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三星生物与工会冲突加剧,面临总罢工威胁三星生物制药的劳资冲突正在加剧。由于劳资双方在工资和集体协议谈判中未能达成一致,工会对公司计划进行的3万亿韩元增资计划提出了暂停要求,并向第二大股东三星电子直接提出了谈判请求。工会已预告将于本月26日起进行为期三周的总罢工,生产中断和客户信任受损的担忧日益加剧。7日,业界消息称,三星生物制药工会主席朴在成表示:“作为工会主席和员工持股协会会长,我已向韩国交易所和金融监督院请求暂停增资认购日程并进行重新审查。”三星生物制药正在推进一项约3万亿韩元的增资计划,以收购肽类CDMO企业聚肽集团等。工会指出,新股认购权证的交易开始于26日,恰逢第二次罢工的开始日,认为在劳资纠纷的不确定性较大的情况下进行增资不符合员工持股协会“员工资产形成”的宗旨。工会还要求金融监管机构检查第六工厂的投资总额与资金总和之间存在3359亿韩元的差异。此前,工会已向三星电子提出集体谈判要求。工会认为,三星电子在三星生物制药的职务、职级体系、评估、晋升标准、激励和核心人员的薪酬标准等方面实质性参与,因此应根据修订后的劳动法(黄袋法)作为“雇主”进行谈判。三星电子是三星生物制药的第二大股东,持有31.22%的股份。工会将三星电子作为直接谈判对象,改变了冲突的性质。此前,劳资问题主要集中在三星生物制药的工资和人事制度上,但如果工会的主张被接受,认为三星电子是决定或批准人事和薪酬标准的实质性雇主,可能会扩大为集团层面的谈判问题。三星电子如何回应工会的要求也是一个变数。三星电子对此尚未作出正式回应。三星生物制药的劳资双方在去年年底开始的工资和集体协议谈判中未能找到交集。工会在5月进行了首次总罢工,之后的三次后续调解在本月1日均告失败。最终,工会预告将进行为期三周的总罢工,规模是首次罢工的四倍以上。劳资之间的核心争议是“工资”。公司坚持6.2%的加薪方案,而工会要求固定工资提高15%和营业利润的15%作为奖金,双方无法达成一致。尽管工会已将基本加薪率下调至6.5%的修正方案,但公司仍重申了原有方案,工会对此表示反驳。市场对这次罢工可能对委托开发生产(CDMO)订单竞争力的影响表示担忧。公司表示,在4月至5月的罢工期间,23种产品的生产流程停滞,造成约1500亿韩元的损失。生物药品一旦中断生产,往往需要全部废弃。第二次罢工恰逢三星生物制药在“CPHI米兰”和“世界ADC”等国际活动中进行订单竞争。生产稳定性和按时交货是客户选择生产合作伙伴时的重要考虑因素,这也加剧了市场的担忧。约翰·林姆总裁在给员工的邮件中表示:“如果发生生产中断和流程延迟,不仅会影响新订单,还可能损害与现有客户的长期信任。”随着工会提高应对力度,三星生物制药表示将对非法行为采取严格应对措施。三星生物制药在当天发给员工的邮件中表示:“对于最近发生的非法行为,将采取遵循法律和原则的措施,努力通过对话解决问题,但对超出法律范围的行为将严厉应对。”
2026-10-08 00:12:10 -
乐天生物制药将在美国锡拉丘兹工厂生产'Alvotech'生物仿制药乐天生物制药将在美国生产冰岛生物制药公司'Alvotech'的生物仿制药。 乐天生物制药于当地时间7日在意大利米兰举行的全球最大制药与生物展会'CPHI米兰2026'上与Alvotech签署了生物仿制药委托生产(CMO)合同。签约仪式上,乐天生物制药的代表朴杰姆斯与Alvotech的罗伯特·韦斯曼会长、丽莎·格雷伯代表等出席。合同金额和期限未公开。 根据此次合同,乐天生物制药将在美国纽约州锡拉丘兹工厂生产Alvotech开发的多种抗体生物仿制药的原料药。