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‘AAIC’新闻 2个
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全球制药公司将‘痴呆症’作为下一个竞争焦点全球制药公司在征服肥胖治疗药物市场后，将目光投向了“痴呆症”。随着超高龄社会的到来，患者数量迅速增加，加之阿尔茨海默病治疗药物市场因新药获批而进入了快速增长轨道。根据药品市场调研机构IQVIA的数据，2022年全球阿尔茨海默病治疗药物市场为421亿美元（约合6万亿韩元），预计到2030年将增至1600亿美元（约合24万亿韩元），增长超过三倍。到2033年，市场规模预计将达到3080亿美元（约合45万亿韩元）。在肥胖治疗药物之后，痴呆治疗药物被视为新的“现金牛”，大型制药公司也纷纷开始下注。艾尔利利公司利用其肥胖治疗药物“迈恩扎”和“杰巴昂德”获得的资金，积极扩展阿尔茨海默病的研发管线。今年4月，艾尔利利向瑞士的AC免疫支付了1000万瑞士法郎（约合187亿韩元）的预付款，以扩大与其共同开发的针对tau蛋白的小分子化合物的合同。随后在6月，该公司从瑞典的阿尔基尔制药引入了调节淀粉样β生成的候选物质“ACD680”，交易规模最高可达10亿美元（约合1.38万亿韩元）。这表明，艾尔利利并不满足于已获批的抗体治疗药物“基顺拉”，而是希望建立包括小分子化合物在内的多层次管线。治疗药物的处方量也在迅速增加。2024年12月在韩国上市的艾泽伊·生物基因公司的“雷克美”在上市首月的处方量为167例，截至去年8月的9个月内累计达到了13719例，增长了约82倍。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）上个月批准了自我注射皮下给药形式的“雷克美艾克利克”，使患者可以在无需静脉注射的情况下开始治疗。随着韩国进入超高龄社会，国内企业也纷纷参与到痴呆治疗药物的竞争中。阿里生物公司在13个国家完成了口服治疗药物“AR1001”的全球临床三期试验“POLARIS-AD”。在1535名早期阿尔茨海默病患者中，有1348名完成了52周的用药，详细结果将在11月于美国波士顿举行的国际学术会议（CTAD）上公布。艾比尔生物公司凭借血脑屏障（BBB）穿透平台“抓体-B”，与GSK签署了价值4.1万亿韩元的脑疾病治疗药物技术转让合同。此外，该公司还与赛诺菲共同开发的帕金森病治疗药物“ABL301”作为基础，扩展阿尔茨海默病双抗体管线。奥斯科特公司与合作开发公司阿德尔共同开发的针对tau蛋白的抗体“ADEL-Y01”于去年12月以最高10.4亿美元（约合1.53万亿韩元）的规模转让给赛诺菲。东亚制药公司则在上个月的国际学术会议（AAIC）上发布了针对tau聚集抑制剂“DA-7503”的非临床数据，作为后续参与者亮相。国内的临床基础设施也在支持这一趋势。根据食品药品安全处的数据，去年韩国中枢神经系统（CNS）疾病的临床试验批准数量为67例，比2021年的37例增长超过80%。其中，阿尔茨海默病相关的临床试验数量为12例，为近六年来最多。正在开发痴呆治疗药物的生物科技公司相关人士表示：“阿尔茨海默病治疗药物市场预计将以每年超过13%的速度增长，融合抗体、基因组和脑传递平台技术的下一代生物药物竞争将成为最前沿。” ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-18 04:00:20 -
新药与诊断技术齐聚，AAIC 2026掀起抗击阿尔茨海默病的竞争全球范围内针对“阿尔茨海默病的攻克”竞争愈发激烈。预计未来十年，阿尔茨海默病治疗市场将扩大至30万亿韩元，K生物企业如阿里生物、纽罗菲特、皮普生物和G2G生物等将在全球最大的阿尔茨海默病学术舞台上展示其临床成果和诊断技术。 根据业内消息，阿尔茨海默病治疗市场预计将在未来十年内，由2023年的约24亿美元（约3.6万亿韩元）增长至2033年的193亿美元（约29.07万亿韩元），这得益于创新治疗药物和早期诊断技术的普及。 阿尔茨海默协会国际学术会议（Alzheimer's Association International Conference，AAIC 2026）将于12日至15日在英国伦敦举行，届时将发布最新的阿尔茨海默病治疗策略和生物标志物研究。 