乐天生物制药将在美国生产冰岛生物制药公司'Alvotech'的生物仿制药。 乐天生物制药于当地时间7日在意大利米兰举行的全球最大制药与生物展会'CPHI米兰2026'上与Alvotech签署了生物仿制药委托生产（CMO）合同。签约仪式上，乐天生物制药的代表朴杰姆斯与Alvotech的罗伯特·韦斯曼会长、丽莎·格雷伯代表等出席。合同金额和期限未公开。 根据此次合同，乐天生物制药将在美国纽约州锡拉丘兹工厂生产Alvotech开发的多种抗体生物仿制药的原料药。生产的产品将供应全球市场。双方还决定未来扩大合作范围。 Alvotech是一家专注于生物仿制药开发与生产的企业，主要扩展自体免疫疾病和眼科疾病治疗药物的产品线。此次合同使Alvotech在美国新增了一个生产基地，除了自有生产设施和现有合作伙伴外，进一步增强了产品组合的扩展和应对全球需求增长的供应链。 锡拉丘兹工厂是此次订单的基础。乐天生物制药于2023年从美国百时美施贵宝（BMS）收购的这座工厂拥有4万升规模的生物反应器，是一座商业生产设施，具备工艺开发和质量管理能力。公司表示，最近通过了美国食品药品监督管理局（FDA）的突击检查，未发现问题。 业界认为此次合同是乐天生物制药“双重基地”战略的成果。这一战略将美国锡拉丘兹工厂与今年6月获得制造批准的仁川松岛生物园区1号工厂结合，使客户能够在美国和韩国之间选择所需的生产地点。由于美国药品关税压力等原因，全球制药公司的美国本地生产需求日益增加，锡拉丘兹工厂的价值也因此凸显。 乐天生物制药在今年已获得五笔新订单。松岛工厂预计将在年底前完成'GMP准备'，并于11月举行竣工仪式。 朴杰姆斯代表表示：“Alvotech的生物仿制药开发能力与乐天生物制药的商业生产能力形成了协同效应，建立了强有力的合作伙伴关系。”他还表示：“我们将专注于支持全球供应链优化的灵活双重基地生产体系。”

国内制药与生物企业将在本月访问意大利米兰、日本横滨和美国圣地亚哥，参与全球订单竞争。三星生物制药、赛尔特里昂和乐天生物制药等公司将全力以赴进行委托开发生产（CDMO）订单、技术转让和开放创新。 据行业消息，主要生物企业于当地时间6日开始参加在意大利米兰举行的‘CPHI 米兰 2026’，接下来将于7日至9日在日本横滨举行‘生物日本 2026’，以及12日至15日在美国圣地亚哥举行的‘世界ADC’。 ‘CPHI 米兰’将持续到8日，是全球规模最大的药品原料与生产展览会。今年将有来自170多个国家的2400多家企业和超过6万人参与。 三星生物制药将设立独立展位，向全球制药公司展示其委托生产（CMO）能力以及抗体药物结合体（ADC）和双抗体等新一代技术。同时还将介绍以生产能力、产品组合和全球基地为核心的‘三大支柱’扩展战略。 赛尔特里昂连续五年设立独立展位，并运营专用会议室和休息室。该公司将寻找抗癌、肥胖、代谢和自身免疫疾病新药的合作伙伴，同时推动原材料供应链多元化和CDMO客户的获取，计划从生物仿制药扩展到新药和CDMO业务。 乐天生物制药将以6月获得制造批准的仁川松岛生物园区1号工厂和美国锡拉丘兹工厂为基础，展示韩美‘双重基地’生产体系。松岛工厂正在进行生产准备，预计于11月举行竣工仪式。 此外，GC绿十字将展示血浆分离制剂和疫苗，科隆生命科学将推出RNA治疗药物的核心原料。东国制药则基于长期持续型药物传递平台‘DK-LADs’寻找共同开发伙伴。 在日本横滨举行的‘生物日本’是亚洲最大的生物盛会，今年迎来第40届，预计将有1000多家企业参与，重点讨论通过一对一的合作进行技术转让和共同开发。 三星生物制药连续四年设立独立展位，在开幕日通过高管发布强调其84万5000升的生产能力和涵盖从开发到生产的‘端到端’服务。同时还将发布利用计算流体力学（CFD）进行ADC工艺优化的研究成果。 乐天生物制药将介绍自动化制造系统、数字双胞胎和CFD仿真等生产效率技术。阿尔特基生物、利佳凯生物、佩普特龙、G2G生物和类器官科学等生物技术公司将在合作会议中寻求技术转让机会。 在ADC领域的国际活动中，K生物也将大规模参与。三星生物制药将展示ADC生产规模扩展战略和双抗体ADC研究，乐天生物制药则将展示ADC平台技术。新药开发公司卡纳普生物科技将首次通过海报发布与GC绿十字共同开发的双抗体ADC候选物‘KNP-701’的抗体设计策略和前临床数据。 业内人士关注这三周的连续活动是否会转化为年末CDMO订单业绩和技术出口成果。三星生物制药相关人士表示：“通过连续参与活动，将展示差异化的生产能力和技术实力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

