据当地报道，越来越多的韩国人前往日本医院，以便宜的价格开处方减肥药‘马ウン扎罗’。 根据日本电视台朝日电视台的报道，最近在日本一些医疗机构中，开处方马ウン扎罗的韩国患者案例不断增加。在韩国的社交媒体上，介绍日本医院以相对便宜的价格开处方马ウン扎罗的帖子被称为“圣地”。 一位居住在首尔的30多岁女性通过朝日电视台表示：“我知道日本某个地方有开马ウン扎罗的医院，查找后发现那里是全国最便宜的。” 甚至有报道称，即使加上机票费用，前往日本购买的总成本也低于在国内购买的费用。一位居住在首尔的30多岁男性在8月份于福冈以约85万韩元购买了4个月的马ウン扎罗。他告诉《产经新闻》：“在首尔购买的话，即使便宜也要超过170万韩元，考虑到往返机票费用约35万韩元，整体费用大幅降低。” 马ウン扎罗和维戈比等药物被食品药品安全处长指定为有害药物，未持有进口要求确认免除推荐书的情况下，无论数量如何，均禁止入境。这意味着无法适用一般自用药品的少量入境标准。 根据海关的数据，今年1至6月，因非法携带马ウン扎罗和维戈比等减肥药被查获的案件达4155起，约为去年全年1189起的3.5倍。其中，使用国际邮寄的案例为3489起，旅行者携带的为656起。不过，这一数据并不单独统计从日本入境的马ウン扎罗。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

根据最近的调查，约20%的正常体重女性自认为肥胖。随着被称为“减肥注射”的肥胖治疗药物的流行，专家们警告称，这些药物甚至被开给那些并不需要减重的人。 根据8月17日发布的数据显示，在2022至2024年期间参与韩国疾病管理厅国民健康营养调查的20岁以上成年人中，18.9%的正常体重女性认为自己肥胖。而同样正常体重的男性中，这一比例仅为4.1%，女性的自我认知显著高于男性。对于处于肥胖前期的女性，这一比例甚至高达66.9%。特别是在20至30岁之间，实际体重与自我认知之间的差距最大。 这种认知扭曲与肥胖治疗药物的处方激增密切相关。根据国会保健福利委员会的韩智雅议员从健康保险审查评价院获得的数据，自去年8月马ウン扎罗在国内上市以来，到今年5月的10个月内，处方超过150万次，其中52.9%是20至30岁的人群。早前上市的维戈比在同一时期的累计处方也超过122万次，20至30岁人群的比例达到46.4%。 问题在于处方阶段的安全机制并未有效运作。尽管在医生开处方时，药品安全使用服务（DUR）会实时检查是否存在重复用药或过量用药的警告，但数据显示，维戈比的处方保持率为97.2%，马ウン扎罗为94.2%。 韩智雅议员指出：“如果警告出现后仍有90%的处方保持不变，这意味着DUR在现场未能发挥应有的作用。”她呼吁保健福利部全面检查肥胖治疗药物的DUR运营体系。 肥胖治疗药物最初是为治疗糖尿病和重度肥胖而开发的，但近年来因其作为减肥手段而受到年轻人的青睐，导致不必要的处方增加。 韩国肥胖学会的相关人士表示：“正常体重的人如果出于美容目的使用这些药物，可能会面临肌肉量减少、胃肠障碍、胆结石等副作用风险，这些风险可能大于其收益。”特别是青少年和年轻女性的药物滥用问题需要引起重视。 此外，食品药品安全处计划将维戈比、马ウン扎罗等肥胖治疗药物列为“滥用风险药品”。由于近期对GLP-1肥胖治疗药物的滥用担忧加剧，食品药品安全处计划最早在本月内发布关于“滥用风险药品指定规定”的修订案。 如果这些治疗药物被指定为滥用风险药品，政府将在“药品分开销售例外地区”指定的药店中，仅可凭医生处方销售。同时，药品的容器、包装和附带文件上必须标明“滥用风险药品”。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩国礼来公司宣布，将从下月开始大幅扩大肥胖·糖尿病治疗药‘马ウン扎罗’（成分名：特泽帕肽）高剂量产品的国内流通，预计患者的可及性将显著改善。 