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‘CARES-310’新闻 2个
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抗癌药物市场持续扩大，K-生物在欧洲发布抗癌数据韩国制药和生物企业将在欧洲最大的肿瘤学会上相继发布抗癌新药候选物的临床数据。业界对进入后期临床阶段的管线能否实现技术出口和共同开发等后续商业化充满期待。 据业界消息，韩国生物企业将在10月23日至27日于西班牙马德里举行的欧洲肿瘤学会年会（ESMO 2026）上，携带临床数据大规模出击。 艾比尔生物的合作伙伴公司Compass Therapeutics将口头发布其胆道癌治疗候选药物‘托贝西米格（ABL001）’的临床2/3期结果。该研究针对进展性胆道癌二线治疗患者，比较了托贝西米格与紫杉醇联合治疗与单独使用紫杉醇的随机对照临床试验。 艾比尔生物的代表李相勋表示：“被选为ESMO口头报告意味着我们对胆道癌领域的临床数据持积极看法。”此外，艾比尔生物还将发布其作为胃癌一线治疗药物开发中的‘吉瓦斯托米格（Givastomig·ABL111）’的临床1b期后续数据。 HLB的美国子公司Eleva Therapeutics将发布针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）的靶向治疗药物‘利博塞拉尼（Riboceranib）’的相关研究。针对转移性胸腺上皮肿瘤患者的研究者主导的2期临床结果被选为快速口头报告（Rapid Oral Presentation）环节。 针对不可切除的肝细胞癌患者，利博塞拉尼与免疫抗癌药物卡姆雷利珠单抗联合的全球3期临床‘CARES-310’的子分析结果也将以海报形式发布。该分析研究了早期抗生素使用对联合治疗效果的影响。 从艾姆德生物获得技术转让的美国Biohaven将发布针对成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）的抗体-药物结合体（ADC）候选物的临床数据。该管线正在针对膀胱癌、头颈癌和胶质母细胞瘤等多种实体瘤进行开发。 利佳凯生物科学将公开针对克劳丁18.2的ADC候选物的开发现状。公司计划在今年第三季度实现首位患者给药，准备进入临床阶段。新罗生物将以海报形式展示其下一代抗癌候选物‘BAL0891’的临床1期数据，评估BAL0891单药治疗与紫杉醇联合治疗在进展性实体瘤患者中的安全性和有效性。 此次参会的韩国企业的共同点在于，它们在ADC、靶向抗癌药物和免疫抗癌药物等全球制药公司高度关注的领域进行临床开发。尤其是部分管线已进入2期以上阶段，超越了初步候选物的介绍，达到了能够提供实际患者数据和治疗效果的阶段。 业界人士表示：“通常全球制药公司会在学会上审查公开的临床数据及安全性和有效性结果，然后判断是否进行技术引进或共同开发。”他还表示：“此次ESMO上公开的数据有望带来后续的技术出口和全球合作伙伴关系的期待。” 此外，医药市场调查机构IQVIA预测，全球抗癌药物支出规模将从2024年的2520亿美元（约合350万亿韩元）增长至2029年的4410亿美元（约合613万亿韩元）。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-09-22 00:40:00 -
