明年健康保险费将保持不变，但对患者的福利将大幅增加。从12月开始，罕见疾病、重症难治病和重症糖尿病患者的医疗费用负担将大幅降低至目前的一半。保健福利部确定了一项创新方案，旨在在不增加国民保险费负担的情况下，显著提高与生命相关的重症疾病的福利。 保健福利部于8日上午召开健康保险政策审议委员会，审议通过了《2027年度健康保险费率决定案》和《健康保险保障第一阶段创新方案》。明年健康保险费率将维持在与今年相同的7.19%，通过第一阶段创新方案，197万人，包括罕见病、重症难治疾病患者、老年人及儿童青少年，将获得每年8000亿韩元的新健康保险福利。 明年健康保险费不涨……7.19%维持不变 我们去医院时支付的医疗费用是通过平时积累的“健康保险费”来减少的。政府决定不提高2027年度健康保险费率，维持在与今年相同的7.19%。 李亨勋保健福利部第二次官在当天的新闻发布会上表示：“目前健康保险财务在过去五年中实现了当期收支盈余，拥有约30万亿韩元的准备金，运行稳定。”他还表示：“明年的政府补助金也有所增加，半导体产业的繁荣预计将带来保险费收入的增长，因此决定维持不变，以减轻国民负担。”地区加入者的财产保险费征收标准也维持在与今年相同的211.5韩元。 罕见病和重症难治病患者的医疗费用减半 虽然保险费保持不变，但对必要的支持却毫不吝啬。需要持续治疗的136万名罕见病和重症难治病患者，目前需自负10%的医疗费用，但从12月开始将降至7%，到2028年上半年将降至5%。患者的医疗费用负担将减半。 例如，每年需花费1350万韩元用于血液凝固因子治疗的血友病患者，目前需自负10%的费用，即135万韩元，但到12月将降至94万5000韩元，到2028年将降至67万5000韩元。此举预计每位患者每年可节省约22万至36万韩元的医疗费用。 此外，原本需要每五年更新的特殊资格延续时，繁琐的复检程序也将大幅简化。对于几乎无法治愈的罕见疾病，如夏科-马里-图斯病，患者只需凭临床诊断和治疗记录即可重新注册，无需进行昂贵的检查。同时，效果良好但价格昂贵的罕见疾病新药的健康保险登记时间也将从原来的240天缩短至最多100天，以帮助患者尽早使用新药。 重症糖尿病患者的“血糖斗争”，连续血糖监测仪和泵的90%支持 每天需要多次注射的重症糖尿病患者的负担也将减轻。此前，只有先天性胰腺受损的“1型糖尿病”患者才能获得胰岛素自动注射器和连续血糖监测仪的购置费用支持。 今后，即使是后天性“2型糖尿病”患者，只要胰腺功能严重受损（胰腺障碍），也将与1型患者一样，获得设备基准金额的90%的健康保险支持。患者的自负比例将降至10%。 特别是，为了支持经济不稳定的19至34岁年轻糖尿病患者，胰岛素自动注射器的支持基准金额将从原来的170万韩元提高至儿童水平的450万韩元。这样，购买450万韩元的设备时，原本需支付331万韩元的年轻患者，今后只需负担45万韩元。此次措施将使重症2型糖尿病患者每人每年节省418万韩元的医疗费用。 李次官强调：“特别是为了经济拮据的19至34岁年轻人，我们将胰岛素泵的支持限额大幅提高至与儿童相同的450万韩元，解决了成年后突然承担数百万韩元费用的问题。” 老年人植牙，弟弟的蛀牙治疗也享受福利 针对老年人和学生的牙科福利也将在明年1月起进一步扩大。此前，65岁以上的老年人必须至少有一颗牙齿才能获得植牙支持（终身2颗），而完全没有牙齿的老年人则需自费进行植牙。但从明年起，完全没有牙齿的老年人（约7万人）也可以通过健康保险植入2颗牙齿。 此外，青少年最常进行的蛀牙治疗“光聚合复合树脂（与牙齿颜色相似的填充材料）”的健康保险适用年龄将从现行的12岁以下延长至13岁以下。考虑到恒牙完全长出的时期，明年进入初中的学生（约14万人）也将能够以较低的费用接受蛀牙治疗。 李次官表示：“我们将抑制不必要的过度医疗和滥用风险较大的非医保项目，确保国民缴纳的宝贵保险费用于必要的生命相关医疗，并提高支出效率。” ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