K生物企业阿里生物、纽罗菲特、皮普生物和G2G生物将在全球舞台上分享临床结果，促进全球合作。 阿里生物将在此次会议上进行1项口头报告和4项海报展示，介绍其口服阿尔茨海默病治疗候选药物AR1001的全球三期临床试验（POLARIS-AD）进展及二期临床试验的附加分析结果。 AR1001的全球三期临床试验最近完成了最后一位患者的用药，阿里生物计划在今年下半年公布顶线结果。公司还将在此次会议上发布长期用药效果的后续结果，以及路易体痴呆治疗候选药物AR1005的二期a阶段中期结果。 此前，阿里生物与普星制药签署了约47亿美元（约7万亿韩元）的AR1001全球独占许可协议，因此此次发布预计将为未来的技术转让和商业化谈判提供更多动力。 在诊断领域，纽罗菲特的表现备受关注。纽罗菲特将在AAIC 2026上展示与阿尔茨海默病治疗药物处方相关的脑影像综合分析解决方案“纽罗菲特Aqua AD Plus”，并与全球大型制药公司进行合作洽谈。 该解决方案通过定量分析MRI和PET影像，支持治疗药物用药前的适应性判断、用药过程中的副作用监测以及用药后的效果分析，是一款基于影像的决策软件。纽罗菲特还将展示脑神经退化影像分析软件“纽罗菲特Aqua”和PET影像定量分析软件“纽罗菲特Scale PET”，进一步突出其在阿尔茨海默病治疗前周期解决方案的能力。 纽罗菲特联合首席执行官빈준길表示：“我们计划加快与全球大型制药公司和CRO的战略合作伙伴关系的拓展。” 皮普生物将以海报形式发布其帕金森病血液诊断技术的提升研究结果。此次研究的特点在于，除了分析现有的α-突触核蛋白血液诊断技术外，还分析了在聚集过程中变化的免疫蛋白，旨在实现基于血液的早期诊断和病情进展评估。 G2G生物将发布其正在开发的多奈哌齐基础的长效注射剂GB-5001的临床一期结果。特别是通过重复用药的临床结果，首次公开达到稳态的过程、药代动力学（PK）、安全性和耐受性等数据。 G2G生物相关人士表示：“我们将基于临床获得的数据，推动与全球制药公司的技术转让和共同开发等多种业务合作，并且此次发布将成为向海外市场展示长效阿尔茨海默病治疗药物开发能力的重要契机。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-07-11 19:04:00
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全球制药公司将‘痴呆症’作为下一个竞争焦点
全球制药公司在征服肥胖治疗药物市场后，将目光投向了“痴呆症”。随着超高龄社会的到来，患者数量迅速增加，加之阿尔茨海默病治疗药物市场因新药获批而进入了快速增长轨道。根据药品市场调研机构IQVIA的数据，2022年全球阿尔茨海默病治疗药物市场为421亿美元（约合6万亿韩元），预计到2030年将增至1600亿美元（约合24万亿韩元），增长超过三倍。到2033年，市场规模预计将达到3080亿美元（约合45万亿韩元）。在肥胖治疗药物之后，痴呆治疗药物被视为新的“现金牛”，大型制药公司也纷纷开始下注。艾尔利利公司利用其肥胖治疗药物“迈恩扎”和“杰巴昂德”获得的资金，积极扩展阿尔茨海默病的研发管线。今年4月，艾尔利利向瑞士的AC免疫支付了1000万瑞士法郎（约合187亿韩元）的预付款，以扩大与其共同开发的针对tau蛋白的小分子化合物的合同。随后在6月，该公司从瑞典的阿尔基尔制药引入了调节淀粉样β生成的候选物质“ACD680”，交易规模最高可达10亿美元（约合1.38万亿韩元）。这表明，艾尔利利并不满足于已获批的抗体治疗药物“基顺拉”，而是希望建立包括小分子化合物在内的多层次管线。治疗药物的处方量也在迅速增加。2024年12月在韩国上市的艾泽伊·生物基因公司的“雷克美”在上市首月的处方量为167例，截至去年8月的9个月内累计达到了13719例，增长了约82倍。此外，美国食品药品监督管理局（FDA）上个月批准了自我注射皮下给药形式的“雷克美艾克利克”，使患者可以在无需静脉注射的情况下开始治疗。随着韩国进入超高龄社会，国内企业也纷纷参与到痴呆治疗药物的竞争中。阿里生物公司在13个国家完成了口服治疗药物“AR1001”的全球临床三期试验“POLARIS-AD”。在1535名早期阿尔茨海默病患者中，有1348名完成了52周的用药，详细结果将在11月于美国波士顿举行的国际学术会议（CTAD）上公布。