HLB肝癌新药，年龄分析显示一致的治疗效果…ILCA 2026发布HLB的肝癌新药“利波塞拉尼+卡姆雷利珠单抗”联合疗法在不同年龄段患者中均显示出一致的治疗效果。研究表明，40岁以下的年轻肝癌患者也显示出无进展生存期（PFS）的改善，进一步确认了该疗法在广泛患者群体中的治疗潜力。 HLB的美国子公司埃莱瓦治疗公司宣布，针对不可切除肝细胞癌（uHCC）患者的全球三期临床试验“CARES-310”的年龄分层后续分析结果，将于3日至5日（当地时间）在比利时布鲁塞尔举行的国际肝癌协会年会（ILCA 2026）上进行海报展示。 年龄分析结果显示，50岁以下患者的整体生存期中位数（mOS）为21.5个月，较索拉非尼组的15.2个月有所延长；无进展生存期中位数（mPFS）为5.5个月，较索拉非尼组的2.7个月有显著改善。50岁以上患者的mOS为23.9个月，mPFS为6.2个月，均优于索拉非尼组的15.2个月和3.7个月，进一步确认了联合疗法的治疗效果。 在40岁以下的年轻患者群体中，结果也显示出类似的趋势。联合组的mOS为24.2个月，显著高于索拉非尼组的15.2个月；mPFS为5.5个月，较索拉非尼组的2.2个月有明显改善。 安全性方面，各年龄段之间并无显著差异。治疗相关不良反应（TRAEs）在不同年龄段患者中表现相似，最常见的3-4级治疗相关不良反应在联合组中为高血压，而在索拉非尼组中则为手足综合症。 此次研究的负责人、加拿大多伦多大学UHN-公主玛格丽特癌症中心肿瘤内科教授阿恩特·福格尔表示：“此次年龄分层的亚组分析为卡姆雷利珠单抗与利波塞拉尼联合疗法在不同年龄段肝癌患者中改善治疗效果提供了额外证据，未来有望成为多学科肝癌治疗中的重要治疗选择。” 埃莱瓦在7月收到了美国食品药品监督管理局（FDA）关于利波塞拉尼和卡姆雷利珠单抗联合疗法作为肝癌一线治疗药物的新药申请（NDA）的补充要求函（CRL），目前正与合作伙伴共同进行FDA重新申请的程序。 埃莱瓦的代表金东建表示：“通过此次额外分析，我们再次确认了在广泛患者群体中的治疗潜力，我们将竭尽全力通过FDA的批准，为肝细胞癌患者提供新的治疗选择。” 此外，HLB集团上个月宣布了新的集团身份（GI），并宣告了包含集团追求的价值观和行为原则的“HLB WAY”。HLB WAY体现了不惧失败的挑战精神，旨在将新的可能性变为现实，连接人、技术、子公司和行业，创造更大的价值，并将其扩展到更广阔的世界，实现“人类生活更美好”的目标。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-09-01 23:48:10
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抗癌药物市场持续扩大，K-生物在欧洲发布抗癌数据
韩国制药和生物企业将在欧洲最大的肿瘤学会上相继发布抗癌新药候选物的临床数据。业界对进入后期临床阶段的管线能否实现技术出口和共同开发等后续商业化充满期待。 据业界消息，韩国生物企业将在10月23日至27日于西班牙马德里举行的欧洲肿瘤学会年会（ESMO 2026）上，携带临床数据大规模出击。 艾比尔生物的合作伙伴公司Compass Therapeutics将口头发布其胆道癌治疗候选药物‘托贝西米格（ABL001）’的临床2/3期结果。该研究针对进展性胆道癌二线治疗患者，比较了托贝西米格与紫杉醇联合治疗与单独使用紫杉醇的随机对照临床试验。 艾比尔生物的代表李相勋表示：“被选为ESMO口头报告意味着我们对胆道癌领域的临床数据持积极看法。”此外，艾比尔生物还将发布其作为胃癌一线治疗药物开发中的‘吉瓦斯托米格（Givastomig·ABL111）’的临床1b期后续数据。 HLB的美国子公司Eleva Therapeutics将发布针对血管内皮生长因子受体（VEGFR）的靶向治疗药物‘利博塞拉尼（Riboceranib）’的相关研究。针对转移性胸腺上皮肿瘤患者的研究者主导的2期临床结果被选为快速口头报告（Rapid Oral Presentation）环节。 针对不可切除的肝细胞癌患者，利博塞拉尼与免疫抗癌药物卡姆雷利珠单抗联合的全球3期临床‘CARES-310’的子分析结果也将以海报形式发布。该分析研究了早期抗生素使用对联合治疗效果的影响。 从艾姆德生物获得技术转让的美国Biohaven将发布针对成纤维细胞生长因子受体3（FGFR3）的抗体-药物结合体（ADC）候选物的临床数据。