韩美药品于6月1日宣布，与礼来公司签署了关于其生物新药候选物索尼佩格鲁肽的开发、生产及商业化的许可协议。
索尼佩格鲁肽是韩美药品基于其持续型平台技术“实验室发现”开发的新药候选物。目前，公司正在利用同一平台技术进行5个候选物的全球临床试验。
韩美药品计划在完成当前的短肠综合症全球临床二期试验后，礼来将基于索尼佩格鲁肽的非临床及临床数据推进后续临床试验。根据协议，礼来将在除韩国以外的全球范围内获得索尼佩格鲁肽的开发、生产及商业化的独占权。
此次协议使韩美药品获得礼来支付的7500万美元（约合1129亿韩元）作为合同金，并且在未来的临床开发、监管批准及商业化阶段，最多可获得118.5亿美元（约合1兆7844亿韩元）的里程碑付款。产品上市后，韩美药品还将获得额外的专利费。
韩美药品在2026年第一季度的销售额中，16.6%（约652亿韩元）用于研发。公司正在推进包括以GLP-1为基础的肥胖新药“埃佩格鲁肽”在内的30多个项目的开发。韩美集团副会长任周炫表示：“这是对索尼佩格鲁肽开发潜力的认可，我们将通过创新的新药开发，持续推进‘尊重人类与创造价值’的使命。”
※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。
