国首个获得行政安全部“行政信息共同利用对象机构”资格的数字资产交易所。这意味着，Upbit用户在客户确认（KYC）过程中需要提交的文件负担将减少。据悉，두나무于本月中旬获得行政安全部的最终指定。行政安全部在5月对두나무进行了现场实地考察，并审核其适合性后，决定将其指定为对象机构。行政信息共同利用制度允许用户无需亲自提交各种所需文件，行政机关可以通过政府计算机网络确认和利用其持有的信息。这一制度旨在减轻用户的文件提交负担，简化信息确认流程。这是数字资产交易所首次被指定为行政信息共同利用对象机构，因此被认为为数字资产交易所提供了像传统金融公司一样利用公共数据基础设施的基础。基于此次指定，두나무计划在客户确认工作中利用行政信息共同利用服务，减少用户需亲自提交的文件，同时提高文件确认和验证流程的效率，以提升客户确认工作的快速性和准确性。두나무相关人士表示：“作为首个被指定为行政信息共同利用对象机构的数字资产交易所，我们为用户确认工作提供了安全高效利用公共信息的基础。我们将尽力减少用户的文件提交负担等不便，提供更便捷的客户确认服务。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-26 17:44:00 -
K-生物科技在全球学术会议上展现存在感，抗癌、肥胖、糖尿病成果备受期待随着全球学术会议的接连召开，制药生物科技行业迎来了“旺季”。K-生物科技通过全球舞台分享临床结果，并寻求与全球大型制药公司的“重大交易”。据业内消息，西班牙巴塞罗那于27日（当地时间）开幕的“欧洲肝脏学会”（EASL）之后，29日美国芝加哥将召开“美国临床肿瘤学会”（ASCO），下月5日还将举行“美国糖尿病学会”（ADA）。这些学会将有众多国内K-生物企业参与，公开临床数据，展示其全球存在感。尤其是在抗癌药物及肥胖、糖尿病治疗领域，积极信号不断涌现，行业期待感日益增强。在全球最大的癌症学术会议ASCO 2026上，进行口头报告的企业备受关注。口头报告是从全球提交的摘要中选出的顶尖研究，具有权威性。GI创新将在会议上公开其下一代免疫抗癌药物候选物“GI-101A”的单药及与基利妥单抗的联合疗法的临床1、2期摘要。该公司表示，在单药及基利妥单抗联合疗法的1期研究中观察到了令人鼓舞的抗癌活性和耐受性。GI-101A的抗癌活性随着剂量的增加而显著增强。拜真生将正式口头报告免疫细胞治疗药物“VT-EBV-N”的2期临床结果。这是国内企业首次基于细胞治疗药物的临床数据被选为ASCO正式口头报告的案例。此外，医疗人工智能（AI）企业Lunit将在ASCO 2026上公开5项基于AI生物标志物平台“Lunit Scope”的研究结果。D&D制药将在EASL 2026上公开基于GLP-1和胰高血糖素双重作用的MASH治疗药物“DD01”的2期临床研究结果。该研究在本次会议上被选为后期摘要（LBA）。LBA是针对在常规摘要提交后仍被评估为具有学术重要性的最新研究，给予单独报告机会的专门环节。特别是该公司将在48周给药后的肝组织活检结果中首次公开顶线数据，这一消息使得D&D制药的股价在27日收盘时涨停。在ADA 2026上，预计将公开下一代肥胖新药候选物。韩美制药将在6月5日至8日于美国新奥尔良举行的ADA 2026上，发布关于两种肥胖新药候选物的8项研究结果。此次会议上公开的候选物包括新概念肥胖治疗药物“LA-UCN2”和下一代肌肉增强治疗药物“LA-MSTN”。特别是首次公开基于肽类的肌肉生长抑制机制的下一代肌肉增强治疗药物HM500197。此外，Inventis Lab将发布基于赛美特类的每月一次给药的长效注射剂（LAI）“IVL3021”的非临床研究结果。制药公司相关人士表示：“在接连举行的全球学会中，企业们占据了主要报告席位，显示出K-生物的临床能力已达到世界水平。”并指出：“尤其是抗癌、肥胖、糖尿病治疗药物的全球市场规模均达到数百兆韩元，未来企业的技术出口权利金和特许权收益的期待感正在上升。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-29 01:16:00
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두나무成为首个获得‘行政信息共同利用对象机构’的交易所
