韩美制药与瑞士罗氏集团旗下的基因泰克签署了创新药物候选物‘HM17321（UCN2类似物）’的独占许可协议。此次协议的规模约为23亿美元（约3.1892万亿韩元），预计将加速其在全球肥胖治疗药物市场的布局。 韩美制药于24日宣布，与基因泰克签署了针对肥胖、2型糖尿病及心血管疾病等代谢疾病的候选物HM17321的独占许可协议。 根据此次协议，基因泰克将获得除韩国以外的全球范围内HM17321的开发、生产和商业化的独占权。韩美制药将收到基因泰克支付的1.9亿美元（约2629亿韩元）预付款，合同总规模包括临床开发、监管批准及商业化里程碑在内，约为3.2万亿韩元。产品上市后，韩美制药还将获得额外的专利费。 此次合同的预付款约占合同总规模的8%，考虑到全球许可合同中预付款通常占总规模的约5%，这一水平显得尤为突出。尤其是作为单一候选物的历史最大合同预付款，并且该资产仍处于临床1期阶段，具有重要意义。 HM17321是韩美制药自主研发的非胰岛素类UCN2类似物，旨在开发出首个同时实现减重和肌肉保留的药物（First-in-Class）。现有的基于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）的肥胖治疗药物虽然显示出显著的减重效果，但在治疗过程中伴随的脂肪量减少被认为是其局限性。 在非临床研究中，HM17321在单独给药及与GLP-1类治疗药物联合给药时均显示出减重和体成分改善的效果。此外，作为肽类治疗药物开发，未来与GLP-1类治疗药物的固定剂量复合制剂（FDC）开发及联合治疗策略的扩展也备受期待。 韩美制药于去年11月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准HM17321的临床1期试验计划（IND），目前正在对健康成人及肥胖患者进行安全性、耐受性、药代动力学（PK）和药效学（PD）的评估。后续的临床2期将由基因泰克继续开发。 韩美制药未来增长部门负责人（副总裁）崔仁英表示：“HM17321的差异化科学机制和开发潜力在全球市场上得到了认可，我们感到非常欣慰。我们将竭尽全力开发创新药物，为患者提供更根本和差异化的治疗价值。” 此外，公司正在以新药开发项目‘H.O.P（韩美肥胖管线）’为中心，准备在年内实现GLP-1肥胖新药‘埃非’的商业化。今年上半年，公司还与礼来公司签署了生物新药候选物‘索奈佩格鲁肽’的开发、生产和商业化许可协议，取得了技术出口的成果。

韩国主要制药公司在2026年上半年加大了研发（R&D）投资，推动新药开发和未来增长动力的加速。 根据23日各公司发布的半年度报告，韩国五大制药公司——有信制药、宗勤堂、汉米药品、GC绿十字和大雄制药——在2026年上半年研发投资约为1000亿韩元。部分企业的研发费用较去年同期增长了最高36.6%。 有信制药在2026年上半年实现销售额11662亿韩元，其中10.5%即1222亿韩元用于研发。这一数字较去年同期增长了13.8%。有信制药计划将年销售额的约10%用于研发，以增强研发能力并扩大研发管线。同时，公司还通过开放式创新加强研发合作和海外伙伴关系，推动全球创新新药的开发。 宗勤堂在上半年研发投资1135亿韩元，较去年同期增长36.6%。这占其上半年9262亿韩元销售额的12.3%。公司表示，研发投资的增加主要是由于委托研究费用和临床试验费用的上升。 汉米药品在上半年实现销售额8602亿韩元，其中14.6%即1255亿韩元用于研发，较去年同期增长18.2%。公司每年将销售额的13%至15%投入到研发中，重点关注肥胖、代谢疾病、抗癌和罕见疾病等医疗需求未满足的领域。