阿里巴伊欧已完成口服阿尔茨海默病治疗药物候选物质'AR1001'的全球三期临床试验。根据阿里巴伊欧的消息，最后一位患者于28日完成投药，标志着POLARIS-AD三期主要临床试验的正式结束。

AR1001的三期临床试验于2022年12月在美国华盛顿州的临床机构开始，随后扩展至韩国、美国、加拿大、欧洲和中国等13个国家的230个临床中心。共有1535名早期阿尔茨海默病患者注册，其中1348名完成了为期52周的主要临床投药。

各国注册患者数量为：美国和加拿大658名，英国及欧盟8个国家551名，韩国200名，中国126名。公司表示，在长期进行的阿尔茨海默病临床试验中，中途脱落率仅为12.2%，完成投药的患者中有95.5%参与了为期一年的额外延长试验。

阿里巴伊欧相关人士表示：“患者和医务人员的高参与意愿和用药依从性是一个令人鼓舞的指标。”并指出：“长期用药数据将增强安全性和有效性的证据。”额外延长试验预计于2027年6月底结束。

AR1001是一种可口服的低分子化合物基础治疗药物候选物质，与现有的抗体治疗药物不同。公司强调其通过改善脑血流、保护神经细胞、减少脑炎症和tau过磷酸化等多重机制，针对阿尔茨海默病的复杂病理生理。

阿里巴伊欧计划在AR1001的适应症扩展的同时，推进多重机制的路易体痴呆治疗药物'AR1005'和下一代脑疾病电子药物等后续中枢神经系统（CNS）管线的开发。此外，还将推进与阿里巴伊欧实验室的免疫增强平台相关的退行性脑疾病疫苗和免疫基础治疗策略。

随着三期临床试验的结束，阿里巴伊欧将开始数据清理、数据库锁定和统计分析等后续程序。公司计划在9月底至10月间公布主要临床结果的顶线数据。

阿里巴伊欧首席执行官郑在俊强调：“通过顶线数据，我们将证明在韩国开发的全球重磅新药的潜力。”

此外，阿里巴伊欧此前已通过AR1001签署了总额达10万亿韩元的全球版权合同。与三进制药签署了1000亿韩元的合同，并与阿联酋主权财富基金旗下的制药公司Arcelar签署了在中东、南美和北非地区12400亿韩元的合同，与中国的普兴制药签署了在华语圈的10200亿韩元合同，以及与东盟地区的6300亿韩元合同，此外还与北美、欧洲和日本等主要市场签署了总额达70万亿韩元的合同。

根据全球数据报告，预计到2024年，韩国的阿尔茨海默病患者将达到92万人。全球阿尔茨海默病治疗药物市场预计将从2023年的4.8万亿韩元以每年20%的速度增长，到2033年将达到约31万亿韩元。