诺和诺德正在推动肥胖治疗药物‘维戈比’的健康保险覆盖，而韩美制药预计将推出国产肥胖药物‘艾菲’，这使得肥胖治疗药物市场的价格竞争愈发激烈。 据制药行业消息，韩国诺和诺德已向健康保险审查评估院提交了维戈比的健康保险报销申请。诺和诺德表示，推动报销的目的是为了提高重度肥胖及伴随疾病患者的治疗可及性。 维戈比是一种用于管理重度肥胖或伴有糖尿病、高血压、异常脂质血症、心血管疾病等的超重患者体重的药物。该药物也可用于12岁以上的青少年。 此前，维戈比在国内的流通价格被指与日本、中国等主要国家相比过高。在日本，维戈比和艾菲的最低供应价格约为1万日元（约合8万4000韩元），而在韩国同样剂量的供应价格则在20万至30万韩元之间。 诺和诺德相关人士表示：“自维戈比上市以来，我们一直努力改善肥胖患者的治疗环境，以便他们能够接受适当的治疗。这次申请也是这一努力的延续。” 如果维戈比能够纳入健康保险，患者的自付费用将会减少。然而，实际是否能够实现这一点仍然难以预测。 与此相关，韩美制药正在进行艾菲供应价格的最后协调。根据联合新闻的报道，考虑到艾菲作为“国产肥胖药”的象征性，韩美制药在价格决定上面临困扰。制药行业预计，艾菲的4周供应价格将以最低剂量为基准在10万韩元左右。 韩美制药相关人士表示：“由于媒体和网络上各种预测纷纷扰扰，供应价格的决定面临压力，我们将综合考虑市场环境、产品的临床价值及供应条件等因素来确定供应价格。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

JW中外制药的异常脂质血症治疗药物‘利巴罗捷’凭借其疗效和安全性证明了市场竞争力。 JW中外制药于16日宣布，‘利巴罗捷 2/10㎎’在今年4月的二联复合药物（他汀类·依折麦布）整体市场中销售额排名第一。 根据医药市场调查机构Ubiest的数据，利巴罗捷 2/10㎎在该期间的销售额达到了88亿韩元，市场份额为6.59%，销售额排名第一。与去年12月的销售额84亿韩元、市场份额6.32%相比有所增长。 利巴罗捷是国内首个结合了异常脂质血症治疗成分匹伽巴斯汀和依折麦布的二联复合改良新药。它通过抑制肝脏中的胆固醇生成和阻碍小肠对胆固醇的吸收，帮助降低低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平。 特别是在综合医院、医院、诊所等主要医疗机构，以及神经科、内分泌科等主要科室中，均实现了销售额第一。综合医院渠道在4月的销售额为45亿韩元，市场份额为8.02%；诊所渠道的销售额为36亿韩元，市场份额为5.18%。 这一成果被解读为匹伽巴斯汀成分在LDL-C调节效果和安全性，以及原始复合药物的产品竞争力的体现。 实际上，在对1400名韩国人进行的利巴罗捷长期服用有效性和安全性评估的‘VICTORY Study’中期结果显示，服用利巴罗捷后LDL-C水平的中位数显著改善，患者的空腹血糖（FPG）水平也未观察到显著变化。 JW中外制药正在扩大以原始单药‘利巴罗’为基础的匹伽巴斯汀复合药物产品线，以增强在异常脂质血症治疗领域的竞争力。最近，为了满足需要低剂量他汀治疗的患者或在现有单药治疗后需要进一步LDL-C调节的患者，推出了结合了匹伽巴斯汀1㎎和依折麦布10㎎的‘利巴罗捷 1/10㎎’。这将为需要剂量调整的患者或对药物敏感反应的成人患者提供个性化的选择。 JW中外制药相关人士表示：“利巴罗捷的临床价值在医疗现场得到了认可，我们将持续为需要长期LDL-C管理的患者提供依据。”