据业内消息，韩国礼来将于7月起将马ウン扎罗12.5mg、15mg等高剂量产品的供应范围从以综合医院附近的门诊药房为中心，扩大至全国的医院、诊所及地方药房。因此，过去在物资供应上遇到困难的门诊和地方药房的销售机会预计将增加。 由于高剂量产品主要分配给高级综合医院，导致市场上供不应求，门诊医生对此表示不满。有消息称，一些批发商被指示将高剂量产品优先供应给大型医院，这引发了“降低患者可及性”的批评。 韩国礼来方面表示，初期供应并非“限制”，而是“优先分配”。公司相关人士解释称：“超高度肥胖或2型糖尿病等需要高剂量治疗的患者主要集中在综合医院，因此从下月开始，我们将逐步扩大地方药房和诊所的流通，以便顺利开处方和调配。” 随着马ウン扎罗拥有总共6种剂量（2.5mg、5mg、7.5mg、10mg、12.5mg、15mg）的“全系列”产品，医疗人员可以根据患者的情况逐步调整剂量，患者也将更容易保持治疗的连续性。 韩国礼来相关人士表示：“马ウン扎罗并非减肥辅助剂或保健食品，而是需要医生处方的治疗药物。所有药物都有治疗效果和副作用，可能会出现不良反应，但通过与医疗人员的咨询进行剂量调整等管理是可行的。”他还补充道：“对于不符合适应症的患者使用该药物，临床上尚未充分确认，因此需要特别注意。” 随着对马ウン扎罗等药物的关注度上升，试图将海外购买的肥胖治疗药物带入国内的案例也急剧增加。这是因为海外购买的费用负担较轻。例如，在日本一次性购买三个月的药物比国内便宜约50万元。根据共同民主党议员郑日永（仁川延寿乙）从海关获得的资料显示，今年1月至5月，肥胖治疗药物的通关滞留案件达3441件，比去年全年1241件增加了177%。 因此，政府将采取加强管理措施，以限制境外处方或重复处方等情况。食品药品安全处最近表示，鉴于对马ウン扎罗和维戈比在肥胖治疗目的之外被滥用的担忧，正在考虑将这两种产品指定为“滥用风险药物”。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

肥胖治疗药物的两大巨头“马ウン扎罗”和“维戈比”正在通过扩大剂量和增强临床数据，正式进入“第二轮竞争”。随着肥胖治疗药物市场从供应扩张阶段转向高剂量和高效能竞争阶段，市场增长预计将加速。据业内消息，韩国礼来将在10日推出国内“马ウン扎罗”高剂量（12.5mg和15mg）产品，完成原有四个剂量的全系列产品，而诺和诺德则通过全球学术会议公开“维戈比”高剂量数据进行反击。一位全球制药公司相关人士表示：“早期两家公司的竞争力在于处方的可及性和供应量，但现在高剂量产品的功效和安全性成为了核心比较点。”谁能证明更高的体重减轻效果，成为了胜负的关键。具体来看，韩国礼来的战略是通过增加马ウン扎罗的12.5mg和15mg，完善分级治疗选项。由于GLP-1类药物的特性是从低剂量开始逐步增加，确保高剂量产品将为医疗人员根据患者状况更灵活地开处方提供基础。尤其是在高剂量区间，体重减轻幅度可能更大，预计在实际诊疗中能够吸引重视减重效果的患者需求。诺和诺德则通过公开维戈比的高剂量数据进行反击。该公司最近在欧洲肥胖学会上公布的数据表明，维戈比7.2mg高剂量组减少的体重中，84%为脂肪，腹部内脏脂肪减少超过30%。而肌肉功能则与安慰剂组保持相似水平。市场普遍认为，两家公司的竞争正在缩小到在同一肥胖治疗药物中，基于不同剂量能够提供何种程度的减重效果的较量。市场的增长势头进一步推动了这种竞争。全球医疗研究机构IQVIA的数据显示，全球肥胖治疗药物市场预计将以年均30%的速度增长，到2030年规模将达到2000亿美元（约303.7万亿韩元）。此前市场调研机构摩根士丹利等分析的2030年全球肥胖治疗药物市场前景为平均980亿美元（约148.8万亿韩元）。随着GLP-1类治疗药物“维戈比”和“马ウン扎罗”的销售增长加速，调查机构预示市场将形成超过原有预期两倍的规模。