随着国产新药44号的期待值上升，公司正在围绕新药开发项目“H.O.P（汉米肥胖管线）”准备在年内商业化其GLP-1肥胖新药“埃菲”，该药将在汉米药品的平泽生物工厂自主生产。 GC绿十字在上半年实现销售额8567亿韩元，其中10.0%即859亿韩元用于研发。公司基于血液制剂“阿利格洛”的盈利能力改善和对“库雷沃”出售所带来的资金流动性，继续进行投资。公司计划将年度研发费用维持在销售额的9.5%至10%水平。大雄制药在上半年实现销售额7359亿韩元，其中15.7%即1157亿韩元用于研发，较去年同期增长8.5%。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩美制药在全球技术转让成果和国内药品业务增长的推动下，第二季度营业利润同比增长116.9%。 韩美制药于28日公布2026年第二季度合并财务初步业绩，销售额为4672亿韩元，营业利润为1311亿韩元。与去年同期相比，销售额增长29.3%，营业利润增长116.9%。第二季度净利润为841亿韩元，增长95.5%。研发（R&D）方面投资了603亿韩元，占销售额的12.9%。 上半年累计业绩显示，合并销售额为8602亿韩元，同比增长14.4%；营业利润为1847亿韩元，同比增长54.6%。 韩美制药表示：“主力产品如罗苏杰的稳健增长以及与全球制药公司的联合销售扩展带动了销售增长，同时也包括从礼来公司获得的索尼佩格鲁肽技术转让合同金的确认，这些都促进了业绩改善。”并表示：“预计今年将实现创公司以来的最高销售业绩。” 根据Ubiast的数据显示，上半年外部处方销售额为5616亿韩元。自2018年以来，韩美制药连续8年保持国内外部处方销售第一。 治疗高脂血症的复合新药“罗苏杰”第二季度外部处方销售额为616亿韩元，同比增长10.1%。高血压产品系列“阿莫扎坦家族”销售额为370亿韩元，胃食管反流疾病产品系列“埃索美拉唑家族”销售额为146亿韩元。 中国子公司北京韩美制药第二季度销售额为607亿韩元。由于季节性淡季和中国集中采购制度的影响，销售额和营业利润同比下降。公司计划通过发展非集中采购品类和新药开发来寻找新的增长动力。 原料药（API）专业子公司韩美精密化学第二季度销售额为240亿韩元，同比增长4.4%。得益于对日本市场的API出口增加和高收益的委托开发生产（CDMO）新订单扩展，营业利润同比增长76.7%。 韩美制药在加强自主开发产品的收益结构的同时，扩大与国内外制药公司的战略合作伙伴关系，构建可持续增长的基础。 在研发方面，韩美制药围绕肥胖与代谢、罕见疾病、抗癌领域运营着30多个创新药物管线，并通过结合新模式的差异化战略增强全球技术竞争力。 市场预计即将于年末推出的肥胖治疗药物将成为反弹的转折点。韩美制药计划在第四季度推出胰高血糖素样肽-1（GLP-1）肥胖新药“埃佩格雷纳肽”。 下一代肥胖治疗三重作用药物“HM15275”已进入美国临床二期，增加肌肉的肥胖治疗药物“HM17321”已进入美国临床一期试验。 韩美制药代表黄相妍表示：“未来将通过负责任的经营和持续的创新提升企业价值，创造新的飞跃契机。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩美集团于近日进行了反映研发（R&D）和全球业务成果的高管晋升人事安排。韩美制药的金娜英和崔仁英两位常务因推动肥胖新药开发而晋升为副总裁。 韩美集团于2日宣布，晋升了6名在各部门创造创新成果的高管。此次人事安排是自专业经营体制建立以来首次进行的下半年定期高管人事，韩美科学和韩美制药各有3人晋升。公司表示，此次晋升是以在研发、全球业务开发（BD）、医疗保健等核心领域取得成果的人才为中心的成果导向人事安排。 这是今年初上任的黄相妍代表的首次高管人事安排。