东亚ST与其子公司Aptis在美国癌症研究协会（AACR 2026）上展示了10项关于新一代抗癌管线的非临床研究成果。
此次展示包括PARP7抑制剂、EGFR靶向蛋白降解剂和双抗体ADC等主要研究成果。
东亚ST正在开发的PARP7抑制剂“SC5024”在前临床试验中显示出抑制癌细胞和激活免疫的双重抗癌机制，具有单独和联合用药的潜力。与HK Innoen共同开发的EGFR靶向蛋白降解剂“SC3613”和“SC3499”展示了选择性去除EGFR突变蛋白的抗癌策略。
两家公司还介绍了基于双抗体ADC平台的治疗策略。结合东亚ST的双抗体平台和Aptis的连接技术，Nectin-4×PD-L1、HER2×AXL、Claudin18.2×HER2双抗体ADC通过癌症患者来源细胞的组学和AI分析，展示了克服耐药性和肿瘤异质性的可能性。
特别是在此次会议上，东亚ST副总裁吴允锡和Aptis总裁崔亨锡介绍了主要管线和研究策略，并讨论了与全球制药公司的合作可能性。
公司去年在AACR 2025首次展示了HER2靶向候选物质“CTPH-02”，该平台结合了两种不同机制的有效载荷，显示出在高和低HER2表达细胞系中的强细胞毒性。
同时展示的“CTPH-08”是针对FRα的候选物质，展示了双重有效载荷技术的扩展性及克服肿瘤异质性和药物耐药性的可能性。
现代生物科学与越南制药公司Vepaco签署了关于抗病毒药物在越南的许可、进口、分销及供应的全面合作备忘录。
此次论坛由两国主要官员参与，讨论经济合作方案，备忘录签署仪式在韩国产业通商资源部部长和越南财政部部长的见证下进行。
现代生物与Vepaco计划通过组建高管级别的联合工作小组，定期会议及利用当地医疗和药房网络具体化合作项目，以推动在越南的登革热临床试验及许可和商业化战略。
※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
