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‘HLB帕纳金’新闻 2个
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HLB帕纳金在美国的寡核苷酸与肽会议上进行开幕主题演讲HLB帕纳金将在美国举行的寡核苷酸与肽专业会议上介绍其自主开发的人工核酸（PNA）技术。 HLB帕纳金于9月将在美国旧金山举行的“寡核苷酸与肽交流2026（Oligonucleotides & Peptides Xchange–San Francisco 2026）”会议上进行开幕主题演讲。 演讲主题为“被忽视的寡核苷酸：为什么PNA在新药管线中值得重新关注（The Overlooked Oligo: Why PNA Deserves a Closer Look in Your Pipeline）”。公司将介绍PNA的技术优势及其在新药开发领域的应用潜力。 此次会议将汇聚全球制药和生物企业的新药开发专家及决策者，讨论寡核苷酸和肽治疗领域的最新技术与商业合作方案。 HLB帕纳金将在此次演讲中介绍PNA相较于传统寡核苷酸的独特技术优势，以及在细胞和基因治疗（CGT）等多个领域的应用案例，并展示其作为新药开发平台的扩展潜力。 此次演讲是通过与美国PNA分销合作伙伴ChemGenes的合作实现的。HLB帕纳金计划借此机会扩大与当地研究机构及制药、生物企业的合作，强化全球PNA业务。 HLB帕纳金首席执行官张仁根表示：“PNA基于其高结合力和稳定性，在多个新药开发领域具有广泛的应用潜力。我们希望通过此次演讲向全球研究者及制药、生物企业展示PNA的竞争力，并扩大研究开发合作与商业机会。” 同时，HLB帕纳金已向美国、欧洲、亚洲、中东和大洋洲等全球50多个国家的生物企业、研究机构和医院供应基于PNA的研究和诊断材料及试剂。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-12 22:28:00 -
HLB因FDA再次未批准间接肝癌新药而跌停，集团股价普遍下跌HLB因其间接肝癌新药“利波塞拉尼”未能获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准而跌停。 根据韩国交易所的数据，截至10日11时40分，HLB的股价较前一交易日下跌1万5600韩元（29.89%），报3万6600韩元。 同一时间，HLB制药（-29.98%）、HLB生命科学（-29.87%）、HLB治疗学（-29.82%）也均跌停。此外，HLB全球（-27.37%）、HLB创新（-26.06%）、HLB帕纳金（-25.86%）、HLB生物步骤（-26.57%）、HLB杰纳克斯（-20.60%）、HLB肽（-15.06%）等集团股票普遍下跌。 投资者情绪急剧恶化的原因是HLB的美国子公司埃莱瓦治疗学在开盘前公告称，FDA对其间接肝癌一线治疗药物利波塞拉尼与卡姆雷利单抗联合治疗的新药申请（NDA）发出了补充要求信（CRL）。 公司表示，此次补充要求并非针对利波塞拉尼的疗效或临床结果，而是由于申请文件中包含的中国航盛制药制造设施在cGMP（美国优质药品生产与质量管理标准）实地检查中发现的问题。FDA表示，必须解决该制造设施的问题并确认符合cGMP标准后，才能获得批准。 此次申请是自2024年5月和2025年以来的第三次尝试。HLB已向航盛制药请求FDA实地检查相关资料和改进计划，但市场普遍认为，由于需要补充制造设施的程序，批准时间将不可避免地延迟。 ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-07-10 20:48:00
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HLB帕纳金在美国的寡核苷酸与肽会议上进行开幕主题演讲
HLB帕纳金将在美国举行的寡核苷酸与肽专业会议上介绍其自主开发的人工核酸（PNA）技术。 HLB帕纳金于9月将在美国旧金山举行的“寡核苷酸与肽交流2026（Oligonucleotides & Peptides Xchange–San Francisco 2026）”会议上进行开幕主题演讲。 演讲主题为“被忽视的寡核苷酸：为什么PNA在新药管线中值得重新关注（The Overlooked Oligo: Why PNA Deserves a Closer Look in Your Pipeline）”。公司将介绍PNA的技术优势及其在新药开发领域的应用潜力。 此次会议将汇聚全球制药和生物企业的新药开发专家及决策者，讨论寡核苷酸和肽治疗领域的最新技术与商业合作方案。 HLB帕纳金将在此次演讲中介绍PNA相较于传统寡核苷酸的独特技术优势，以及在细胞和基因治疗（CGT）等多个领域的应用案例，并展示其作为新药开发平台的扩展潜力。 此次演讲是通过与美国PNA分销合作伙伴ChemGenes的合作实现的。HLB帕纳金计划借此机会扩大与当地研究机构及制药、生物企业的合作，强化全球PNA业务。 HLB帕纳金首席执行官张仁根表示：“PNA基于其高结合力和稳定性，在多个新药开发领域具有广泛的应用潜力。我们希望通过此次演讲向全球研究者及制药、生物企业展示PNA的竞争力，并扩大研究开发合作与商业机会。” 同时，HLB帕纳金已向美国、欧洲、亚洲、中东和大洋洲等全球50多个国家的生物企业、研究机构和医院供应基于PNA的研究和诊断材料及试剂。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-08-12 22:28:00 -
HLB因FDA再次未批准间接肝癌新药而跌停，集团股价普遍下跌
HLB因其间接肝癌新药“利波塞拉尼”未能获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准而跌停。 根据韩国交易所的数据，截至10日11时40分，HLB的股价较前一交易日下跌1万5600韩元（29.89%），报3万6600韩元。 同一时间，HLB制药（-29.98%）、HLB生命科学（-29.87%）、HLB治疗学（-29.82%）也均跌停。此外，HLB全球（-27.37%）、HLB创新（-26.06%）、HLB帕纳金（-25.86%）、HLB生物步骤（-26.57%）、HLB杰纳克斯（-20.60%）、HLB肽（-15.06%）等集团股票普遍下跌。 投资者情绪急剧恶化的原因是HLB的美国子公司埃莱瓦治疗学在开盘前公告称，FDA对其间接肝癌一线治疗药物利波塞拉尼与卡姆雷利单抗联合治疗的新药申请（NDA）发出了补充要求信（CRL）。 公司表示，此次补充要求并非针对利波塞拉尼的疗效或临床结果，而是由于申请文件中包含的中国航盛制药制造设施在cGMP（美国优质药品生产与质量管理标准）实地检查中发现的问题。FDA表示，必须解决该制造设施的问题并确认符合cGMP标准后，才能获得批准。 此次申请是自2024年5月和2025年以来的第三次尝试。HLB已向航盛制药请求FDA实地检查相关资料和改进计划，但市场普遍认为，由于需要补充制造设施的程序，批准时间将不可避免地延迟。 ※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
2026-07-10 20:48:00