乐天将在下个月的15家子公司中招聘三位数规模的新员工。 乐天于31日宣布，从9月1日起，将开展由乐天百货、乐天健康食品、乐天建设、乐天创新等15家子公司参与的“可预测的随时招聘”。此次招聘的领域涵盖销售、市场营销、研发（R&D）、人工智能（AI）等50多个职位，整体招聘规模为三位数。 此次招聘特别注重AI专业人才的引进。乐天创新和乐天建设将选拔自然语言处理、视觉与语音处理、研发等AI相关领域的人才。 乐天还将扩大与求职者的接触。9月1日至8日，乐天将在全国12所大学，包括首尔大学、成均馆大学、延世大学、西江大学、高丽大学、蔚山科学技术大学（UNIST）等举办招聘博览会。 乐天健康食品、乐天超市、乐天物产、乐天酒店、乐天生物制药、乐天建设等20家子公司将参与，介绍公司和职位，并进行招聘咨询。 乐天还将致力于吸引地方人才。乐天能源材料和乐天精密化学将在UNIST和光州科学技术院（GIST）举办针对工科人才的招聘博览会，乐天百货将在中部、湖南和岭南地区的大学举办单独的招聘说明会。 乐天正在将AI提升为集团的核心管理战略，而不仅仅是简单的业务支持工具。乐天会长新东彬在6月强调：“AX是关系到集团生存的首要任务，而非选择。” 此外，乐天计划在年内对全体员工进行AI代理开发培训，并在招聘和评估中将AI相关能力作为主要标准。 乐天相关人士表示：“我们将吸引包括AI在内的销售、市场营销等多个领域的人才，扩大与全国青年人才的接触，发掘能够引领集团的人才。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

乐天生物制药因其松岛生物园区第一工厂的环保建筑成就而获得认可，正在全球生物医药合同开发生产（CDMO）市场中增强环境、社会和治理（ESG）竞争力。 乐天生物制药于25日宣布，已获得韩国环境建筑研究院颁发的松岛生物园区第一工厂国家公认绿色建筑认证（G-SEED）优秀等级。 绿色建筑认证是由国土交通部和环境部共同运营的国家公认制度。该认证综合评估建筑物从材料生产到设计、施工及维护管理全过程中的能源和资源节约、污染物排放减少等情况。乐天生物制药在土地利用与交通、能源与环境污染、材料与资源、水循环管理、维护管理、生态环境等七个领域经过综合评估，获得了优秀等级。 乐天生物制药在松岛生物园区第一工厂的设计阶段就融入了环保建筑元素，并在预认证阶段建立了以获得优秀等级为目标的管理体系。在建设过程中，持续检查和补充环保材料的应用和能源效率设备的引入等主要评估项目。 乐天生物制药计划在松岛生物园区第一工厂的基础上，未来在新建的生产设施中进一步推广环保建筑原则，以加强ESG管理。松岛第一工厂总建筑面积为99,558平方米，配备8台15,000升级别的培养罐，具备总计120,000升的生产能力，专注于抗体药物的生产。 目前，松岛第一工厂正在进行设备和公用设施的合格性评估（C&Q）。计划在今年下半年进行试运行和制造、质量系统验证，以建立符合全球监管标准的GMP（生产质量管理标准）生产体系，并于明年正式启动商业生产。 乐天生物制药相关人士表示：“松岛生物园区第一工厂不仅考虑了生产能力和质量竞争力，还注重可持续生产环境的构建。”他还表示：“此次认证将成为我们持续建设考虑环保因素的生产基础设施的契机，并增强应对全球客户多样化需求的CDMO能力。” 此外，乐天生物制药最近完成了全体员工的松岛生物园区入驻。此前分散的总部和生产功能已整合到一起，以加快为明年第一工厂商业生产做准备。 此次入驻使管理层以及生产、质量、工程、业务开发（BD）等主要组织集中在生产现场。乐天生物制药期待在技术转移、工艺准备、质量审核等商业生产准备过程中提高决策速度，并能迅速应对生产现场出现的各种问题。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