艾比尔生物公司凭借血脑屏障（BBB）穿透平台“抓体-B”，与GSK签署了价值4.1万亿韩元的脑疾病治疗药物技术转让合同。此外，该公司还与赛诺菲共同开发的帕金森病治疗药物“ABL301”作为基础，扩展阿尔茨海默病双抗体管线。奥斯科特公司与合作开发公司阿德尔共同开发的针对tau蛋白的抗体“ADEL-Y01”于去年12月以最高10.4亿美元（约合1.53万亿韩元）的规模转让给赛诺菲。东亚制药公司则在上个月的国际学术会议（AAIC）上发布了针对tau聚集抑制剂“DA-7503”的非临床数据，作为后续参与者亮相。国内的临床基础设施也在支持这一趋势。根据食品药品安全处的数据，去年韩国中枢神经系统（CNS）疾病的临床试验批准数量为67例，比2021年的37例增长超过80%。其中，阿尔茨海默病相关的临床试验数量为12例，为近六年来最多。正在开发痴呆治疗药物的生物科技公司相关人士表示：“阿尔茨海默病治疗药物市场预计将以每年超过13%的速度增长，融合抗体、基因组和脑传递平台技术的下一代生物药物竞争将成为最前沿。” ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-18 04:00:20 -
新药与诊断技术齐聚，AAIC 2026掀起抗击阿尔茨海默病的竞争
全球范围内针对“阿尔茨海默病的攻克”竞争愈发激烈。预计未来十年，阿尔茨海默病治疗市场将扩大至30万亿韩元，K生物企业如阿里生物、纽罗菲特、皮普生物和G2G生物等将在全球最大的阿尔茨海默病学术舞台上展示其临床成果和诊断技术。 根据业内消息，阿尔茨海默病治疗市场预计将在未来十年内，由2023年的约24亿美元（约3.6万亿韩元）增长至2033年的193亿美元（约29.07万亿韩元），这得益于创新治疗药物和早期诊断技术的普及。 阿尔茨海默协会国际学术会议（Alzheimer's Association International Conference，AAIC 2026）将于12日至15日在英国伦敦举行，届时将发布最新的阿尔茨海默病治疗策略和生物标志物研究。 K生物企业阿里生物、纽罗菲特、皮普生物和G2G生物将在全球舞台上分享临床结果，促进全球合作。 阿里生物将在此次会议上进行1项口头报告和4项海报展示，介绍其口服阿尔茨海默病治疗候选药物AR1001的全球三期临床试验（POLARIS-AD）进展及二期临床试验的附加分析结果。 AR1001的全球三期临床试验最近完成了最后一位患者的用药，阿里生物计划在今年下半年公布顶线结果。公司还将在此次会议上发布长期用药效果的后续结果，以及路易体痴呆治疗候选药物AR1005的二期a阶段中期结果。 此前，阿里生物与普星制药签署了约47亿美元（约7万亿韩元）的AR1001全球独占许可协议，因此此次发布预计将为未来的技术转让和商业化谈判提供更多动力。 在诊断领域，纽罗菲特的表现备受关注。纽罗菲特将在AAIC 2026上展示与阿尔茨海默病治疗药物处方相关的脑影像综合分析解决方案“纽罗菲特Aqua AD Plus”，并与全球大型制药公司进行合作洽谈。 该解决方案通过定量分析MRI和PET影像，支持治疗药物用药前的适应性判断、用药过程中的副作用监测以及用药后的效果分析，是一款基于影像的决策软件。纽罗菲特还将展示脑神经退化影像分析软件“纽罗菲特Aqua”和PET影像定量分析软件“纽罗菲特Scale PET”，进一步突出其在阿尔茨海默病治疗前周期解决方案的能力。 纽罗菲特联合首席执行官빈준길表示：“我们计划加快与全球大型制药公司和CRO的战略合作伙伴关系的拓展。” 皮普生物将以海报形式发布其帕金森病血液诊断技术的提升研究结果。此次研究的特点在于，除了分析现有的α-突触核蛋白血液诊断技术外，还分析了在聚集过程中变化的免疫蛋白，旨在实现基于血液的早期诊断和病情进展评估。 G2G生物将发布其正在开发的多奈哌齐基础的长效注射剂GB-5001的临床一期结果。特别是通过重复用药的临床结果，首次公开达到稳态的过程、药代动力学（PK）、安全性和耐受性等数据。 G2G生物相关人士表示：“我们将基于临床获得的数据，推动与全球制药公司的技术转让和共同开发等多种业务合作，并且此次发布将成为向海外市场展示长效阿尔茨海默病治疗药物开发能力的重要契机。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-07-11 19:04:00