生产的产品将供应全球市场。双方还决定未来扩大合作范围。 Alvotech是一家专注于生物仿制药开发与生产的企业,主要扩展自体免疫疾病和眼科疾病治疗药物的产品线。此次合同使Alvotech在美国新增了一个生产基地,除了自有生产设施和现有合作伙伴外,进一步增强了产品组合的扩展和应对全球需求增长的供应链。 锡拉丘兹工厂是此次订单的基础。乐天生物制药于2023年从美国百时美施贵宝(BMS)收购的这座工厂拥有4万升规模的生物反应器,是一座商业生产设施,具备工艺开发和质量管理能力。公司表示,最近通过了美国食品药品监督管理局(FDA)的突击检查,未发现问题。 业界认为此次合同是乐天生物制药“双重基地”战略的成果。这一战略将美国锡拉丘兹工厂与今年6月获得制造批准的仁川松岛生物园区1号工厂结合,使客户能够在美国和韩国之间选择所需的生产地点。由于美国药品关税压力等原因,全球制药公司的美国本地生产需求日益增加,锡拉丘兹工厂的价值也因此凸显。 乐天生物制药在今年已获得五笔新订单。松岛工厂预计将在年底前完成'GMP准备',并于11月举行竣工仪式。 朴杰姆斯代表表示:“Alvotech的生物仿制药开发能力与乐天生物制药的商业生产能力形成了协同效应,建立了强有力的合作伙伴关系。”他还表示:“我们将专注于支持全球供应链优化的灵活双重基地生产体系。”
2026-10-07 18:24:10 -
从米兰到横滨再到圣地亚哥……三星、赛尔特里昂、乐天等'K-生物'出击国内制药与生物企业将在本月访问意大利米兰、日本横滨和美国圣地亚哥,参与全球订单竞争。三星生物制药、赛尔特里昂和乐天生物制药等公司将全力以赴进行委托开发生产(CDMO)订单、技术转让和开放创新。 据行业消息,主要生物企业于当地时间6日开始参加在意大利米兰举行的‘CPHI 米兰 2026’,接下来将于7日至9日在日本横滨举行‘生物日本 2026’,以及12日至15日在美国圣地亚哥举行的‘世界ADC’。 ‘CPHI 米兰’将持续到8日,是全球规模最大的药品原料与生产展览会。今年将有来自170多个国家的2400多家企业和超过6万人参与。 三星生物制药将设立独立展位,向全球制药公司展示其委托生产(CMO)能力以及抗体药物结合体(ADC)和双抗体等新一代技术。同时还将介绍以生产能力、产品组合和全球基地为核心的‘三大支柱’扩展战略。 赛尔特里昂连续五年设立独立展位,并运营专用会议室和休息室。该公司将寻找抗癌、肥胖、代谢和自身免疫疾病新药的合作伙伴,同时推动原材料供应链多元化和CDMO客户的获取,计划从生物仿制药扩展到新药和CDMO业务。 乐天生物制药将以6月获得制造批准的仁川松岛生物园区1号工厂和美国锡拉丘兹工厂为基础,展示韩美‘双重基地’生产体系。松岛工厂正在进行生产准备,预计于11月举行竣工仪式。 此外,GC绿十字将展示血浆分离制剂和疫苗,科隆生命科学将推出RNA治疗药物的核心原料。东国制药则基于长期持续型药物传递平台‘DK-LADs’寻找共同开发伙伴。 在日本横滨举行的‘生物日本’是亚洲最大的生物盛会,今年迎来第40届,预计将有1000多家企业参与,重点讨论通过一对一的合作进行技术转让和共同开发。 三星生物制药连续四年设立独立展位,在开幕日通过高管发布强调其84万5000升的生产能力和涵盖从开发到生产的‘端到端’服务。同时还将发布利用计算流体力学(CFD)进行ADC工艺优化的研究成果。 乐天生物制药将介绍自动化制造系统、数字双胞胎和CFD仿真等生产效率技术。阿尔特基生物、利佳凯生物、佩普特龙、G2G生物和类器官科学等生物技术公司将在合作会议中寻求技术转让机会。 在ADC领域的国际活动中,K生物也将大规模参与。