乐天生物制药已完成全体员工入驻松岛生物园区，并加速为2027年商业生产做准备。 乐天生物制药于18日宣布，已在松岛生物园区完成全体员工的入驻，正式开启“松岛时代”。 通过此次入驻，公司将分散的总部职能和生产基础设施整合到松岛生物园区。这将加强管理层与生产、质量、工程、业务开发等主要组织之间的协作，预计在商业生产准备的整体决策速度上也将大幅提升。 此外，公司还建立了能够迅速将客户需求反馈到生产现场的体系，并实时应对制造和质量相关问题。 此前，公司已宣布基于“双站点”战略，计划提供涵盖从初期临床生产到大规模商业生产的综合合同开发生产（CDMO）服务。随着美国锡拉丘兹生物园区与松岛生产设施之间的实时信息共享，协作将进一步加强。 乐天生物制药还在加快松岛生产设施的“GMP准备”后续工作。目前，第一工厂正在进行设备和公用设施的合格性评估（C&Q），计划在今年下半年通过试运行和制造、质量系统验证，建立符合全球监管标准的药品制造和质量管理标准（GMP）生产体系。以此为基础，目标是在2027年开始商业生产。 松岛生物园区预计将通过逐步扩展生产设施，成为为全球客户提供稳定药品生产服务的重要基地。 乐天生物制药相关人士表示：“松岛的入驻是将公司所有能力集中于即将进行商业生产的松岛生物园区的重要里程碑，我们将有机结合在锡拉丘兹积累的全球生产经验与松岛的先进生产基础设施，为客户提供值得信赖的CDMO服务。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

乐天生物制药在仁川松岛正式开启新篇章，全面进入国内生物合同开发生产（CDMO）竞争的核心领域。据业内消息，乐天生物制药近日已完成松岛生物园区第一工厂的使用批准，并计划比原定计划提前约6个月，在年内完成GMP（药品生产与质量管理标准）的准备工作。松岛第一工厂具备12万升的抗体药物生产能力。加上美国锡拉丘兹工厂的4万升，乐天生物的总生产能力将扩大至16万升。市场的目光集中在订单成果上。乐天生物制药在上半年与英国奥提莫制药签署了CMO合同，成功获得4个订单，但具体金额尚未披露。一位生物行业人士表示：“相比工厂建设，最终更难、更重要的是获得客户的长期信任，以便转化为大规模商业生产合同。”他认为，“必须有能够公开规模的大型订单的好消息。”此前，乐天生物制药的代表朴杰姆斯在上个月于美国圣地亚哥举行的BioUSA上表示：“与美欧制药公司的订单谈判已进入最后阶段”，这提升了下半年订单成果的期待。公司计划以松岛第一工厂的使用批准为契机，全面启动下半年的试运行和验证程序，并同时瞄准年末的“GMP Ready”（药品生产设施及质量系统建设完成阶段）和首个商业生产合同。今年下半年，乐天生物将通过稳定的工厂运营和订单获取，成为其实力的首次考验。乐天生物所瞄准的市场是美国和欧洲的大型制药公司。公司强调通过连接美国锡拉丘兹工厂和松岛工厂的双重基地体系，提升全球客户的响应能力，但大型客户最终更看重的是供应的稳定性、质量以及长期合作关系。仅仅扩充生产能力是不够的，需要有能够展示信任的订单业绩。尤其在生物产业中，集团总裁的关注具有象征意义。乐天集团会长辛东彬亲自前往现场进行支持，正是这一背景的体现。辛东彬会长在3日访问松岛第一工厂时表示：“生物是集团新的飞跃的核心产业”，并要求确保竣工后各项计划能够顺利进行。乐天集团正在对生物事业进行大规模投资。乐天生物制药在本月初决定向现有股东进行2553亿韩元的股东配售增资。如果此次增资按计划完成，乐天集团自2022年乐天生物制药成立以来，通过出资和增资投入的资金将接近1.5万亿韩元。乐天生物制药表示：“我们将基于在锡拉丘兹工厂获得的客户响应经验，将松岛第一工厂打造成大型商业生产订单的中心。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

