安英镇食品药品安全处生物药品局局长强调：“我们将构建全球最快且确保安全性的审批和审查系统，以适应利用人工智能（AI）进行创新药物开发的时代。”

安局长在14日于首尔中区韩国新闻中心举行的“第16届全球医疗论坛（2026 GHF）”致辞中表示：“利用AI缩短创新药物开发周期，将为患者提供更快的治疗机会。”

他进一步指出：“食品药品安全处也将加大与行业的事前咨询和沟通力度，计划从传统审查方式转向同时审查多项资料。”

安局长还介绍了食品药品安全处正在推进的“药品AI审查系统”建设计划。他表示：“我们将利用AI最大化资料审核效率，并建立支持企业在提交前自行检查错误的体系。”

他还提到：“通过‘全球创新产品快速审查（GIFT）’项目，从开发初期就分配专门审查人员，并提供一对一咨询，以加快创新产品的市场准入速度。”

此外，他强调了食品药品安全处的全球监管能力。他表示：“食品药品安全处在药品和疫苗领域被世界卫生组织（WHO）认定为优秀监管机构，国际监管能力得到了认可。”并提到：“通过去年举办的‘AIRIS 2025’，我们在利用人工智能的医疗产品领域引领全球监管协调。”

最后，他希望今天的论坛能够成为提升国内制药和生物产业全球竞争力的讨论平台，并表示：“食品药品安全处将积极支持K-生物在全球市场的领先地位。”



※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

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