三星生物制药将展示ADC生产规模扩展战略和双抗体ADC研究,乐天生物制药则将展示ADC平台技术。新药开发公司卡纳普生物科技将首次通过海报发布与GC绿十字共同开发的双抗体ADC候选物‘KNP-701’的抗体设计策略和前临床数据。 业内人士关注这三周的连续活动是否会转化为年末CDMO订单业绩和技术出口成果。三星生物制药相关人士表示:“通过连续参与活动,将展示差异化的生产能力和技术实力。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-10-07 00:28:00 -
赛尔特里昂连续五年参加CPHI,扩大新药与CDMO合作赛尔特里昂将参加全球规模最大的制药与生物展会,致力于扩大新药开发和合同开发生产(CDMO)领域的全球合作。 赛尔特里昂于29日宣布,将于10月6日至8日在意大利米兰举行的“2026世界制药与生物展会”(CPHI)上参展。 今年是CPHI的第37届,预计将有来自170多个国家的2400多家企业的6万余名制药与生物行业人士参加。此次展会将讨论从生产与供应链建设到CDMO、战略联盟等行业合作方案。 赛尔特里昂计划在此次活动中,凭借新药开发和制造供应能力,强化全球合作。由于在抗癌、肥胖与代谢疾病、自身免疫疾病等主要疾病领域的新药研究成果逐渐显现,公司将重点寻找相关领域的潜在企业。 为应对主力产品线扩展带来的生产需求增长,赛尔特里昂还将探索增强制造与供应竞争力的方案。由于生物药品生产设施的建设需要相当的时间和成本,确保稳定的生产能力将直接影响市场份额和订单竞争力。 赛尔特里昂基于抗体生物药品的开发经验和生产能力,推动与CDMO业务相关的定制化合作。公司战略是加快从以生物类似药为中心的业务结构向涵盖CDMO和新药的多元化发展。 自2022年以来,赛尔特里昂连续五年在CPHI设立独立展位。今年将搭建约46平米的大型展位,展示全球品牌及研发与生产能力。 展位内将设有专用会议室和休息区,进行与全球潜在客户及合作伙伴的商业会议,并开展介绍企业价值和技术竞争力的现场活动。 赛尔特里昂相关人士表示:“此次CPHI将是展示赛尔特里昂药品开发与制造竞争力的全球舞台,并将加强稳定的全球供应链。我们将应对快速增长的CDMO需求,并扩大下一代新药管线的合作,巩固作为全球生物企业的地位。” 此外,赛尔特里昂决定于30日注销约1000亿韩元的自家股票54万4299股,以提升股东价值。这次注销是公司近期宣布的“将年度合并净利润的三分之一(约33%)以自家股票注销或现金分红的方式回馈”的中长期股东回报原则的落实。 此次变更上市预计将在10月完成。通过此次决议,赛尔特里昂今年计划注销的自家股票总额将扩大至约2000亿韩元,分两次进行。 ※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-09-29 20:24:00 -
韩国生物企业参加米兰CPHI展会,拓展全球市场韩国主要制药和生物企业将参加全球规模最大的制药展会,积极拓展全球合作伙伴关系。据行业消息,主要制药和生物企业将于下月6日至8日在意大利米兰举行的全球最大制药展会“CPHI Worldwide 2026”上参展。该展会每年在欧洲主要城市巡回举办,是一个展示原料药(API)、成品药、生物药以及合同开发生产(CDMO)、制药设备和技术等制药价值链全貌的全球商业平台。预计今年将有来自全球160多个国家的约2900家企业参展,超过6.2万名行业人士到场。在全球大型制药公司和主要CDMO企业纷纷参展的背景下,韩国企业也计划通过独立展位和韩国馆集中宣传其技术实力和生产能力。乐天生物制药将运营独立展位,面向全球大型制药公司展开CDMO订单争夺。