乐天生物制药在仁川松岛生物园区内的第一工厂建设已完成，并获得使用批准。第一工厂的使用批准是在2024年开工后约两年内取得的。公司计划基于速度、质量和生产灵活性兼备的综合生产体系，积极响应全球客户的多样化开发和商业化需求，致力于成为全球领先的生物药品合同开发生产(CDMO)企业。据乐天生物制药22日透露，松岛生物园区第一工厂的主要建设已完成，并获得使用批准。获得使用批准意味着土地开发、建筑与土木工程，以及生产设备、管道、电气与控制系统等生产设施的全面物理建设已完成。生物生产设施需满足复杂的细胞培养工艺和全球cGMP（优良药品生产和质量管理标准）要求，因此需要高水平的设计与施工能力以及系统的质量管理。乐天生物制药相关人士表示：“在松岛第一工厂的建设过程中，积极吸收了锡拉丘兹生物园区的运营经验和制造诀窍。”他补充道：“从设计阶段开始就建立了自动化制造管理系统（MCS），以提高生产效率和质量竞争力，并在未来的商业生产过程中最大化客户定制化响应能力。”第一工厂是一个总规模为12万升的抗体药物生产设施，基于8台1.5万升规模的不锈钢培养罐构建，以应对大规模商业生产需求。该设施应用了高产细胞培养（High Titer Cell Culture）和灌流培养（Perfusion）等最新生物工艺技术，并引入了自动化物流仓库和实时监控的运营系统，以提高生产稳定性和运营效率。特别是通过与美国纽约锡拉丘兹生物园区的双站点（Dual Site）战略，乐天生物制药能够提供从初期临床生产到大规模商业生产的有机连接CDMO服务。美国锡拉丘兹生物园区将支持全球客户的初期项目和临床量，而松岛第一工厂则负责大规模商业生产，建立了小规模项目与大型商业量的双重应对体系。朴杰姆斯乐天生物制药代表表示：“在开工约两年后，松岛第一工厂主要建设完成并获得使用批准，这是员工能力、项目执行能力以及乐天集团战略支持与合作的结合结果。”他表示：“我们将基于连接锡拉丘兹与松岛的全球生产平台，努力成为客户可信赖的CDMO合作伙伴。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

乐天生物制药于4日宣布，将参加在美国圣地亚哥举行的“2026生物国际大会（BioUSA）”。生物国际大会是由美国生物协会主办的全球最大规模的制药与生物产业展览会，全球制药公司、投资机构和研究机构等参与，寻求合作机会。乐天生物制药自2022年起已连续五年参展。乐天生物制药计划设置访客交流空间和私人会议室，与全球客户进行合作讨论。公司还将进行介绍其愿景和业务能力的“展位演示”，以及与抗体-药物结合体（ADC）相关的项目。展位演示将在活动期间总共进行三次。第一天将与阿希莫夫共同介绍开发与生产合作战略，第二天将发布基于计算流体力学（CFD）的规模化战略，第三天将围绕制造过程的数字化战略分享运营效率改善方案。今年的展位将展示松岛生物园区第一工厂的照片和视频。即将于8月竣工的第一工厂将介绍其生产过程和设备，展示商业生产能力。此前，公司在成立四年后还获得了“2026 CDMO领导力奖”，强调了其委托开发生产（CDMO）服务的质量和执行能力。乐天生物制药相关人士表示：“我们计划基于连接锡拉丘兹和松岛的双重站点运营，扩大全球CDMO竞争力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

乐天生物制药正在扩大与战略合作伙伴的合作范围，涵盖从开发阶段到商业化的全周期合作。通过这一合作，乐天生物制药希望提升其在市场中的地位，并增加未来商业化的可能性。 乐天生物制药于18日宣布与英国生物公司Otimo Pharma签署了抗体药物的委托生产合同。 公司表示，去年6月已与Otimo Pharma签署了抗体药物的委托生产合同，此次新增订单将进一步扩大双方的合作关系。 此次合同不仅包括原料药（DS）的生产，还涵盖了工艺开发。乐天生物制药将在美国纽约州锡拉丘兹的生物园区负责Otimo Pharma的抗体新药“Jankistomig”的原料药生产。 乐天生物制药在锡拉丘兹生物园区提供从细胞株开发到大规模委托生产的CDMO服务。此外，公司计划通过预计在今年8月竣工的松岛生物园区第一工厂，建立连接北美和亚洲的“双重基地”生产体系。 乐天生物制药在今年3月的CDMO领域权威奖项“2026 CDMO领导力奖”中被评选为“最佳新兴及再推出CDMO”。 乐天生物制药总裁朴杰姆斯表示：“我们将基于从工艺开发到商业化生产的CDMO能力，积极支持新药开发，并努力成为全球市场上值得信赖的合作伙伴。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。