随着韩国皮肤科学（Derma）护肤市场持续发展，越来越多韩国美妆企业开始以科研实力作为产品竞争核心，通过强化研发能力、有效成分和临床数据等专业优势，推动韩国美妆向专业化、高附加值方向升级。 据韩国美妆行业29日消息，近年来，不少品牌陆续推出主打专业护肤的产品系列，围绕研发背景、核心成分和临床验证等内容塑造专业形象，以满足消费者对科学护肤和精准护理不断增长的需求。 业内认为，这一变化反映出韩国美妆行业的竞争重点正由过去侧重营销和功效宣传，逐步转向以科研创新和产品专业性为核心，研发能力正成为品牌提升竞争力的重要因素。 作为代表案例，爱茉莉太平洋旗下品牌COSRX于2022年推出全球护肤产品线“The RX”，结合全球34个国家、60种语言、134个线上平台约400万条消费者评价进行产品开发，围绕敏感、干燥、色斑等不同肌肤需求推出13款产品。近年来，该系列在欧洲、中东和非洲市场销售额增长超过50%，成为品牌的重要增长动力。 与此同时，大熊制药、LG生活健康及Fugen Bio等韩国企业，围绕皮肤修复、术后护理等专业领域持续布局，通过自主研发成分、专业护理体系及医疗机构渠道，进一步提升产品专业化定位。 业内人士表示，随着消费者更加关注产品背后的科研能力和实际护肤效果，以研发创新、有效成分和专业护理为核心竞争力的产品正受到越来越多市场认可。这一趋势也推动韩国美妆产业由传统“K-Beauty”逐步向更加专业化、科技化的“K-Derma”升级，进一步提升韩国美妆在全球市场的竞争力。

随着K-美容热度持续升温，韩国制药生物企业围绕肉毒毒素市场的竞争正不断加剧。在Hugel和Huons Biopharma率先获得中国市场准入资格后，大熊制药、Medytox旗下Numeco、钟根堂生物、Jetema等企业也纷纷加快布局中国市场。 据韩国保健福祉部23日消息，去年赴韩就医的外国患者总数达201.1822万人，创下历史新高。其中，中国患者达61.8973万人，位居各国之首。从诊疗科目来看，皮肤科患者达131.27万人人，占据绝对比重。在全球医美需求持续增长的背景下，中国正成为韩国肉毒毒素企业重点争夺的海外市场之一。 率先打开中国市场的是Hugel。该公司于2020年获得旗下肉毒毒素产品“乐提葆（Letybo）”100单位产品的中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，并于次年获得50单位产品许可，成为首家进入中国市场的韩国肉毒毒素企业。去年公司实现销售额4251亿韩元（约合人民币18.7亿元），其中肉毒毒素业务销售额达2309亿韩元，占总销售额的54.3%。 Huons Biopharma则于今年初获得旗下肉毒毒素产品“Hutox”的NMPA批准，成为第二家进入中国市场的韩国企业，并与中国医美填充剂龙头企业爱美客建立合作关系，进一步拓展当地市场。 与此同时，后发企业也在加快追赶步伐。大熊制药正以“Nabota”为核心重新推进中国市场审批程序；Medytox则转而以子公司Numeco开发的“Newlux”作为主力产品布局中国市场。 此外，钟根堂生物已与当地合作伙伴建立战略合作关系，并正在推进产品注册审批程序。生物医药企业Jetema近期也顺利完成中国本土Ⅲ期临床试验，进入上市申请前的最后阶段。 目前，在中国获得正式批准并实现商业化销售的全球主要肉毒毒素产品仅有7款，分别来自中国兰州生物、法国Ipsen、德国Merz、以色列Sisram Medical、美国艾伯维，以及韩国的Hugel和Huons Biopharma。 业内认为，在市场竞争格局相对稳定且需求持续增长的背景下，韩国企业未来将继续加快产品注册和市场布局，以抢占中国医美市场增长机遇。 市场调研机构弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）数据显示，中国肉毒毒素市场规模去年已增至126亿元人民币，预计到2030年将进一步扩大至390亿元人民币。

