阿尔特奥根于2019年签署的首个技术出口合同的合作伙伴首次公开。

阿尔特奥根在18日表示，基于高分子酶平台的“ALT-B4”皮下注射（SC）剂型转换技术的首个许可合同伙伴是“赛诺菲”。该合同当时因保密条款未公开合作方。

此前，阿尔特奥根曾于2019年11月与全球十大制药公司签署了总额达137.3亿美元（约合2万亿韩元）的非独占许可合同。

ALT-B4是一种重组人透明质酸酶技术，能够将静脉注射（IV）药物转换为更便捷的皮下注射（SC）形式。该技术应用了阿尔特奥根的核心平台高分子酶技术。

阿尔特奥根以赛诺菲为起点，已与默沙东（MSD）、阿斯利康、葛兰素史克（GSK）、大冢制药、百健（Biogen）、山德士（Sandoz）、英达斯（Intas）等共计8家全球制药公司签署了相关技术出口合同，进一步扩大了平台竞争力。

阿尔特奥根的代表全泰妍表示：“合作伙伴的公开再次证明了ALT-B4平台的技术实力，预计将在抗癌、自身免疫疾病等多个治疗领域提升患者的用药便利性和生活质量。”

与此同时，阿尔特奥根因专利风险的减轻而期待感增强。美国专利审判和上诉委员会（PTAB）在8日（当地时间）再次对哈罗扎姆的酶（MDASE）专利作出了无效判决。

至此，默沙东提出的注册后专利无效审判（PGR）中，目前已作出最终判决的3件案件均被判定为专利无效。

哈罗扎姆作为核心依据的酶专利接连被无效化，默沙东与阿尔特奥根在专利战中占据了优势。

此外，阿尔特奥根的合作伙伴默沙东在与哈罗扎姆在英国进行的专利诉讼中获得了赔偿，这预计将对阿尔特奥根在美国及其他国家进行的诉讼产生积极影响。