公司将以位于仁川的第一工厂和美国锡拉丘兹工厂为基础,突出其“双重基地(Dual Site)”的竞争力。在展会的第一天和第二天,乐天将在展位内进行“展位内演示(In-booth Presentation)”,介绍其大规模商业生产能力和双特异性抗体领域的优势。公司计划在GMP-Ready的仁川生物园区即将投入使用之际,积极宣传连接韩国和美国的商业结构和生产竞争力,以吸引客户。 东国制药今年连续第五年设立独立展位,集中宣传其自主开发的长效药物传递平台“DK-LADs(东国长效递送系统)”的差异化技术。现场还将积极宣传含有氟洛雷林成分的前列腺癌治疗注射剂“洛雷林德普注射液”的三个月剂型(11.25mg)临床三期结果。该产品相比于传统的一个月剂型,延长了给药间隔,减轻了患者的就医负担。东国制药希望通过DK-LADs平台技术,向全球合作伙伴展示其在药效持续性和患者便利性方面的双重优势。科隆生物科学也将以独立展位参展,展示其高品质原料药的竞争力以及新产品组合和综合CDMO服务,积极拓展全球市场。公司已获得日本药品医疗器械综合机构(PMDA)和当地制药公司的持续质量审计批准,并获得巴西卫生监督局(ANVISA)的GMP认证,建立了符合严格全球监管标准的质量管理体系。此次展会将公开针对快速增长的RNA治疗药物市场的新供应品。以磷酰胺为核心原料,科隆生物科学将扩展基本磷酰胺以及各种改性磷酰胺和客户定制开发解决方案的产品线,以灵活应对快速变化的市场需求。在CDMO领域,公司将重点介绍涵盖工艺开发、商业生产和全球注册监管应对的“客户定制制造与质量管理(CMC)解决方案”。科隆生物科学代表李汉国表示:“我们将积极展示能够满足客户多样化需求的差异化能力。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-09-28 03:00:20
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三星生物与工会冲突加剧,面临总罢工威胁三星生物制药的劳资冲突正在加剧。由于劳资双方在工资和集体协议谈判中未能达成一致,工会对公司计划进行的3万亿韩元增资计划提出了暂停要求,并向第二大股东三星电子直接提出了谈判请求。工会已预告将于本月26日起进行为期三周的总罢工,生产中断和客户信任受损的担忧日益加剧。7日,业界消息称,三星生物制药工会主席朴在成表示:“作为工会主席和员工持股协会会长,我已向韩国交易所和金融监督院请求暂停增资认购日程并进行重新审查。”三星生物制药正在推进一项约3万亿韩元的增资计划,以收购肽类CDMO企业聚肽集团等。工会指出,新股认购权证的交易开始于26日,恰逢第二次罢工的开始日,认为在劳资纠纷的不确定性较大的情况下进行增资不符合员工持股协会“员工资产形成”的宗旨。工会还要求金融监管机构检查第六工厂的投资总额与资金总和之间存在3359亿韩元的差异。此前,工会已向三星电子提出集体谈判要求。工会认为,三星电子在三星生物制药的职务、职级体系、评估、晋升标准、激励和核心人员的薪酬标准等方面实质性参与,因此应根据修订后的劳动法(黄袋法)作为“雇主”进行谈判。三星电子是三星生物制药的第二大股东,持有31.22%的股份。工会将三星电子作为直接谈判对象,改变了冲突的性质。此前,劳资问题主要集中在三星生物制药的工资和人事制度上,但如果工会的主张被接受,认为三星电子是决定或批准人事和薪酬标准的实质性雇主,可能会扩大为集团层面的谈判问题。三星电子如何回应工会的要求也是一个变数。三星电子对此尚未作出正式回应。三星生物制药的劳资双方在去年年底开始的工资和集体协议谈判中未能找到交集。工会在5月进行了首次总罢工,之后的三次后续调解在本月1日均告失败。