[经济日报] 韩美药品宣布，已启动GLP-1类肥胖新药‘Efpeglenatide’的商业化项目‘EFPE-PROJECT-叙事’，并开始全面准备上市。

4月13日，韩美药品在首尔松坡区韩美C&C广场举行了项目启动仪式，建立了整合开发、临床、营销、生产、分销和沟通战略的执行体系。该项目将通过每月例会进行全公司决策，以确保Efpeglenatide成功进入市场。

韩美集团副会长林周贤在活动中强调了Efpeglenatide开发过程的意义，称其为韩美的挑战、创新和克服困难的象征。

Efpeglenatide是一种基于GLP-1受体激动剂的肥胖治疗药物，采用韩美药品的独有平台‘Labscovery’，延长了药物在体内的持续时间，降低了胃肠道副作用，提高了服用便利性。

在开发战略方面，计划以肥胖治疗为中心，逐步扩展至糖尿病适应症，基于实际使用数据的方法，并结合数字技术。营销策略则以‘便利与高端’为概念，强调临床价值而非价格竞争。

临床三期结果显示，该药物在降低心血管事件风险方面具有显著效果，与现有GLP-1类药物相比具有差异化的治疗效果。

韩美药品计划通过此次项目启动，将Efpeglenatide发展为高端肥胖治疗药物，并将肥胖和代谢疾病领域作为新的增长动力。

◆东亚制药‘Garglin Fresh Breath Mint’累计销售突破100万件

东亚制药宣布，其口腔清洁喷雾‘Garglin Fresh Breath Mint’累计销售量已突破100万件。

随着自我管理趋势的细分化，口腔护理市场从牙刷和牙膏扩展到喷雾和薄荷球等后续护理产品。尤其是便携式口腔护理产品在外出、会议和约会等日常场合中需求不断增加。

Garglin Fresh Breath Mint因其柔和的使用感和唇形设计受到消费者欢迎。15毫升的小巧容量便于携带，适合口腔喷雾新手使用。

产品含有氯化十六烷基吡啶（CPC），有助于去除口臭和牙菌斑，日常使用方便。

东亚制药还推出了‘Garglin Fresh Breath Mint Long-lasting’，以满足消费者对更强清新感和持久性的需求。

该产品在中国和越南等地获得积极评价，扩大了分销网络，增强了其作为全球品牌的地位。

东亚制药相关人士表示：“这一成就是产品便利性和质量获得消费者满意的结果。我们将继续基于专业的口腔护理研究能力，提供差异化的口腔护理解决方案。”

◆CGBio‘D-CLASSY PDRN’启动眼周皱纹改善临床试验，目标2027年上市

CGBio宣布，其基于PDRN（聚脱氧核苷酸）的皮肤增强剂‘D-CLASSY PDRN’已获得食品药品安全处的临床试验计划（IDE）批准，正式启动针对眼周皱纹改善的临床试验。

此次临床试验将针对19岁至65岁成人进行，预计于5月底开始。研究将系统评估产品在眼周皱纹部位的安全性和有效性。

D-CLASSY PDRN是一种新一代皮肤增强剂，基于高纯度、低粘度PDRN开发，旨在减少现有产品的疼痛、结节等问题。其注入感柔和，能均匀分布于皮肤内，降低术后恢复负担。

特别是在眼周等皮肤薄而敏感的部位，以及需要重复治疗的患者中，预计将提供高满意度。

CGBio计划通过此次产品的推出，进一步丰富其皮肤增强剂产品线，提升在美学市场中的竞争力。

CGBio代表柳贤胜表示：“D-CLASSY PDRN是一款在提高效果的同时，最大限度减少疼痛和术后不适的产品。我们计划通过临床试验证明其安全性和有效性，并于2027年上市及进军全球市场。”