根据《华尔街日报》18日报道，阿斯利康宣布其高血压药物“巴克芬迪”（Baxfendy）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该药物在开发阶段被称为“巴克多斯塔特”（baxdrostat）。
此次批准的对象为成年高血压患者。巴克芬迪并非单一治疗药物，而是与其他降压药联合使用的治疗方案。在后期临床试验中，已经确认在服用两种以上降压药仍无法控制血压的患者中，添加巴克芬迪后能够有效降低血压。
巴克芬迪的作用是针对一种与血压升高相关的激素——醛固酮。醛固酮在体内负责调节钠和水的平衡，过度活跃时会导致血压升高。巴克芬迪通过抑制这种作用来降低血压。
阿斯利康将巴克芬迪视为“新型治疗药物”。高血压患者数量庞大，但许多患者即使使用多种药物也难以达到目标血压。
此次批准对阿斯利康的收入结构也具有重要意义。其核心产品之一、心血管、肾脏和代谢疾病领域的糖尿病药物法克西加（Farxiga）在美国的专利保护已到期。法克西加是阿斯利康历史上销售量最高的药物。巴克芬迪被视为公司在法克西加专利到期后开拓新收入来源的关键候选药物。
巴克芬迪是阿斯利康在2023年收购新科药业时获得的药物。阿斯利康正在通过巴克芬迪和正在开发的肥胖治疗药物“艾乐格利弗隆”（elecogliflozin）等，扩大其在心血管、肾脏和代谢疾病领域的新药产品线。
阿斯利康预计巴克芬迪的年销售额将超过50亿美元（约合740亿元人民币）。公司计划到2030年实现800亿美元（约合11840亿元人民币）的销售目标，并在此之前推出20种新药。
※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
