京畿道伊川市（市长成秀石）于8月25日至29日在中国无锡市举行的“2026残疾人未来产业应对人工智能·半导体全球人才培养项目”圆满结束。 此次活动是市政府推进的“2026国内外交流支持征集项目”的一部分，参与者包括15名来自（社）韩国残疾人信息化协会京畿道伊川市分会的成员。 参与团体访问了无锡市的一家人工智能和无人机公司（无锡金桂智能通用航空有限公司），参观了先进的无人机技术和发展现场。 随后，他们还访问了残疾人福利设施，听取了福利政策和职业康复案例，并与当地残疾人进行了交流。 无锡市位于中国江苏省南部，是一座人口约750万的高科技产业城市，集聚了半导体、生物、新能源、智能制造等未来产业领域的全球企业。 包括SK海力士、阿斯利康、博世、西门子能源、松下、索尼、特斯拉等世界知名企业均在此设有业务。 此外，无锡市还拥有中国三大淡水湖之一的太湖的自然景观，以及宜兴的紫砂壶和阳山的桃子等文化旅游资源。去年，无锡市被评为中国首个联合国教科文组织创意城市网络音乐城市，成为产业与文化和谐发展的国际城市。 伊川市与无锡市自2005年因SK海力士中国工厂建立友好交流协议以来，保持着良好的交流关系，今年迎来了友好交流21周年。 此次项目在伊川市国际交流历史上首次针对残疾人开展海外国际交流，具有重要意义。 成秀石市长表示：“此次项目为参与者提供了体验未来产业和国际社会的机会，拓宽了他们的视野。未来我们将继续扩大包容性政策，让更多群体参与国际交流。” 同时，SK海力士在中国无锡和大连等地运营内存生产设施，无锡被认为是其核心基地，负责约40%的整体生产量。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

英国制药公司阿斯利康（AZ）与美国百时美施贵宝（BMS）正在讨论合并的可能性。如果合并成功，两家公司的合并市值将达到约4000亿美元（约577万亿韩元），将成为全球第四大制药公司。 根据《金融时报》和路透社的报道，双方在最近几个月进行了初步的合并谈判。然而，目前谈判是否仍在继续尚未确认，合并的进展可能会延迟或最终无果而终。 阿斯利康的市值约为1960亿英镑，而百时美施贵宝的市值约为1330亿美元。4000亿美元并不是确定的收购金额，而是基于当前股价计算的两家公司市值的总和。 如果合并成功，阿斯利康将在全球最大的药品市场美国扩大其市场份额和业务规模。而百时美施贵宝则需要新的增长动力，以应对其主力药物专利到期和仿制药的竞争。 最大的变数在于美国当局的企业合并审查。两家公司均以抗癌药物为核心业务，部分治疗药物存在直接竞争。如果在新药开发领域也存在重叠，美国当局可能会要求在合并批准的条件下出售部分药物或业务。 在英国，相关担忧也可能加剧。阿斯利康在2月2日通过纽约证券交易所直接上市，扩大了与美国资本市场的联系。尽管仍在伦敦和斯德哥尔摩证券市场上市，但如果与百时美施贵宝合并，可能会引发公司业务和投资者基础向美国倾斜的担忧。 阿斯利康拒绝对合并谈判发表评论，百时美施贵宝也未立即回应相关询问。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

阿尔特奥根于2019年签署的首个技术出口合同的合作伙伴首次公开。阿尔特奥根在18日表示，基于高分子酶平台的“ALT-B4”皮下注射（SC）剂型转换技术的首个许可合同伙伴是“赛诺菲”。该合同当时因保密条款未公开合作方。此前，阿尔特奥根曾于2019年11月与全球十大制药公司签署了总额达137.3亿美元（约合2万亿韩元）的非独占许可合同。ALT-B4是一种重组人透明质酸酶技术，能够将静脉注射（IV）药物转换为更便捷的皮下注射（SC）形式。该技术应用了阿尔特奥根的核心平台高分子酶技术。阿尔特奥根以赛诺菲为起点，已与默沙东（MSD）、阿斯利康、葛兰素史克（GSK）、大冢制药、百健（Biogen）、山德士（Sandoz）、英达斯（Intas）等共计8家全球制药公司签署了相关技术出口合同，进一步扩大了平台竞争力。阿尔特奥根的代表全泰妍表示：“合作伙伴的公开再次证明了ALT-B4平台的技术实力，预计将在抗癌、自身免疫疾病等多个治疗领域提升患者的用药便利性和生活质量。”与此同时，阿尔特奥根因专利风险的减轻而期待感增强。美国专利审判和上诉委员会（PTAB）在8日（当地时间）再次对哈罗扎姆的酶（MDASE）专利作出了无效判决。至此，默沙东提出的注册后专利无效审判（PGR）中，目前已作出最终判决的3件案件均被判定为专利无效。哈罗扎姆作为核心依据的酶专利接连被无效化，默沙东与阿尔特奥根在专利战中占据了优势。此外，阿尔特奥根的合作伙伴默沙东在与哈罗扎姆在英国进行的专利诉讼中获得了赔偿，这预计将对阿尔特奥根在美国及其他国家进行的诉讼产生积极影响。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

