[经济日报] 国内制药公司博荣正式进军全球CDMO（委托开发生产）市场。博荣开始向台湾制药公司罗特斯供应抗癌药物‘阿利米达（培美曲塞）’，并取得首个海外CDMO成果。

博荣表示，自2024年与罗特斯签订合同后，经过质量验证和各类许可程序，已通过EU-GMP认证的预算校园开始出货首批产品。

此次成果不仅仅是生产合同的签署。博荣自2020年收购‘吉姆扎’以来，持续扩大抗癌药物业务，并获得了阿利米达的国内业务。去年，博荣还收购了抗癌药物‘塔克索特’的国内外业务权，建立了以原研药为中心的产品组合。

这一战略不仅限于简单的流通，而是向‘生产技术内化’发展。博荣将阿利米达的生产工艺完全转移至自有设施，提升了质量管理体系，并将原有的粉末剂型改进为液体剂型，增强了产品竞争力。这些经验为此次全球CDMO业务奠定了基础。

业内人士指出，与过去一些国内制药公司仅停留在简单委托生产不同，博荣凭借‘原研产品生产经验’获得了CDMO竞争力。

近期，全球制药市场面临细胞毒性抗癌药物供应短缺的严重问题。主要生产设施停产、原料药供应不稳定、制造基础设施不足等多重因素导致顺铂和卡铂等必需抗癌药物频繁缺货。

世界卫生组织（WHO）也将这些药物列为必需药物，并强调建立稳定的供应链。在这种情况下，具备稳定生产能力的企业迎来了新的机遇。

博荣计划在这一趋势中确立‘细胞毒性抗癌药物专家’的地位，扩大作为全球供应链中的生产合作伙伴的角色，将CDMO业务作为增长动力。

博荣已在国内外奠定了CDMO业务基础。基于现有的抗癌药物生产经验，建立了全球水平的质量管理体系，并以获得EU-GMP认证的预算校园为中心，准备进军海外市场。

特别是在与罗特斯签约之前，博荣就已考虑全球市场，持续进行生产设备投资和质量系统的提升。

博荣首席战略官（CSO）金成镇表示：“近期全球市场中，药品供应链的不稳定性反复出现，稳定的生产能力变得愈发重要。”

他进一步强调：“博荣将凭借原研药生产技术内化的经验和全球水平的生产基础设施，成为值得信赖的供应合作伙伴，同时CDMO业务也将向提升质量和效率的方向不断扩展。”