美国大型制药公司正在迅速引进中国的新药候选物质，以填补专利到期带来的收入空白。随着以抗癌药物候选物质为中心的药物管线争夺加剧，这一企业间的技术交易行为正演变为美国国内的安全争论。
 
根据《金融时报》（FT）1日的报道，美国政治界和投资者开始将本国制药行业对中国生物技术的依赖视为安全风险。FT指出，辉瑞最近与中国亿诺生物签署了一项最高达105亿美元的抗癌药物开发合同。
 
据路透社报道，双方合同的对象是12种早期阶段的抗癌药物候选物质。辉瑞将向亿诺支付6.5亿美元的预付款，其余款项则根据开发、审批和商业化阶段的成果进行支付。

 
美国大型制药公司寻找中国新药资产的背景是专利到期。路透社指出，美国制药公司可能在2030年前后面临高达2000亿美元的药品销售空白。中国生物企业迅速增加抗体药物偶联物（ADC）等新一代治疗药物候选，成为全球企业技术引进的目标。
 
交易规模也在扩大。路透社引用FarmCube的数据报道，中资生物企业的海外技术转让合同规模在2025年达到1377亿美元，约为2021年的10倍。美国企业与中国的交易也急剧增加。2025年上半年，技术引进合同达14项，规模最高可达183亿美元，而去年同期仅有2项。
 

这种趋势不仅涉及成本节约或新药开发策略，还引发了安全争论。FT报道称，“美国政治界对中国生物技术依赖的担忧可能会成为类似于对稀土依赖的战略脆弱性。”美国国会中国特别委员会主席约翰·穆伦纳尔已向美国财政部提出要求，将生物技术纳入对中国投资的限制范围。美国国际贸易委员会（ITC）也在关注中国政府对相关产业的支持对美国企业的影响。
 
然而，也有反对意见认为，强化监管可能会延缓新药开发。如果限制获取中国候选物质，虽然可能有助于保护美国生物企业，但却可能对大型制药公司的药物管线构成负担。



※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

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