두나무成为韩国首个获得行政安全部“行政信息共同利用对象机构”资格的数字资产交易所。这意味着，Upbit用户在客户确认（KYC）过程中需要提交的文件负担将减少。据悉，두나무于本月中旬获得行政安全部的最终指定。行政安全部在5月对두나무进行了现场实地考察，并审核其适合性后，决定将其指定为对象机构。行政信息共同利用制度允许用户无需亲自提交各种所需文件，行政机关可以通过政府计算机网络确认和利用其持有的信息。这一制度旨在减轻用户的文件提交负担，简化信息确认流程。这是数字资产交易所首次被指定为行政信息共同利用对象机构，因此被认为为数字资产交易所提供了像传统金融公司一样利用公共数据基础设施的基础。基于此次指定，두나무计划在客户确认工作中利用行政信息共同利用服务，减少用户需亲自提交的文件，同时提高文件确认和验证流程的效率，以提升客户确认工作的快速性和准确性。두나무相关人士表示：“作为首个被指定为行政信息共同利用对象机构的数字资产交易所，我们为用户确认工作提供了安全高效利用公共信息的基础。我们将尽力减少用户的文件提交负担等不便，提供更便捷的客户确认服务。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-26 17:44:00 -
K-生物科技在全球学术会议上展现存在感，抗癌、肥胖、糖尿病成果备受期待
随着全球学术会议的接连召开，制药生物科技行业迎来了“旺季”。K-生物科技通过全球舞台分享临床结果，并寻求与全球大型制药公司的“重大交易”。据业内消息，西班牙巴塞罗那于27日（当地时间）开幕的“欧洲肝脏学会”（EASL）之后，29日美国芝加哥将召开“美国临床肿瘤学会”（ASCO），下月5日还将举行“美国糖尿病学会”（ADA）。这些学会将有众多国内K-生物企业参与，公开临床数据，展示其全球存在感。尤其是在抗癌药物及肥胖、糖尿病治疗领域，积极信号不断涌现，行业期待感日益增强。在全球最大的癌症学术会议ASCO 2026上，进行口头报告的企业备受关注。口头报告是从全球提交的摘要中选出的顶尖研究，具有权威性。GI创新将在会议上公开其下一代免疫抗癌药物候选物“GI-101A”的单药及与基利妥单抗的联合疗法的临床1、2期摘要。该公司表示，在单药及基利妥单抗联合疗法的1期研究中观察到了令人鼓舞的抗癌活性和耐受性。GI-101A的抗癌活性随着剂量的增加而显著增强。拜真生将正式口头报告免疫细胞治疗药物“VT-EBV-N”的2期临床结果。这是国内企业首次基于细胞治疗药物的临床数据被选为ASCO正式口头报告的案例。此外，医疗人工智能（AI）企业Lunit将在ASCO 2026上公开5项基于AI生物标志物平台“Lunit Scope”的研究结果。D&D制药将在EASL 2026上公开基于GLP-1和胰高血糖素双重作用的MASH治疗药物“DD01”的2期临床研究结果。该研究在本次会议上被选为后期摘要（LBA）。LBA是针对在常规摘要提交后仍被评估为具有学术重要性的最新研究，给予单独报告机会的专门环节。特别是该公司将在48周给药后的肝组织活检结果中首次公开顶线数据，这一消息使得D&D制药的股价在27日收盘时涨停。在ADA 2026上，预计将公开下一代肥胖新药候选物。韩美制药将在6月5日至8日于美国新奥尔良举行的ADA 2026上，发布关于两种肥胖新药候选物的8项研究结果。此次会议上公开的候选物包括新概念肥胖治疗药物“LA-UCN2”和下一代肌肉增强治疗药物“LA-MSTN”。特别是首次公开基于肽类的肌肉生长抑制机制的下一代肌肉增强治疗药物HM500197。此外，Inventis Lab将发布基于赛美特类的每月一次给药的长效注射剂（LAI）“IVL3021”的非临床研究结果。制药公司相关人士表示：“在接连举行的全球学会中，企业们占据了主要报告席位，显示出K-生物的临床能力已达到世界水平。”并指出：“尤其是抗癌、肥胖、糖尿病治疗药物的全球市场规模均达到数百兆韩元，未来企业的技术出口权利金和特许权收益的期待感正在上升。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-05-29 01:16:00