肥胖治疗药物的两大巨头“马ウン扎罗”和“维戈比”正在通过扩大剂量和增强临床数据，正式进入“第二轮竞争”。随着肥胖治疗药物市场从供应扩张阶段转向高剂量和高效能竞争阶段，市场增长预计将加速。据业内消息，韩国礼来将在10日推出国内“马ウン扎罗”高剂量（12.5mg和15mg）产品，完成原有四个剂量的全系列产品，而诺和诺德则通过全球学术会议公开“维戈比”高剂量数据进行反击。一位全球制药公司相关人士表示：“早期两家公司的竞争力在于处方的可及性和供应量，但现在高剂量产品的功效和安全性成为了核心比较点。”谁能证明更高的体重减轻效果，成为了胜负的关键。具体来看，韩国礼来的战略是通过增加马ウン扎罗的12.5mg和15mg，完善分级治疗选项。由于GLP-1类药物的特性是从低剂量开始逐步增加，确保高剂量产品将为医疗人员根据患者状况更灵活地开处方提供基础。尤其是在高剂量区间，体重减轻幅度可能更大，预计在实际诊疗中能够吸引重视减重效果的患者需求。诺和诺德则通过公开维戈比的高剂量数据进行反击。该公司最近在欧洲肥胖学会上公布的数据表明，维戈比7.2mg高剂量组减少的体重中，84%为脂肪，腹部内脏脂肪减少超过30%。而肌肉功能则与安慰剂组保持相似水平。市场普遍认为，两家公司的竞争正在缩小到在同一肥胖治疗药物中，基于不同剂量能够提供何种程度的减重效果的较量。市场的增长势头进一步推动了这种竞争。全球医疗研究机构IQVIA的数据显示，全球肥胖治疗药物市场预计将以年均30%的速度增长，到2030年规模将达到2000亿美元（约303.7万亿韩元）。此前市场调研机构摩根士丹利等分析的2030年全球肥胖治疗药物市场前景为平均980亿美元（约148.8万亿韩元）。随着GLP-1类治疗药物“维戈比”和“马ウン扎罗”的销售增长加速，调查机构预示市场将形成超过原有预期两倍的规模。肥胖治疗药物受到关注的背景，不仅是简单的减肥需求，更是疾病认知的变化。肥胖被视为糖尿病、高血压、异常脂质血症、心血管疾病、睡眠呼吸暂停等多种疾病的起点，因此治疗的必要性日益增加。市场预计，未来竞争的重点将从体重减轻转向适应症的扩展。塞马格鲁肽在心血管疾病患者中减少主要心血管事件的临床结果已获得确认，而替尔扎肽在伴随肥胖的心力衰竭患者中证明了改善症状的效果。此外，在美国，替尔扎肽类药物已获批用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停。业内人士分析称：“肥胖药物作为代谢疾病整体治疗平台扩展的可能性正逐渐成为现实。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

博宁宣布将于6月1日推出高血压及异常脂质血症治疗药物‘卡那布杰’。 卡那布杰是一种三合一复合药物，基于抗血管紧张素II受体拮抗剂（ARB）类高血压药物‘卡那布’（成分名：菲马沙坦），结合了HMG-CoA还原酶抑制剂‘阿托伐他汀’和胆固醇吸收抑制剂‘依泽替米贝’。 卡那布杰将主要用于同时患有高血压和异常脂质血症的患者，或在单独使用他汀类药物时未能达到低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）目标的高危患者。据悉，国内高血压患者中约有70%以上伴有异常脂质血症。 近期的治疗指南也强调了同时管理高血压和异常脂质血症的联合治疗的重要性，预计复合药物将提高治疗便利性和用药依从性。 在博宁于21日举行的卡那布杰发布会中，专家们也提到了联合治疗的必要性。会议上，国内内科专家分享了高血压和异常脂质血症治疗的最新见解及实际处方环境中的应用方案。 延世大学医学院心脏内科教授李贞宇表示：“菲马沙坦在多种患者群体中已被证实安全有效。在治疗指南转向推荐联合治疗的趋势下，三合一复合药物在控制血压和LDL-C方面有助于降低心血管疾病风险。” 卡那布是博宁开发的第15款国产新药，于2011年上市。公司在卡那布之后持续推出复合药物系列‘卡那布家族’，不断扩大治疗选择。此次卡那布杰的推出，标志着从血压管理到高强度脂质管理的领域扩展。 今年，卡那布系列的销售目标为2000亿韩元。公司正在开发基于卡那布成分的四合一复合药物及高血压与糖尿病的复合药物，计划建立慢性疾病综合产品组合。 博宁BD及市场部总监成白民表示：“卡那布杰是基于已证明有效和安全的卡那布开发的产品，我们将通过数据驱动的营销活动，继续引领高血压及异常脂质血症治疗药物市场。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。