Celltrion正在全力进军日本过敏治疗药物市场。 Celltrion于3日宣布，将于15日至18日在日本京都国际会议中心举行的世界过敏学会（WAC 2026）上，介绍其Omaliuzumab生物仿制药'Omliclo'的临床依据和竞争力，并将举办针对400多名当地医疗人员的独立研讨会。 在此次学会上，Celltrion将设立企业展位，展示Omliclo的临床数据、产品竞争力以及全球生产和供应能力。 在学会的第二天，即16日，Celltrion将以“通过生物仿制药扩大治疗选择：哮喘和过敏性鼻炎治疗的未来”为主题举办研讨会，向400多名医疗人员分享Omaliuzumab的临床应用经验和生物仿制药的价值。 Omliclo是过敏疾病治疗药物'Zolair'（成分名Omaliuzumab）的生物仿制药。Celltrion于今年3月在日本获得了支气管哮喘、慢性特发性荨麻疹和季节性过敏性鼻炎等三项适应症的上市许可，并正在准备经过药价登记后在当地上市。 特别是，Omliclo是日本首次获得批准的Omaliuzumab生物仿制药，Celltrion计划利用其先行者地位争取市场的早期占领。预填充注射器和自动注射器等提高给药便利性的剂型也已获得批准。 Celltrion在日本已经在自体免疫疾病治疗药物和抗癌药物生物仿制药市场建立了基础，因此计划在此次Omliclo的市场进入中继续利用现有的直销基础设施。 根据医药市场调研机构IQVIA的数据，Infliximab生物仿制药'램시마'在今年7月的日本市场占有率为48%，位居第一，而Adalimumab生物仿制药'유플라이마'也以21%的占有率位列相关产品之首。抗癌药物'허쥬마'和'베그젤마'的市场占有率分别达到了78%和64%。 Omliclo于去年9月首先在欧洲上市，截至今年第一季度在欧洲市场的占有率为21%。今年上半年全球销售额达1884亿韩元。继5日进入美国市场后，Omliclo正扩大其增长动力，准备进军日本市场。 Celltrion相关人士表示：“我们将基于在日本现有产品建立的信任和直销基础设施，推动Omliclo在市场上的落地。” 与此同时，Celltrion的业绩增长也在加速。Celltrion于前一天公告称，预计今年第三季度合并销售额为1.5万亿韩元，营业利润为5100亿韩元。与去年同期相比，销售额增长了45.8%，营业利润增长了69.2%。营业利润率为34%，较同期上升了4.7个百分点。 销售额和营业利润均创季度最大纪录，得益于高收益后续产品的销售比例扩大和成本改善，季度营业利润首次超过5000亿韩元。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

Celltrion已在美国推出治疗慢性自发性荨麻疹和过敏性哮喘的药物'Omliclo'（成分名：Omaliizumab）。作为首个进入美国市场的Omaliizumab生物类似药，'Omliclo'在上市的同时也被登记在大型处方药管理公司（PBM）的处方药目录中，为其初期市场扩展奠定了基础。 Celltrion于6日宣布，'Omliclo'的批发价格（WAC）比原研药低约15%，并提供75mg、150mg和300mg三种剂型。 'Omliclo'于去年3月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，适应症包括哮喘、伴有鼻息肉的慢性鼻窦炎、慢性自发性荨麻疹及IgE介导的食物过敏等，涵盖了原研药在美国的所有适应症。它还获得了互换性地位，符合相关法律和保险政策要求后，可以在药店阶段替代原研药。 特别是上市后，'Omliclo'被美国大型PBM Optum的自费药物目录列为优先药物。PBM的处方药目录登记是影响美国市场保险报销和患者可及性的关键因素。Celltrion还在与其他大型PBM进行登记谈判，部分已接近签约。 Celltrion计划在美国延续其在欧洲取得的'Omliclo'初期市场渗透成果。目前，'Omliclo'已在26个欧洲国家销售，在西班牙的市场份额已超过90%。在丹麦，预计到年底将基于国家招标获得98%的市场份额。 在美国，Celltrion将利用现有的直销网络和销售、分销网络扩大处方。Celltrion的血液癌治疗药物'Truxima'在8月的市场份额为39%，自身免疫疾病治疗药物'Infliximab'占31%。'Stelara'和'Upadacitinib'的市场份额分别为15%和12%。 Celltrion美国公司首席执行官金本中表示：“'Omliclo'作为美国首个Omaliizumab生物类似药，具备了全面适应症、互换性以及三种剂型的产品竞争力。”他还表示：“我们将迅速完成更多PBM的登记，将'Omliclo'培育为美国的主要增长产品。” 此外，Celltrion在今年内已连续宣布进行4000亿韩元的自购股份和2000亿韩元的股份注销，强力推动股东价值提升。这被解读为管理层在市场上积极执行其“年度合并净利润的三分之一（约33%）回馈”原则的表现。 分析认为，这一背景是基于创纪录的业绩和稳健的自由现金流。Celltrion去年实现销售额4.1625万亿韩元，营业利润1.1685万亿韩元，创下历史新高。今年上半年，销售额为2.5387万亿韩元，营业利润为7737亿韩元，继续保持高增长。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

Celltrion的自免疫疾病治疗药物‘Stekima’在美国上市一年多后，处方市场份额已超过16%。随着现有主力产品Truxima和Infliximab的持续增长，以及新产品Uplima的推出，Celltrion在美国市场的业务增长势头加快。 根据药品市场调查机构IQVIA的数据，Stekima（成分名：乌斯特基单抗）在今年7月的美国乌斯特基单抗生物仿制药市场中，处方市场份额达到了16.2%。自今年2月市场份额为10.2%以来，5个月内增长了6个百分点。美国乌斯特基单抗市场的规模预计约为20万亿韩元。 Stekima自美国上市初期便被大型处方药管理公司（PBM）和公私保险处方目录列为优选药物，迅速建立了保险报销基础。Celltrion美国公司针对自免疫疾病专家和保险公司等主要利益相关者，强化了本地化的销售策略。 在同一时期，Uplima（成分名：阿达木单抗）也取得了9.4%的处方市场份额。去年底，Uplima被美国三大PBM中的两家公保险处方目录收录，从而扩大了核心保险覆盖范围，促进了处方的增长。 现有产品在美国市场也保持领先地位。血液癌症治疗药物Truxima（成分名：利妥昔单抗）以38.6%的市场份额连续6个月位居处方第一。Truxima上个月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准，成为首个获得与原研药物可互换地位的利妥昔单抗生物仿制药。 Infliximab（美国产品名：Infliximab·Remsima）也以30.7%的市场份额保持在Infliximab生物仿制药市场的处方领先地位。 Celltrion计划基于美国的直销网络，扩大产品间的销售协同效应。利用以自免疫疾病治疗药物为中心的现有销售网络，增加Stekima和Uplima的处方，并通过后续产品的推出增强产品组合的竞争力。 特别是高收益后续产品‘Omliclo’（成分名：奥马珠单抗）等将在美国上市。公司预计，新产品的加入将进一步推动美国业务的收入增长和盈利能力的提升。 Celltrion相关人士表示：“Stekima等新旧产品在美国取得了显著成果，影响力不断扩大。”并表示：“我们将最大化美国直销网络的销售效果，加速处方的扩大，并成功推出Omliclo等高利润后续产品，实现收入增长。” 此外，Celltrion在上半年创下历史最高业绩，预计下半年将继续基于新产品销售扩大和欧洲招标量等因素保持增长。Celltrion的年度目标销售额为5.3万亿韩元，营业利润为1.8万亿韩元。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。