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‘SK Plasma’新闻 3个
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血液制品海外战略：SK Plasma与GC绿十字的不同路径随着老龄化加剧，血液制品的需求持续增长，但原料血浆的获取和生产技术成为关键竞争力，因此国内制药公司在海外市场的战略明显分化。 根据H&I全球研究的数据显示，韩国的血浆分离制剂市场预计将从2024年的5亿310万美元（约7120亿韩元）增长到2033年的7亿7060万美元（约1兆905亿韩元）。血浆分离制剂是以人血浆为原料进行分离和提纯的蛋白质药物，涉及从原料获取到生产和质量管理的高端技术。目前，全球仅有30多家公司拥有相关技术。 在国内，SK Plasma和GC绿十字正在加速进入血液制品市场。SK Plasma正在扩大其针对血浆分离技术不足国家的工厂建设与技术转让相结合的“必需药品自给化解决方案”。该模式不仅限于血液制品的出口，还包括当地生产基础设施的建设。 印尼是一个典型案例。SK Plasma正在印尼卡拉旺地区建设一个年产60万升的血浆分离中心。目前，机械设备的施工已完成，正在进行优质药品生产和质量管理标准（GMP）认证程序。认证完成后，所需的运营人员将通过安东工厂的培训后投入现场。SK Plasma相关人士表示：“目前正在安东工厂进行培训，印尼工厂计划于明年投入运营。” 土耳其的项目也是类似的方式。SK Plasma与当地企业Proturk签署了总额6500万欧元（约1062亿韩元）的技术转让和许可合同，并于近期举行了血浆分离制剂工厂的奠基仪式。该项目计划建设年产60万升的生产设施，预计在2028年下半年完工，2030年开始商业生产。 GC绿十字则将重心放在全球最大市场美国。其液态免疫球蛋白制剂“Aliglo”是韩国企业开发的首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的血液制品。 与其他国家不同，美国允许献血，血浆的获取相对容易。根据FDA数据库，2024年美国将有1234个活跃的血浆收集中心在运营。 GC绿十字去年投资1380亿韩元收购了美国血液中心运营商ABO Holdings，以建立供应链。由于稳定的原料获取直接关系到生产竞争力，因此该公司计划加强供应基础。 投资仍在继续。上个月，GC绿十字与忠清北道和清州市签署了投资协议，计划到2033年在五城工厂投资总额达5300亿韩元。其中约1400亿韩元将用于建设20%高浓度皮下注射型免疫球蛋白（SCIG）生产设施。 郑允泽制药产业战略研究院院长表示：“随着老龄化加剧，血浆分离制剂的需求持续增长，但由于原料依赖于献血，稳定的血浆获取是竞争力的核心。”他还指出：“生产工艺和质量管理的整体进入壁垒较高，只有经过长期投资和积累经验的企业才能具备竞争力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-14 03:04:20 -
SK Plasma推出低血小板症治疗药物‘雷博帕’SK Plasma推出低血小板症治疗药物‘雷博帕’，进一步扩展了其在稀有和重症血液疾病治疗药物领域的产品组合。公司计划基于在血液制品业务中积累的能力，强化血液疾病治疗药物的业务。 SK Plasma于3日宣布，将正式开始在国内供应于5月获得食品药品安全处批准的‘雷博帕片 25mg·50mg’。自本月1日起，适用的健康保险给付上限金额分别为28,398韩元和55,188韩元。 雷博帕是一种含有艾曲波帕成分的低血小板症治疗药物。它通过促进骨髓中血小板的生成来增加血小板数量，主要用于治疗慢性免疫性低血小板症和重度再生障碍性贫血。 免疫性低血小板症是一种血液疾病，免疫系统攻击血小板，导致血小板数量减少，容易出现淤血或出血。雷博帕用于提高对常规治疗（如皮质类固醇或免疫球蛋白）反应不足的慢性免疫性低血小板症患者的血小板数量。 重度再生障碍性贫血是一种稀有血液疾病，因骨髓造血功能下降，导致红细胞、白细胞和血小板等血液细胞无法充分生成。雷博帕可与免疫抑制疗法联合使用，或用于对免疫抑制疗法反应不足的患者，以促进血小板生成。 血浆分离制剂是世界卫生组织（WHO）指定的基本药物，主要用于重症疾病的治疗，且难以替代。没有生产基础的国家对其依赖性较高，供应链不稳定时可能面临供给短缺的风险。 