유한양행加速后续增长动力，继续推进렉라자成功
抗癌新药“렉라자”在国内外市场上逐渐显现出其存在感，유한양행正在加速新药研发管线的培育，以确保后续的增长动力。 据业内消息，非小细胞肺癌治疗药物렉라자在2025年实现了996亿韩元的销售额，比去年（846亿韩元）增长了17%。这一增长得益于2024年8月与强生（J&J）合作的“리브리반트”联合疗法获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，成功进入全球市场。根据强生今年第一季度的业绩报告，该联合疗法的合计销售额为2亿5700万美元（约3890亿韩元），同比增长82%。 业内的关注点转向了“后렉라자”时代。유한양행正在围绕过敏治疗药物、代谢异常性脂肪肝炎（MASH）治疗药物和抗癌药物等，积极培育后续管线。 유한양행相关人士表示：“目前我们将5个管线视为后렉라者，正在推进同时培育多个管线的战略，而不是集中于某一特定候选物质。” 目前最受关注的管线是过敏治疗药物레시게르셉트（代号YH35324）。值得注意的是，레시게르셉트同样是通过开放创新获得的资产。유한양행于2020年从지아이이노베이션引进该候选物质，并正在进行共同开发。除日本外，全球版权由유한양행持有。 公司在今年初启动了레시게르셉트的全球二期临床试验。预计在明年下半年最后一位试验对象结束后，第四季度将得出主要结果。公司相关人士表示：“自临床一期以来，我们与全球制药公司就技术转让进行了讨论，目前正在进行全球二期临床试验，并专注于加快开发速度，考虑技术出口或基于国内外融资成立新公司的可能性。” MASH治疗药物候选物质YH25724也是核心管线之一。这是一种同时作用于胰高血糖素样肽-1（GLP-1）和成纤维细胞生长因子21（FGF21）的双重机制新药。 特别是YH25724作为유한양행自主开发的管线而备受关注。该候选物质于2019年技术转让给德国制药公司贝林格殷格翰，但在2025年返还后，유한양행继续自主开发。如果成功商业化，将不仅能获得技术转让收益，还能实现产品销售，预计将创造超越렉라자의盈利能力。YH25724于上个月获得了临床一期试验计划（IND）批准。抗癌药物管线的三种候选物质也正在进行临床一期阶段。 业内人士表示：“通过렉라자获得的现金流和开发经验正在为后续管线铺路，后렉라者的培育将决定公司的下一个增长阶段。” 此外，迎来成立100周年的유한양행在去年是国内主要制药公司“前五强”中投资研发费用最多的，年研发投资规模达到2423亿韩元。去年研发投资占销售额（2兆1866亿韩元）的比例达11%。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-06-18 00:44:00