公司表示，此次人事反映了黄代表在未来和创新成长领域引领业务方向的意愿。 金娜英和崔仁英晋升为副总裁。崔在未来成长部门的肥胖代谢中心被新任命为肥胖代谢团队的董事。 金娜英副总裁在韩美制药的肥胖与代谢疾病成长战略H.O.P（Hanmi Obesity Pipeline）项目中，负责建立商业化战略和市场进入基础，发挥了关键作用。 崔仁英副总裁与孟志雄常务董事共同主导了下一代创新新药的研发和全球成果，为增强研发能力做出了贡献。最近通过与全球制药公司的大规模技术出口，重新审视了韩美制药独有平台技术“LAPSCOVERY”的竞争力。正在独立开发的肥胖新药“艾佩格雷纳肽”也应用了LAPSCOVERY技术。 崔董事在未来成长部门的肥胖代谢中心从事肥胖与代谢疾病管线的研发，参与了H.O.P项目等核心管线的开发。 在韩美科学方面，申俊燮常务晋升为常务董事，孟志雄常务助理晋升为常务董事，李俊元董事晋升为常务助理。 申俊燮常务董事通过医疗器械业务多元化了业务组合，并为增强组织竞争力做出了贡献。李俊元常务助理则因领导医疗器械规划团队，在新业务规划、产品战略制定和业务运营效率化等方面的成果受到认可。 韩美集团相关人士表示：“此次人事是综合考虑了成果、专业性和未来成长潜力的成果导向人事安排”，并表示将持续增强在全球新药开发、技术出口和医疗保健新业务等方面的竞争力。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

近年来，肥胖治疗药物行业中，能够有效减少体脂肪同时保留或增强肌肉的“健康减重”（高质量减重）成为下一代治疗策略的热点。在此背景下，韩美制药在美国新奥尔良举行的美国糖尿病学会（ADA 2026）上首次公开了全球首个基于肽的肌肉增加型肥胖治疗药物“LA-MSTN（HM500197）”，引起了广泛关注。 韩美制药此次发布的内容，吸引了众多与会者的关注，因其解决了基于GLP-1的治疗药物在肌肉损失问题上的不足，并降低了反弹现象的可能性。 韩美制药在16日表示：“7日（当地时间）在ADA 2026的发布现场，前来确认肌肉增加型肥胖新药研究结果的与会者络绎不绝。”并补充道：“全球肥胖代谢领域的研究者和知名企业的相关人士对新概念肥胖治疗药物HM17321和HM500197的开发策略及差异化要点、前临床研究结果表现出高度关注。” HM500197是全球首个基于肽的物质，专门设计用于选择性抑制肌肉生长抑制素（Myostatin）的下一代肌肉增强治疗药物。 基于GLP-1的肥胖治疗药物通过抑制食欲实现15%至20%的体重减轻效果，但由于肌肉损失和基础代谢率下降，药物停用后可能出现脂肪重新积聚（反弹）等副作用。因此，调节与肌肉生长相关的肌肉生长抑制素和激活素通路的联合研究备受关注。 根据韩美制药的说法，在试管（in vitro）研究中，HM500197表现出与抗体基础的肌肉保留药物比马格鲁肽（Bimagrumab）相似的肌肉生长抑制活性，但未观察到对非靶向细胞因子的抑制活性，证明了其优异的肌肉生长抑制素选择性。 在体内（in vivo）研究中，观察到HM500197在选择性增加骨骼肌的同时，相较于比马格鲁肽展现出更优越的去脂增效，并通过最小化非靶向作用，提供了安全性方面的差异化结果。 特别是在高脂饮食诱导的肥胖小鼠模型中，HM500197表现出剂量依赖性的去脂量增加，并选择性地增加了骨骼肌量。在与GLP-1类药物联合使用时，有效抑制了肌肉损失，同时促进了以体脂为中心的体重减轻，确立了其“健康减重”治疗潜力的科学依据。 韩美制药还表示，另一款肌肉增加型肥胖新药“LA-UCN2（HM17321）”目前正在美国进行1期临床试验。在此次学会上，发布了7项研究，探讨了不同机制药物的联合使用可能性及其在心血管和肾脏保护领域的治疗潜力。