该管线正在针对膀胱癌、头颈癌和胶质母细胞瘤等多种实体瘤进行开发。 利佳凯生物科学将公开针对克劳丁18.2的ADC候选物的开发现状。公司计划在今年第三季度实现首位患者给药，准备进入临床阶段。新罗生物将以海报形式展示其下一代抗癌候选物‘BAL0891’的临床1期数据，评估BAL0891单药治疗与紫杉醇联合治疗在进展性实体瘤患者中的安全性和有效性。 此次参会的韩国企业的共同点在于，它们在ADC、靶向抗癌药物和免疫抗癌药物等全球制药公司高度关注的领域进行临床开发。尤其是部分管线已进入2期以上阶段，超越了初步候选物的介绍，达到了能够提供实际患者数据和治疗效果的阶段。 业界人士表示：“通常全球制药公司会在学会上审查公开的临床数据及安全性和有效性结果，然后判断是否进行技术引进或共同开发。”他还表示：“此次ESMO上公开的数据有望带来后续的技术出口和全球合作伙伴关系的期待。” 此外，医药市场调查机构IQVIA预测，全球抗癌药物支出规模将从2024年的2520亿美元（约合350万亿韩元）增长至2029年的4410亿美元（约合613万亿韩元）。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-09-22 00:40:00 -
HLB肝癌新药，年龄分析显示一致的治疗效果…ILCA 2026发布
HLB的肝癌新药“利波塞拉尼+卡姆雷利珠单抗”联合疗法在不同年龄段患者中均显示出一致的治疗效果。研究表明，40岁以下的年轻肝癌患者也显示出无进展生存期（PFS）的改善，进一步确认了该疗法在广泛患者群体中的治疗潜力。 HLB的美国子公司埃莱瓦治疗公司宣布，针对不可切除肝细胞癌（uHCC）患者的全球三期临床试验“CARES-310”的年龄分层后续分析结果，将于3日至5日（当地时间）在比利时布鲁塞尔举行的国际肝癌协会年会（ILCA 2026）上进行海报展示。 年龄分析结果显示，50岁以下患者的整体生存期中位数（mOS）为21.5个月，较索拉非尼组的15.2个月有所延长；无进展生存期中位数（mPFS）为5.5个月，较索拉非尼组的2.7个月有显著改善。50岁以上患者的mOS为23.9个月，mPFS为6.2个月，均优于索拉非尼组的15.2个月和3.7个月，进一步确认了联合疗法的治疗效果。 在40岁以下的年轻患者群体中，结果也显示出类似的趋势。联合组的mOS为24.2个月，显著高于索拉非尼组的15.2个月；mPFS为5.5个月，较索拉非尼组的2.2个月有明显改善。 安全性方面，各年龄段之间并无显著差异。治疗相关不良反应（TRAEs）在不同年龄段患者中表现相似，最常见的3-4级治疗相关不良反应在联合组中为高血压，而在索拉非尼组中则为手足综合症。 此次研究的负责人、加拿大多伦多大学UHN-公主玛格丽特癌症中心肿瘤内科教授阿恩特·福格尔表示：“此次年龄分层的亚组分析为卡姆雷利珠单抗与利波塞拉尼联合疗法在不同年龄段肝癌患者中改善治疗效果提供了额外证据，未来有望成为多学科肝癌治疗中的重要治疗选择。” 埃莱瓦在7月收到了美国食品药品监督管理局（FDA）关于利波塞拉尼和卡姆雷利珠单抗联合疗法作为肝癌一线治疗药物的新药申请（NDA）的补充要求函（CRL），目前正与合作伙伴共同进行FDA重新申请的程序。 埃莱瓦的代表金东建表示：“通过此次额外分析，我们再次确认了在广泛患者群体中的治疗潜力，我们将竭尽全力通过FDA的批准，为肝细胞癌患者提供新的治疗选择。” 此外，HLB集团上个月宣布了新的集团身份（GI），并宣告了包含集团追求的价值观和行为原则的“HLB WAY”。HLB WAY体现了不惧失败的挑战精神，旨在将新的可能性变为现实，连接人、技术、子公司和行业，创造更大的价值，并将其扩展到更广阔的世界，实现“人类生活更美好”的目标。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-09-01 23:48:10
