部光药品收购的韩国联合制药已成功脱离法定管理。部光药品在投入300亿韩元后，约三个月内偿还了大部分重整债权。两家公司已开始药品委托生产，计划在财务结构正常化后加快生产合作的步伐。 部光药品于9月1日表示，首尔重生法院于上月31日决定终结对韩国联合制药的重整程序。韩国联合制药因去年9月经营恶化申请了重整程序，并于同月获得法院的启动决定。经过约一年时间，法定管理程序得以结束。 重整程序的终结是在大部分按照重整计划的债务偿还和权利变更履行后，法院认为不再需要管理时作出的决定。 韩国联合制药在今年偿还的债权中，292亿100万韩元的目标债权大部分已偿还，剩余未偿还金额为7600万韩元。公司于上月14日向首尔重生法院申请终结重整程序，法院对此予以接受。 重整的基础是部光药品的资金投入。部光药品于5月27日支付了300亿韩元的韩国联合制药新股认购款，成为最大股东。这笔收购资金用于重整计划中的债务偿还。 部光药品表示，重整程序的终结显著消除了韩国联合制药的财务不确定性。公司方面表示：“收购后，按照重整计划大部分债务已偿还”，“资本亏损状态的财务结构已改善至债务比率40%水平。” 接着表示：“过去发生的未支付交易债权、借款和可转换债券等均已偿还，目前仅剩因经营正常化过程中产生的应付账款和退货准备金等正常营业相关的债务，若不计这些，实际债务比率约为15%。” 部光药品正在显现收购效果。韩国联合制药已于6月出货了委托生产的消化酶制剂“复合帕扎因双片”。从本月起，甲状腺和内分泌用药的非处方药“硬质咀嚼片”和“硬质咀嚼易片”也将由韩国联合制药生产并出货。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

부광药品将在京畿道安山工厂投资240亿韩元建设最先进的自动化仓库。这是为了同时扩大药品生产能力和提高物流效率的战略投资。 부광药品于27日宣布，将在安山工厂新建自动化仓库，将存储容量从原来的1500个货架（Cell）增加到4500个，增幅达到三倍。货架是指物流仓库内用于堆放托盘等货物的最小存储空间。 新建的仓库将引入先进的物流设备，包括货架、堆垛机和仓库管理系统（WMS）。仓库将符合药品生产和质量管理标准（GMP），实现从原料到成品药的全过程集成控制。 引入自动化系统后，原本分散在7个地点的存储空间将统一，单个货架的进出库时间将从10分钟缩短至38秒，约减少94%。因此，仓库的运营人力预计将减少约60%。 通过优化物流流程所释放的能力预计将促进生产量的增加。부광药品将获得每年2亿片的额外生产能力，按销售额计算约为260亿韩元。 仓库建设工程将于本月开始，预计于明年9月正式投入使用。부광药品表示：“这是为了提前解决物流饱和状态，以实现2029年每年生产12亿片的中长期目标。”并表示：“我们计划通过智能物流网络实现人力效率和生产力的提升，提高市场上药品的供应稳定性。” 此外，부광药品今年上半年的合并销售额为1048亿韩元，比去年同期的904亿韩元增长了15.9%。这是公司成立以来首次上半年销售额突破1000亿韩元。 去年上半年销售额同比增长约27%，创下当时的历史最高纪录，而一年后再次刷新最高纪录。然而，营业利润为25亿韩元，同比下降50%，仍需改善盈利能力。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

部光药品的子公司韩国联合制药已基本完成重整债权的偿还，并向法院申请结束重整程序。 部光药品于16日表示，韩国联合制药已向首尔重整法院申请重整程序的结束许可。 韩国联合制药自去年9月获得重整程序启动决定以来，经过结构调整和财务改善，于今年5月获得重整计划的批准。 部光药品在5月27日全额支付了300亿韩元的新股认购款，成为韩国联合制药的最大股东。随后，根据批准的重整计划进行了权利变更和重整担保债权的偿还。 重整担保债权大部分以现金方式处理。重整债权分为出资转化（67.65%）和现金偿还（32.35%），自启动以来大部分利息被免除，原有的可转换债券（CB）和附认股权债券（BW）权利在批准日时已消失。 韩国联合制药在今年的偿还债权中，292亿100万韩元的债务中，除去7600万韩元的部分未确认债权外，大部分债务已完成偿还。因此，根据《债务人重整及破产法》，向首尔重整法院申请重整程序的结束许可。 部光药品相关人士表示：“通过300亿韩元的新股认购款，消除了韩国联合制药的财务不确定性，并认真履行了重整计划下的债务偿还。”并指出：“韩国联合制药在重整程序结束后，负债比率改善至40%。” 他还表示：“过去未支付的交易债权、借款、附认股权债券（BW）等均已偿还，目前仅剩部分正常债权，如经营正常化所需的应付账款和退货准备金，实际上负债比率约为15%。”并表示：“一旦首尔重整法院作出结束决定，将立即公告，并加快经营正常化及两家公司间的业务协同创造。” 此外，部光药品通过收购韩国联合制药，获得了注射剂生产线和抗生素品种，预计将加快生产竞争力的提升。韩国联合制药的工厂于2020年获得优秀药品生产及质量管理标准（GMP）许可，预计收购后药品生产能力将增加约30%。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