最终,工会预告将进行为期三周的总罢工,规模是首次罢工的四倍以上。劳资之间的核心争议是“工资”。公司坚持6.2%的加薪方案,而工会要求固定工资提高15%和营业利润的15%作为奖金,双方无法达成一致。尽管工会已将基本加薪率下调至6.5%的修正方案,但公司仍重申了原有方案,工会对此表示反驳。市场对这次罢工可能对委托开发生产(CDMO)订单竞争力的影响表示担忧。公司表示,在4月至5月的罢工期间,23种产品的生产流程停滞,造成约1500亿韩元的损失。生物药品一旦中断生产,往往需要全部废弃。第二次罢工恰逢三星生物制药在“CPHI米兰”和“世界ADC”等国际活动中进行订单竞争。生产稳定性和按时交货是客户选择生产合作伙伴时的重要考虑因素,这也加剧了市场的担忧。约翰·林姆总裁在给员工的邮件中表示:“如果发生生产中断和流程延迟,不仅会影响新订单,还可能损害与现有客户的长期信任。”随着工会提高应对力度,三星生物制药表示将对非法行为采取严格应对措施。三星生物制药在当天发给员工的邮件中表示:“对于最近发生的非法行为,将采取遵循法律和原则的措施,努力通过对话解决问题,但对超出法律范围的行为将严厉应对。”
2026-10-08 00:12:10 -
乐天生物制药将在美国锡拉丘兹工厂生产'Alvotech'生物仿制药乐天生物制药将在美国生产冰岛生物制药公司'Alvotech'的生物仿制药。 乐天生物制药于当地时间7日在意大利米兰举行的全球最大制药与生物展会'CPHI米兰2026'上与Alvotech签署了生物仿制药委托生产(CMO)合同。签约仪式上,乐天生物制药的代表朴杰姆斯与Alvotech的罗伯特·韦斯曼会长、丽莎·格雷伯代表等出席。合同金额和期限未公开。 根据此次合同,乐天生物制药将在美国纽约州锡拉丘兹工厂生产Alvotech开发的多种抗体生物仿制药的原料药。生产的产品将供应全球市场。双方还决定未来扩大合作范围。 Alvotech是一家专注于生物仿制药开发与生产的企业,主要扩展自体免疫疾病和眼科疾病治疗药物的产品线。此次合同使Alvotech在美国新增了一个生产基地,除了自有生产设施和现有合作伙伴外,进一步增强了产品组合的扩展和应对全球需求增长的供应链。 锡拉丘兹工厂是此次订单的基础。乐天生物制药于2023年从美国百时美施贵宝(BMS)收购的这座工厂拥有4万升规模的生物反应器,是一座商业生产设施,具备工艺开发和质量管理能力。公司表示,最近通过了美国食品药品监督管理局(FDA)的突击检查,未发现问题。 业界认为此次合同是乐天生物制药“双重基地”战略的成果。这一战略将美国锡拉丘兹工厂与今年6月获得制造批准的仁川松岛生物园区1号工厂结合,使客户能够在美国和韩国之间选择所需的生产地点。由于美国药品关税压力等原因,全球制药公司的美国本地生产需求日益增加,锡拉丘兹工厂的价值也因此凸显。 乐天生物制药在今年已获得五笔新订单。松岛工厂预计将在年底前完成'GMP准备',并于11月举行竣工仪式。 朴杰姆斯代表表示:“Alvotech的生物仿制药开发能力与乐天生物制药的商业生产能力形成了协同效应,建立了强有力的合作伙伴关系。”他还表示:“我们将专注于支持全球供应链优化的灵活双重基地生产体系。”
2026-10-07 18:24:10 -