SK Plasma是一家专业的血浆分离制剂企业，稳定生产和供应国家必需药物如白蛋白和免疫球蛋白。公司在血友病治疗药物之后，进一步加强了雷博帕在稀有和重症血液疾病治疗药物领域的产品组合，并计划持续扩大对患者治疗所需药物的供应。 SK Plasma的代表金承周表示：“对于稀有和难治性疾病，尽管患者数量较少，但每一种治疗选择对需要治疗的患者来说都至关重要。我们将基于在血液疾病领域积累的专业知识，扩大患者的选择权，并向尚未开发治疗药物的稀有和难治性疾病领域拓展业务。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-04 00:36:00 -
SK Plasma在土耳其启动血浆分离制剂工厂建设，计划年产60万升SK Plasma于6月15日宣布，在土耳其安卡拉的朱布克工厂地块举行了血浆分离制剂工厂的奠基仪式。 该项目是根据SK Plasma与土耳其红新月会签署的“股东协议”进行的，由双方成立的合资公司ProTurk建设，建筑面积约为3.6万平方米，年处理血浆能力为60万升。预计将生产白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子VIII等产品，计划于2028年下半年完工，并于2030年开始商业生产。 完工后，土耳其将摆脱对进口的依赖，确保血浆分离制剂的供应稳定。 作为技术合作伙伴，SK Plasma将支持血浆分离技术的转让、生产设施的建设、质量管理和人员培训，并基于15%的股份参与合资公司的管理。在商业生产之前，将在安东工厂进行分离并提供成品的委托生产（CMO）。 SK Plasma推动的血浆分离制剂自给自足解决方案商业模式，不仅限于简单的成品出口，还结合了技术转让、生产设施建设、运营支持和股份参与。通过在印度尼西亚和土耳其等国家的项目承接，证明了其能力，并计划将这一自给自足的必需药品模型扩展为K-生物的新业务支柱。 SK Plasma代表金胜周表示：“我们将以印度尼西亚和土耳其的生产基地为基础，建立稳定的供应体系，并将业务范围扩展到欧洲和中东市场。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-06-16 02:09:00
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血液制品海外战略：SK Plasma与GC绿十字的不同路径
随着老龄化加剧，血液制品的需求持续增长，但原料血浆的获取和生产技术成为关键竞争力，因此国内制药公司在海外市场的战略明显分化。 根据H&I全球研究的数据显示，韩国的血浆分离制剂市场预计将从2024年的5亿310万美元（约7120亿韩元）增长到2033年的7亿7060万美元（约1兆905亿韩元）。血浆分离制剂是以人血浆为原料进行分离和提纯的蛋白质药物，涉及从原料获取到生产和质量管理的高端技术。目前，全球仅有30多家公司拥有相关技术。 在国内，SK Plasma和GC绿十字正在加速进入血液制品市场。SK Plasma正在扩大其针对血浆分离技术不足国家的工厂建设与技术转让相结合的“必需药品自给化解决方案”。该模式不仅限于血液制品的出口，还包括当地生产基础设施的建设。 印尼是一个典型案例。SK Plasma正在印尼卡拉旺地区建设一个年产60万升的血浆分离中心。目前，机械设备的施工已完成，正在进行优质药品生产和质量管理标准（GMP）认证程序。认证完成后，所需的运营人员将通过安东工厂的培训后投入现场。SK Plasma相关人士表示：“目前正在安东工厂进行培训，印尼工厂计划于明年投入运营。” 土耳其的项目也是类似的方式。SK Plasma与当地企业Proturk签署了总额6500万欧元（约1062亿韩元）的技术转让和许可合同，并于近期举行了血浆分离制剂工厂的奠基仪式。该项目计划建设年产60万升的生产设施，预计在2028年下半年完工，2030年开始商业生产。 GC绿十字则将重心放在全球最大市场美国。其液态免疫球蛋白制剂“Aliglo”是韩国企业开发的首个获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准的血液制品。 与其他国家不同，美国允许献血，血浆的获取相对容易。根据FDA数据库，2024年美国将有1234个活跃的血浆收集中心在运营。 