部光药品首次在创立以来的上半年销售额突破1000亿韩元。尽管上半年销售额实现了两位数的增长，但由于成本增加，盈利能力大幅恶化。部光药品于21日公布，今年上半年销售额为1048亿韩元，营业利润为25亿韩元。与去年同期相比，销售额增长了15.9%，而营业利润则下降了49.9%。销售增长主要得益于部光美迪卡的业绩改善及主要产品的增长。然而，营业利润的下降则是由于汇率上升导致的成本压力、自动化生产线建设带来的外包加工费用增加，以及新产品上市相关的初期营销费用暂时增加所致。专业药品战略产品也保持了增长势头。糖尿病性神经病变治疗药物“德克西德”和“奇奥克西德”的处方金额同比增长了7%。中枢神经系统（CNS）产品线同样实现了增长。治疗精神分裂症和双相障碍的药物“拉图达”、治疗失眠的药物“扎雷迪普”、治疗癫痫的药物“奥尔菲尔”等战略产品的处方金额比去年上半年增长了32%。在当天的投资者关系活动中，研发现状也被公开。部光药品获得了拉图达主要抑郁障碍（MDD）附加治疗适应症扩展的国内三期临床试验计划（IND）批准。公司计划通过此举扩大拉图达的处方范围，增强产品竞争力。子公司康特拉制药已申请用于帕金森病晨僵症治疗药物“CP-012”的全球二期临床试验IND。此次临床试验将针对正在接受左旋多巴治疗但出现晨间离药症状的80名成人帕金森病患者，在美国、波兰、意大利、西班牙等25家专业医疗机构进行。预计将在2028年第一季度获得关键数据的顶线结果，并在同年上半年完成最终临床试验结果报告的编写。此外，部光药品正在推进与韩国联合制药的战略整合，并重新调整了董事会。副社长成光贤被任命为韩国联合制药的首席执行官，副社长金成洙被任命为韩国联合制药的副总裁。成光贤董事在OCI人力资源/GA部门担任过执行董事，并曾任OCI控股公司人事负责人，是人力资源和组织管理专家，在部光药品负责联合制药收购计划小组（TF）副总裁，领导两家公司的整合工作。金成洙董事曾在三一会计事务所&PwC、EY汉英、三正KPMG担任合伙人，是财务与管理咨询专家，自2024年起担任部光药品业务总管副总裁，主导公司的转型工作。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

部光药品的‘雷嘎德克斯（成分名：乌鲁索德氧胆酸·双苯基二甲基二羧酸盐）’在肝病复合制剂市场处方量中位列第二。该公司通过与雷加隆的联合处方策略，加快了市场扩展的步伐。 部光药品于16日宣布，雷嘎德克斯在上市一年内，处方量已达到肝病复合制剂市场的第二位。 根据医药市场调查机构UBIST的数据，雷嘎德克斯在2026年上半年的累计处方量为698万粒。这一数字使其在上半年肝病复合制剂市场中占据了第二位，自去年6月上市以来，累计处方量已达到1176万粒。 雷嘎德克斯是部光药品扩展肝病治疗药物‘雷加隆（成分名：水飞蓟素）’的首个复合制剂。其成分包括乌鲁索德氧胆酸（UDCA）和双苯基二甲基二羧酸盐（DDB），其中UDCA通过抗炎和抗氧化作用改善天冬氨酸氨基转移酶（AST），而DDB则有助于降低丙氨酸氨基转移酶（ALT）。 自雷嘎德克斯上市以来，部光药品不断扩大与雷加隆的联合处方策略。两种产品的联合处方可以组合使用水飞蓟素、UDCA和DDB等肝病治疗的主要成分，并且在现行健康保险报销标准下，肝病药物的两种药物也可以适用报销。 雷嘎德克斯自去年开始在综合医院级别进行处方，并加强了市场营销，处方渠道迅速扩大。部光药品相关人士表示：“基于雷加隆的联合推荐策略，使得雷嘎德克斯在上市一年内达成了肝病复合制剂市场处方量第二的目标。我们计划在两周年时，以处方量为标准，争取市场第一，持续提升雷嘎德克斯的竞争力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