从米兰到横滨再到圣地亚哥……三星、赛尔特里昂、乐天等'K-生物'出击国内制药与生物企业将在本月访问意大利米兰、日本横滨和美国圣地亚哥,参与全球订单竞争。三星生物制药、赛尔特里昂和乐天生物制药等公司将全力以赴进行委托开发生产(CDMO)订单、技术转让和开放创新。 据行业消息,主要生物企业于当地时间6日开始参加在意大利米兰举行的‘CPHI 米兰 2026’,接下来将于7日至9日在日本横滨举行‘生物日本 2026’,以及12日至15日在美国圣地亚哥举行的‘世界ADC’。 ‘CPHI 米兰’将持续到8日,是全球规模最大的药品原料与生产展览会。今年将有来自170多个国家的2400多家企业和超过6万人参与。 三星生物制药将设立独立展位,向全球制药公司展示其委托生产(CMO)能力以及抗体药物结合体(ADC)和双抗体等新一代技术。同时还将介绍以生产能力、产品组合和全球基地为核心的‘三大支柱’扩展战略。 赛尔特里昂连续五年设立独立展位,并运营专用会议室和休息室。该公司将寻找抗癌、肥胖、代谢和自身免疫疾病新药的合作伙伴,同时推动原材料供应链多元化和CDMO客户的获取,计划从生物仿制药扩展到新药和CDMO业务。 乐天生物制药将以6月获得制造批准的仁川松岛生物园区1号工厂和美国锡拉丘兹工厂为基础,展示韩美‘双重基地’生产体系。松岛工厂正在进行生产准备,预计于11月举行竣工仪式。 此外,GC绿十字将展示血浆分离制剂和疫苗,科隆生命科学将推出RNA治疗药物的核心原料。东国制药则基于长期持续型药物传递平台‘DK-LADs’寻找共同开发伙伴。 在日本横滨举行的‘生物日本’是亚洲最大的生物盛会,今年迎来第40届,预计将有1000多家企业参与,重点讨论通过一对一的合作进行技术转让和共同开发。 三星生物制药连续四年设立独立展位,在开幕日通过高管发布强调其84万5000升的生产能力和涵盖从开发到生产的‘端到端’服务。同时还将发布利用计算流体力学(CFD)进行ADC工艺优化的研究成果。 乐天生物制药将介绍自动化制造系统、数字双胞胎和CFD仿真等生产效率技术。阿尔特基生物、利佳凯生物、佩普特龙、G2G生物和类器官科学等生物技术公司将在合作会议中寻求技术转让机会。 在ADC领域的国际活动中,K生物也将大规模参与。三星生物制药将展示ADC生产规模扩展战略和双抗体ADC研究,乐天生物制药则将展示ADC平台技术。新药开发公司卡纳普生物科技将首次通过海报发布与GC绿十字共同开发的双抗体ADC候选物‘KNP-701’的抗体设计策略和前临床数据。 业内人士关注这三周的连续活动是否会转化为年末CDMO订单业绩和技术出口成果。三星生物制药相关人士表示:“通过连续参与活动,将展示差异化的生产能力和技术实力。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-10-07 00:28:00 -
赛尔特里昂连续五年参加CPHI,扩大新药与CDMO合作赛尔特里昂将参加全球规模最大的制药与生物展会,致力于扩大新药开发和合同开发生产(CDMO)领域的全球合作。 赛尔特里昂于29日宣布,将于10月6日至8日在意大利米兰举行的“2026世界制药与生物展会”(CPHI)上参展。 今年是CPHI的第37届,预计将有来自170多个国家的2400多家企业的6万余名制药与生物行业人士参加。此次展会将讨论从生产与供应链建设到CDMO、战略联盟等行业合作方案。 赛尔特里昂计划在此次活动中,凭借新药开发和制造供应能力,强化全球合作。由于在抗癌、肥胖与代谢疾病、自身免疫疾病等主要疾病领域的新药研究成果逐渐显现,公司将重点寻找相关领域的潜在企业。 为应对主力产品线扩展带来的生产需求增长,赛尔特里昂还将探索增强制造与供应竞争力的方案。由于生物药品生产设施的建设需要相当的时间和成本,确保稳定的生产能力将直接影响市场份额和订单竞争力。 赛尔特里昂基于抗体生物药品的开发经验和生产能力,推动与CDMO业务相关的定制化合作。公司战略是加快从以生物类似药为中心的业务结构向涵盖CDMO和新药的多元化发展。 自2022年以来,赛尔特里昂连续五年在CPHI设立独立展位。今年将搭建约46平米的大型展位,展示全球品牌及研发与生产能力。 