GC绿十字去年投资1380亿韩元收购了美国血液中心运营商ABO Holdings，以建立供应链。由于稳定的原料获取直接关系到生产竞争力，因此该公司计划加强供应基础。 投资仍在继续。上个月，GC绿十字与忠清北道和清州市签署了投资协议，计划到2033年在五城工厂投资总额达5300亿韩元。其中约1400亿韩元将用于建设20%高浓度皮下注射型免疫球蛋白（SCIG）生产设施。 郑允泽制药产业战略研究院院长表示：“随着老龄化加剧，血浆分离制剂的需求持续增长，但由于原料依赖于献血，稳定的血浆获取是竞争力的核心。”他还指出：“生产工艺和质量管理的整体进入壁垒较高，只有经过长期投资和积累经验的企业才能具备竞争力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-14 03:04:20 -
SK Plasma推出低血小板症治疗药物‘雷博帕’
SK Plasma推出低血小板症治疗药物‘雷博帕’，进一步扩展了其在稀有和重症血液疾病治疗药物领域的产品组合。公司计划基于在血液制品业务中积累的能力，强化血液疾病治疗药物的业务。 SK Plasma于3日宣布，将正式开始在国内供应于5月获得食品药品安全处批准的‘雷博帕片 25mg·50mg’。自本月1日起，适用的健康保险给付上限金额分别为28,398韩元和55,188韩元。 雷博帕是一种含有艾曲波帕成分的低血小板症治疗药物。它通过促进骨髓中血小板的生成来增加血小板数量，主要用于治疗慢性免疫性低血小板症和重度再生障碍性贫血。 免疫性低血小板症是一种血液疾病，免疫系统攻击血小板，导致血小板数量减少，容易出现淤血或出血。雷博帕用于提高对常规治疗（如皮质类固醇或免疫球蛋白）反应不足的慢性免疫性低血小板症患者的血小板数量。 重度再生障碍性贫血是一种稀有血液疾病，因骨髓造血功能下降，导致红细胞、白细胞和血小板等血液细胞无法充分生成。雷博帕可与免疫抑制疗法联合使用，或用于对免疫抑制疗法反应不足的患者，以促进血小板生成。 血浆分离制剂是世界卫生组织（WHO）指定的基本药物，主要用于重症疾病的治疗，且难以替代。没有生产基础的国家对其依赖性较高，供应链不稳定时可能面临供给短缺的风险。 SK Plasma是一家专业的血浆分离制剂企业，稳定生产和供应国家必需药物如白蛋白和免疫球蛋白。公司在血友病治疗药物之后，进一步加强了雷博帕在稀有和重症血液疾病治疗药物领域的产品组合，并计划持续扩大对患者治疗所需药物的供应。 SK Plasma的代表金承周表示：“对于稀有和难治性疾病，尽管患者数量较少，但每一种治疗选择对需要治疗的患者来说都至关重要。我们将基于在血液疾病领域积累的专业知识，扩大患者的选择权，并向尚未开发治疗药物的稀有和难治性疾病领域拓展业务。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-04 00:36:00 -
SK Plasma在土耳其启动血浆分离制剂工厂建设，计划年产60万升
SK Plasma于6月15日宣布，在土耳其安卡拉的朱布克工厂地块举行了血浆分离制剂工厂的奠基仪式。 该项目是根据SK Plasma与土耳其红新月会签署的“股东协议”进行的，由双方成立的合资公司ProTurk建设，建筑面积约为3.6万平方米，年处理血浆能力为60万升。预计将生产白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子VIII等产品，计划于2028年下半年完工，并于2030年开始商业生产。 完工后，土耳其将摆脱对进口的依赖，确保血浆分离制剂的供应稳定。 作为技术合作伙伴，SK Plasma将支持血浆分离技术的转让、生产设施的建设、质量管理和人员培训，并基于15%的股份参与合资公司的管理。在商业生产之前，将在安东工厂进行分离并提供成品的委托生产（CMO）。 SK Plasma推动的血浆分离制剂自给自足解决方案商业模式，不仅限于简单的成品出口，还结合了技术转让、生产设施建设、运营支持和股份参与。通过在印度尼西亚和土耳其等国家的项目承接，证明了其能力，并计划将这一自给自足的必需药品模型扩展为K-生物的新业务支柱。 SK Plasma代表金胜周表示：“我们将以印度尼西亚和土耳其的生产基地为基础，建立稳定的供应体系，并将业务范围扩展到欧洲和中东市场。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-06-16 02:09:00