与普遍认为的“必须大量饮酒才能得脂肪肝”的观念不同，肥胖和糖尿病等代谢异常相关的脂肪肝疾病在韩国成年人中每四人中就有一人。饮食、运动、吸烟、睡眠等日常生活习惯的不同也导致了风险的差异。 疾病管理厅国立保健研究院于19日分析了国民健康营养调查的数据，结果显示韩国成年人代谢异常脂肪肝疾病（MASLD）的患病率为24.1%。 代谢异常脂肪肝疾病是指肝脏内脂肪积聚，同时伴随肥胖和糖尿病等心脏代谢风险因素的慢性肝病。过去被称为“非酒精性脂肪肝疾病”。如果疾病进展，可能导致肝硬化，并与心血管疾病相关，因此需要持续管理。 此次分析使用了2016年至2021年参与国民健康营养调查的19至80岁成年人男女共2万3111人的数据。 研究团队考察了健康饮食、充足的身体活动、不吸烟和适当的睡眠等四种生活习惯与代谢异常脂肪肝疾病的相关性。 充足的身体活动定义为每周进行150分钟以上的中等强度运动或75分钟以上的高强度运动。适当的睡眠为每天平均7至9小时。健康饮食则是指饮食评估指数位于韩国人群的前33.3%。 分析结果显示，越多地实践健康生活习惯，患代谢异常脂肪肝疾病的可能性越低。 与实践0至1个生活习惯的人相比，遵循2个习惯的人患病的可能性降低了17.5%。而实践3至4个习惯的人则降低了28.6%。特别是同时实践健康饮食、充足身体活动和不吸烟的人，患病风险降低了约32%，显示出最明显的差异。 这就是为什么不能仅将脂肪肝视为饮酒问题的原因。疾病管理厅国家健康信息门户网站也解释说，代谢异常脂肪肝疾病与肥胖、2型糖尿病、血脂异常和代谢综合症等密切相关。 研究负责人金敏珠健康研究员表示：“代谢异常脂肪肝疾病与肥胖、胰岛素抵抗、高血压和血脂异常等多种心脏代谢风险因素密切相关，因此日常生活习惯的管理非常重要。” 此次研究结果已于6月24日在线发表在国际学术期刊《BMC公共卫生》上。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

JW中外制药宣布将启动每两周一次的肥胖治疗新药候选物“博方格鲁肽”的临床三期试验。 JW中外制药于18日表示，已向食品药品安全处申请了博方格鲁肽的临床三期试验计划（IND）。 此次临床试验将针对300名国内成年肥胖或超重患者进行。公司计划于12月开始临床试验，并在2029年3月前评估博方格鲁肽给药组相较于安慰剂组的优越性和安全性。 博方格鲁肽是JW中外制药在4月从中国甘恩利制药公司获得的国内独占开发和商业化权利的胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂类新药候选物。该药物通过作用于胰腺的GLP-1受体，促进胰岛素分泌，延缓胃排空，从而增加饱腹感，抑制食欲并促进体重减轻。 与目前每周一次给药的GLP-1类肥胖治疗药物不同，博方格鲁肽正在开发为每两周一次的皮下注射剂型。年给药次数从52次减少到26次，有助于提高患者的用药依从性和用药便利性。 在中国进行的临床三期试验（GRADUAL-1）中，经过52周的给药，24mg给药组的体重较基线下降了15.12%，48mg给药组下降了18.54%，显示出显著的体重减轻效果和良好的耐受性。 JW中外制药计划在肥胖适应症之外，逐步推进其他适应症的临床三期试验，以扩大其代谢疾病领域的原创专业药品组合。 JW中外制药相关人士表示：“我们计划在国内患者中验证博方格鲁肽在海外临床中确认的优异体重减轻效果和耐受性，并将加快开发步伐，以提供具有临床效果和用药便利性的全新肥胖治疗选择。” 此前，公司与甘恩利签署了博方格鲁肽的国内独占许可协议，合同总额为8110万美元。里程碑包括针对2型糖尿病、肥胖、阻塞性睡眠呼吸暂停（OSA）、代谢异常相关脂肪肝炎（MASH）等四个适应症的开发、许可和销售里程碑。技术使用费将根据销售区间的比例另行支付。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

大荣制药通过定量研究明确了其2型糖尿病治疗药物“恩布洛（成分名：伊那博格列净）”在体内的药物作用与降糖效果之间的关联，从而增强了全球市场扩展的依据。 大荣制药于6月8日宣布，在6月2日至4日举行的2026年欧洲PAGE大会上，展示了恩布洛的药物暴露与降糖效果之间相关性的研究结果。 恩布洛是一种SGLT-2抑制剂，能够抑制肾脏对葡萄糖的再吸收，从而通过尿液排出。 此次研究综合分析了10项针对韩国患者的临床试验数据，共涉及224名患者，以及151名中国2型糖尿病患者的三期临床数据。研究分析了恩布洛给药后尿液中葡萄糖排泄增加与糖化血红蛋白（HbA1c）减少之间的定量关系，特点在于将药物吸收与血糖指标变化整合为一个模型进行评估。 分析结果显示，恩布洛给药后，尿液中葡萄糖排泄的增加与糖化血红蛋白的减少之间存在显著的相关性。特别是在肾功能受损的患者中，降糖效果也得以稳定维持。 此外，韩国患者与中国患者之间的药代动力学差异并未显著，因此确认了相同剂量给药的可能性。大荣制药计划将此次研究结果作为全球注册及适应症扩展等后续临床开发策略的依据。 大荣制药正在积极推动恩布洛在全球市场的扩展。5月份，该公司在中南美洲12个国家的注册申请中，获得了包括墨西哥在内的7个国家的批准。 大荣制药中心主任罗在珍表示：“在中国患者中也确认了一致的药代动力学特性，这进一步增强了我们进入全球市场的科学依据。我们将坚定提升国产糖尿病新药恩布洛的竞争力。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。