展位内将设有专用会议室和休息区,进行与全球潜在客户及合作伙伴的商业会议,并开展介绍企业价值和技术竞争力的现场活动。 赛尔特里昂相关人士表示:“此次CPHI将是展示赛尔特里昂药品开发与制造竞争力的全球舞台,并将加强稳定的全球供应链。我们将应对快速增长的CDMO需求,并扩大下一代新药管线的合作,巩固作为全球生物企业的地位。” 此外,赛尔特里昂决定于30日注销约1000亿韩元的自家股票54万4299股,以提升股东价值。这次注销是公司近期宣布的“将年度合并净利润的三分之一(约33%)以自家股票注销或现金分红的方式回馈”的中长期股东回报原则的落实。 此次变更上市预计将在10月完成。通过此次决议,赛尔特里昂今年计划注销的自家股票总额将扩大至约2000亿韩元,分两次进行。 ※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-09-29 20:24:00 -
韩国生物企业参加米兰CPHI展会,拓展全球市场韩国主要制药和生物企业将参加全球规模最大的制药展会,积极拓展全球合作伙伴关系。据行业消息,主要制药和生物企业将于下月6日至8日在意大利米兰举行的全球最大制药展会“CPHI Worldwide 2026”上参展。该展会每年在欧洲主要城市巡回举办,是一个展示原料药(API)、成品药、生物药以及合同开发生产(CDMO)、制药设备和技术等制药价值链全貌的全球商业平台。预计今年将有来自全球160多个国家的约2900家企业参展,超过6.2万名行业人士到场。在全球大型制药公司和主要CDMO企业纷纷参展的背景下,韩国企业也计划通过独立展位和韩国馆集中宣传其技术实力和生产能力。乐天生物制药将运营独立展位,面向全球大型制药公司展开CDMO订单争夺。公司将以位于仁川的第一工厂和美国锡拉丘兹工厂为基础,突出其“双重基地(Dual Site)”的竞争力。在展会的第一天和第二天,乐天将在展位内进行“展位内演示(In-booth Presentation)”,介绍其大规模商业生产能力和双特异性抗体领域的优势。公司计划在GMP-Ready的仁川生物园区即将投入使用之际,积极宣传连接韩国和美国的商业结构和生产竞争力,以吸引客户。 东国制药今年连续第五年设立独立展位,集中宣传其自主开发的长效药物传递平台“DK-LADs(东国长效递送系统)”的差异化技术。现场还将积极宣传含有氟洛雷林成分的前列腺癌治疗注射剂“洛雷林德普注射液”的三个月剂型(11.25mg)临床三期结果。该产品相比于传统的一个月剂型,延长了给药间隔,减轻了患者的就医负担。东国制药希望通过DK-LADs平台技术,向全球合作伙伴展示其在药效持续性和患者便利性方面的双重优势。科隆生物科学也将以独立展位参展,展示其高品质原料药的竞争力以及新产品组合和综合CDMO服务,积极拓展全球市场。公司已获得日本药品医疗器械综合机构(PMDA)和当地制药公司的持续质量审计批准,并获得巴西卫生监督局(ANVISA)的GMP认证,建立了符合严格全球监管标准的质量管理体系。此次展会将公开针对快速增长的RNA治疗药物市场的新供应品。以磷酰胺为核心原料,科隆生物科学将扩展基本磷酰胺以及各种改性磷酰胺和客户定制开发解决方案的产品线,以灵活应对快速变化的市场需求。在CDMO领域,公司将重点介绍涵盖工艺开发、商业生产和全球注册监管应对的“客户定制制造与质量管理(CMC)解决方案”。科隆生物科学代表李汉国表示:“我们将积极展示能够满足客户多样化需求的差异化能力。”※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。
2026-09-28 03:00:20