부광药品于4日宣布，已获得食品药品安全处批准，开展针对鲁拉西酮（商品名：拉图达）治疗主要抑郁障碍的临床三期试验计划（IND）。 此次临床试验将针对对现有抗抑郁药物单独治疗反应不足的成人主要抑郁障碍（MDD）患者进行，共有364名参与者。 试验的主要目标是比较鲁拉西酮（20、40、60毫克/日）作为辅助治疗在8周内对“蒙哥马利-阿斯伯格抑郁评估量表”的变化值与安慰剂的效果。其次，将在同一患者群体中确认其安全性和耐受性。부광药品表示，此次临床试验有望为反应有限的患者群体提供更多治疗选择。 부광药品正在持续扩大以拉图达和“阿里普拉唑”为核心的中枢神经系统产品线。根据金融监督院电子公示系统，拉图达在去年销售额突破100亿韩元，销售额从2024年的2亿韩元大幅增长至去年的109亿韩元，今年第一季度达到了33亿韩元。 부광药品相关人士表示：“临床完成后将申请产品许可，以增加其疗效和效果，期待能为治疗选择有限的患者提供帮助。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

富光药品代表李在荣表示，由于生产成本上升和研发费用增加，今年第一季度营业利润有所下降，但这是生产结构重组过程中的暂时现象。随着制造设施的扩充和生产能力的提升，盈利能力将逐步恢复。李在荣在21日的在线投资者关系会议上表示，今年第一季度合并销售额为478亿韩元，营业利润为11亿韩元。销售额与去年同期持平，但营业利润有所下降。李在荣指出，生产成本上升和研发费用增加是盈利能力下降的主要原因。为解决专业药品短缺问题，公司调整了生产结构，扩大了部分普通药品和牙膏的外包生产，导致成本增加。尽管这是为了确保高盈利的专业药品生产能力的战略选择，但短期内成本增加不可避免。他还表示，公司正在推进安山工厂的自动化和收购韩国联合制药，以重组生产组合并改善成本结构。去年第一季度，由于医疗空白状态，批发商过度储备库存，导致需求暂时增加，业绩大幅改善。今年，医疗环境恢复正常，批发商转向最小化库存策略，导致专业药品需求同比下降。根据UBIST数据，第一季度专业药品处方业绩同比增长8.7%，远超主要竞争市场的增长率（约1%）。特别是中枢神经系统领域增长率高达36%，推动了整体业绩。富光药品计划通过扩充生产能力来改善中长期盈利能力。目前正在进行韩国联合制药的收购，尽管该公司正在进行重整程序，但无论是否保持上市地位，收购都将完成。关系人会议定于5月12日举行，预计收购程序将在6月中旬完成。李在荣期待，完成收购后将减少外包生产比例，重组生产组合以改善成本结构。同时，通过约27个品种的联合销售，创造销售协同效应。全年业绩预计波动较大。去年营业利润为141亿韩元，较前年（16亿韩元）大幅增加，这是由于与全球制药公司共同研究合同的合同金收入所致。今年，由于该基数效应消失，同时帕金森病治疗药物‘CP-012’的二期临床费用约100亿韩元的增加，利润波动性可能扩大。不过，业绩逐渐改善。公司表示，3月的业绩较1至2月有所恢复，4月也延续了这一趋势。因此，预计第二季度后盈利将逐步恢复。新产品发布和全球合作也是业绩反弹的因素。第一季度推出了失眠治疗药‘Sercalide缓释片’和癫痫治疗药‘BuKwangBripil片’，预计从第二季度开始，中枢神经系统领域的销售贡献将正式化。此外，还计划通过与法国制药公司Servier的合作推出循环系统产品，以及推出高血压治疗药和复合新产品。研发领域也在取得进展。子公司Contera Pharma正在准备帕金森病晨间无动症治疗药CP-012的全球二期临床，并计划在上半年向美国食品药品监督管理局（FDA）和欧洲药品管理局（EMA）提交临床试验计划（IND）。此外，基于RNA平台的Canavan病治疗候选药物CP-102将在全球学会上公布研究结果。富光药品研发本部长金志宪表示，公司正在将研究领域从以罕见疾病为中心扩展到代谢疾病、肥胖和眼科疾病等领域，并考虑在某些候选药物的临床前阶段推进技术转让。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。