肥胖治疗药物受到关注的背景，不仅是简单的减肥需求，更是疾病认知的变化。肥胖被视为糖尿病、高血压、异常脂质血症、心血管疾病、睡眠呼吸暂停等多种疾病的起点，因此治疗的必要性日益增加。市场预计，未来竞争的重点将从体重减轻转向适应症的扩展。塞马格鲁肽在心血管疾病患者中减少主要心血管事件的临床结果已获得确认，而替尔扎肽在伴随肥胖的心力衰竭患者中证明了改善症状的效果。此外，在美国，替尔扎肽类药物已获批用于治疗阻塞性睡眠呼吸暂停。业内人士分析称：“肥胖药物作为代谢疾病整体治疗平台扩展的可能性正逐渐成为现实。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

“您打算使用哪种肥胖治疗药物？” 在对肥胖治疗药物市场的采访中，我多次比较了不同产品的减重效果、副作用和价格，并整理了可及性和剂型便利性的差异。然而，当被问及选择哪一种时，我却难以立即作出回答。 首先浮现在脑海中的，是诺和诺德的“维戈比”和艾莱利的“马ウン扎罗”。这两款产品不仅是众多选择中的一项，更是已经成为市场的标准。它们通过大规模的临床数据证明了效果，并在保险覆盖和销售网络扩展中积累了处方经验。数据建立了信任，而信任又进一步推动了处方的增加。 市场格局也在迅速变化。全球药品销售排名在三年内发生了翻转，马ウン扎罗超越抗癌药物“基特鲁达”跃居第一，这一事实具有象征意义，显示出肥胖治疗药物已不再是简单的新兴市场，而是制药行业的中心。 这一波动影响到了周边产业。健康食品、保健品和美容行业表示，市场感受发生了变化。以往“有助于减肥”的信息已难以说服消费者。以减肥为主打的美容院和部分诊所开始表示：“减重由药物负责，我们则专注于体型矫正和管理。”肥胖治疗药物正在改变市场的角色分工。 在这一标准已确立的市场中，国内制药和生物企业也纷纷进入。预计在今年下半年，韩美制药的“艾非格列奈”将上市，成为国内首个肥胖治疗药物。HK伊诺恩从中国赛云德生物科技引进的“艾克诺格鲁肽”计划在年内完成临床试验，而JW中外制药从中国引进的“博方格鲁肽”也计划在下半年推进国内三期临床试验。此外，还有一些处于临床一期阶段或尚未获得临床试验批准的产品。 进入市场的原因显而易见。市场规模和增长速度都极为可观。尽管意识到这是一个红海市场，但企业仍难以抽身。 国内企业也有自己的解决方案。通过减少副作用，或多样化剂型（如长效型、口服型、贴片型）来应对。同时，企业也提出了补偿肌肉损失副作用的机制。然而，作为后发者的结构性局限性显而易见。维戈比和马ウン扎罗已经积累了数千人的长期临床数据，并获得了全球监管机构的批准和处方经验。 最近，口服治疗药物的出现使竞争格局更加复杂。诺和诺德的“维戈比胶囊”从今年开始在美国的7万多家药店销售。艾莱利的口服肥胖治疗药物“胖达优”在美国上市三周后，处方数量已达到约5600份。 此外，价格竞争和赛马格鲁肽专利到期后的低价仿制药变数也在增加。市场的门槛正变得越来越高。 后发者的困难在现场更为直接。一位业内人士表示：“在市场标准已确立的情况下，国内产品可能更现实的选择是在东南亚等新兴市场寻找机会。”这句话间接表达了正面竞争的压力。 分析认为，国产新药要想成功，必须在价格竞争上与大制药公司抗衡，但这种观点现在似乎已显得无力。考虑到先行者积累的临床数据、处方经验和销售网络，仅靠简单的价格策略难以撼动市场。 在这一标准已确立的市场中，后发者能够提出的竞争力仍然是一个悬而未决的问题。尽管差异化的尝试仍在继续，但其成果是否能在国内市场之外延伸至全球竞争力，仍然是关键。 我们需要反思，是否在已经形成的战场上，仅仅是在磨砺一把旧刀。艰难研发的新药能否不局限于狭小的市场，而成为患者优先选择的治疗方案，值得我们关注。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。