阿尔特奥根于近日宣布，其重组人类透明质酸酶“ALT-B4”已获得欧洲专利局（EPO）的专利注册决定。公司计划在未来在欧洲各国进行后续程序，以完成专利注册。 此次专利注册使阿尔特奥根在欧洲获得了ALT-B4的独占权。公司一直在美国和欧洲等主要市场持续申请和注册ALT-B4的专利。 ALT-B4是皮下注射（SC）制剂变更平台的核心物质。阿尔特奥根应用了域交换技术开发了该物质。目前，MSD、阿斯利康、GSK、百健等全球制药公司已与阿尔特奥根签署了ALT-B4的许可协议，并正在开发基于该物质的皮下注射制剂治疗药物。 基于ALT-B4的首个商业化产品是MSD的“基利鲁单抗SC”，在美国以“Keytruda Qle”品牌销售。这被视为ALT-B4平台商业化的首次成功案例。 ALT-B4在美国也已获得物质专利，独占权有效期至2043年。公司计划通过包括配方及用法专利在内的专利组合，进一步加强知识产权保护。 阿尔特奥根首席执行官全泰妍表示：“美国和欧洲等主要治疗市场的成果正在显现，我们将加强全球合作伙伴关系和商业化基础。” 此外，阿尔特奥根在今年1月与GSK子公司Tessaro签署了一项价值2亿8500万美元（约合4336亿元人民币）的合同，旨在开发免疫抗癌药物“吉美普利”的SC制剂。随后在3月与百健签署了价值5亿7900万美元（约合8810亿元人民币）的合同，开发两种药物的SC制剂。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

阿尔特奥根因其核心平台物质“ALT-B4”获得欧洲专利局的专利注册许可消息，股价上涨超过12%。 根据6月9日的数据显示，截至上午11时10分，阿尔特奥根的股价上涨了3万5000韩元（12.09%），达到32万4500韩元。 该公司的重组人类透明质酸酶“ALT-B4”获得欧洲专利局的专利注册许可，投资者信心因此得到提升。 阿尔特奥根当天宣布，已获得ALT-B4的欧洲专利注册许可，并计划在各欧洲国家完成后续的专利注册程序。 ALT-B4是阿尔特奥根皮下注射（SC）剂型变更平台的核心物质，采用了人源透明质酸酶“PH20”与其他类型透明质酸酶域的交叉结合技术进行开发。 阿尔特奥根表示，此次专利注册许可使其在美国和欧洲均获得了ALT-B4的独占权。在美国，该物质的专利已注册，独占权将持续到2043年。 截至目前，包括MSD、阿斯利康、GSK、百健、大冢制药、因达斯在内的7家全球制药公司已与阿尔特奥根签署了ALT-B4的许可协议，并正在开发基于该物质的皮下注射剂型治疗药物。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

阿斯利康的新型高血压治疗药物在美国获得批准。这是一种用于那些即使服用多种降压药仍无法控制血压的患者的联合治疗药物。由于其针对升高血压的激素，因此被视为新的治疗选择。 根据《华尔街日报》18日报道，阿斯利康宣布其高血压药物“巴克芬迪”（Baxfendy）获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准。该药物在开发阶段被称为“巴克多斯塔特”（baxdrostat）。 此次批准的对象为成年高血压患者。巴克芬迪并非单一治疗药物，而是与其他降压药联合使用的治疗方案。在后期临床试验中，已经确认在服用两种以上降压药仍无法控制血压的患者中，添加巴克芬迪后能够有效降低血压。 巴克芬迪的作用是针对一种与血压升高相关的激素——醛固酮。醛固酮在体内负责调节钠和水的平衡，过度活跃时会导致血压升高。巴克芬迪通过抑制这种作用来降低血压。 阿斯利康将巴克芬迪视为“新型治疗药物”。高血压患者数量庞大，但许多患者即使使用多种药物也难以达到目标血压。 阿斯利康生物制药业务总裁鲁德·多伯表示：“我们将为过去20年治疗进展有限的疾病提供新的治疗选择。” 此次批准对阿斯利康的收入结构也具有重要意义。其核心产品之一、心血管、肾脏和代谢疾病领域的糖尿病药物法克西加（Farxiga）在美国的专利保护已到期。法克西加是阿斯利康历史上销售量最高的药物。巴克芬迪被视为公司在法克西加专利到期后开拓新收入来源的关键候选药物。 巴克芬迪是阿斯利康在2023年收购新科药业时获得的药物。阿斯利康正在通过巴克芬迪和正在开发的肥胖治疗药物“艾乐格利弗隆”（elecogliflozin）等，扩大其在心血管、肾脏和代谢疾病领域的新药产品线。 阿斯利康预计巴克芬迪的年销售额将超过50亿美元（约合740亿元人民币）。公司计划到2030年实现800亿美元（约合11840亿元人民币）的销售目标，并在此之前推出20种新药。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。