씨어스在中东市场签署首个大型合同，推动全球业务扩展。6日，씨어스宣布与PureHealth的数字医疗子公司One Health签署了一项为期三年、至少价值220亿韩元的‘mobiCARE™’设备分销合同。这是PureHealth生态系统内的首个项目，标志着进入中东最大医疗网络。合同规定在三年内至少供应105,000台设备，包含初始批量。씨어스已在阿布扎比和迪拜获得产品许可，并在地缘政治因素下确认了当地需求和业务可持续性，成功达成合同。通过此次合同，씨어스为外形增长奠定了基础。与去年mobiCARE 50亿韩元的销售额相比，单一合同预计将带来约50%的年增长。mobiCARE是一种可穿戴AI心电图分析解决方案，用于医院诊断和健康检查，设备供应后数据分析服务将持续进行。中东地区对高血压和心血管疾病管理的需求很高，市场增长潜力巨大。씨어스计划未来将诊断业务扩展至住院患者监测平台‘thynC™’。在阿布扎比SSMC医院已完成PoC，计划通过病床单位合同正式进入中东市场。씨어스相关人士表示：“今年是海外市场拓展的元年，已在越南启动并出口UAE mobiCARE，计划扩展至沙特阿拉伯、阿曼等邻国，同时积极进军美国市场。基于mobiCARE诊断业务进入市场后，将逐步扩展至thynC，持续扩大外形增长和稳定的收益结构。” ◆大熊制药‘Versiporocin’临床二期顺利进行，2027年结果备受关注大熊制药宣布，纤维化治疗候选药物‘Versiporocin(DWN12088)’的特发性肺纤维化(IPF)全球临床二期患者招募已完成。此次患者招募完成是全球临床开发稳定进行的关键里程碑，为未来的技术出口（许可-外）讨论奠定了基础。该临床在韩国和美国进行，评估Versiporocin单独使用及与现有抗纤维化药物（尼达尼布、吡非尼酮）联合使用的安全性、耐受性和有效性。大熊制药通过主要学会公开临床设计和患者特性分析结果，积累学术依据，并在反映实际诊疗环境的患者群中验证药物的潜力。公司计划在2027年第一季度获得全球临床二期结果后，集中于全球合作伙伴关系和技术出口。此外，通过多种剂型和适应症扩展，扩大纤维化治疗组合。Versiporocin是通过选择性抑制胶原生成过程的关键酶PRS（脯氨酰-tRNA合成酶）的创新药物候选，获得美国食品药品监督管理局的孤儿药指定（2019年）和快速通道指定（2022年），以及欧洲药品管理局的孤儿药指定，全球竞争力得到认可。大熊制药保持销售额15.8%的研发投资比例，持续开发自身免疫、抗癌、代谢疾病领域的新药。大熊制药代表朴成洙表示：“此次IPF全球临床二期患者招募完成是Versiporocin开发的重要转折点。基于全球临床数据，提高Versiporocin的商业化可能性，通过全球合作伙伴关系，为全球患者提供新的治疗选择。” ◆ABL Bio在PEGS峰会上展示双特异性抗体‘Grabody-T’ABL Bio宣布将参加11日至15日在波士顿举行的PEGS峰会，介绍基于4-1BB的双特异性抗体平台‘Grabody-T’。PEGS峰会是蛋白质工程和抗体治疗领域的全球重要活动，制药和生物公司在此分享最新技术和新药开发战略。活动期间，代表李尚勋将以‘下一代4-1BB T细胞结合双特异性抗体Grabody-T的临床效能和安全性’为主题进行口头报告。ABL Bio将在此次报告中，重点介绍基于Grabody-T的管线ABL111（Zivastomig）和ABL503（Lazistomig）的临床结果，展示抗癌效能和安全性，并寻求全球商业机会。ABL111是同时靶向Claudin18.2和4-1BB的双特异性抗体，目前正在与尼沃单抗和化疗药物联合进行转移性胃癌患者的临床二期。ABL503靶向PD-L1和4-1BB，基于临床一期数据准备扩大联合疗法。ABL Bio基于Grabody平台开发多种管线，多个临床项目在美国、中国、澳大利亚、韩国等地进行。一些候选物质与全球制药公司合作推进后续临床，并获得快速通道和孤儿药指定。ABL Bio代表李尚勋表示：“基于4-1BB的双特异性抗体在改善现有单抗的肝毒性限制并证明抗癌效果后，全球关注度不断提高。ABL111目标今年进入临床三期，其他管线也将通过临床扩展加强Grabody-T的竞争力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

大熊制药自主研发的新药正式进入印尼市场。17日，大熊制药宣布其胃食管反流病治疗药物‘Pexuclu 40mg’获得印尼卫生当局的批准，标志着其在东南亚市场的战略扩张。印尼是一个拥有2.8亿人口的巨大市场，在东盟中具有重要的医疗产业地位。获得印尼批准有望加速未来在邻国的审批进程。市场前景乐观。根据IQVIA的数据，2024年印尼抗溃疡药市场规模预计为1.5495亿美元，胃食管反流病患者的增加推动了对创新药物的需求。传统的质子泵抑制剂（PPI）存在药效延迟和服用不便等问题，而Pexuclu作为新一代P-CAB药物，克服了这些缺点，提供了快速和持久的疗效。大熊制药在印尼实施了本地化战略，通过2025年在印尼进行的研究者主导的临床试验，验证了Pexuclu的疗效。此外，大熊制药正在扩大适应症，已申请在韩国和印尼进行多国三期临床试验，以扩大市场影响力。P-CAB药物在日本和韩国的市场份额迅速增长，显示出其市场潜力。Pexuclu已在包括印尼在内的16个国家获得批准，并在6个国家上市。大熊制药代表朴成洙表示，印尼的批准是Pexuclu全球扩张的重要里程碑。大熊制药计划通过加强与当地医疗人员的合作，进一步推广‘K-新药’的价值。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。