HLB创新公司的美国子公司贝瑞斯莫治疗公司(Verismo Therapeutics)在扩展CAR-T治疗药物管线的过程中,成功获得了下一代实体瘤靶点。该公司计划基于自身平台,加快开发在实体瘤中改善治疗持续性的下一代细胞治疗药物。
贝瑞斯莫于21日宣布,已通过与宾夕法尼亚大学(UPenn)的研究合作,发现了识别癌细胞表面抗原“克劳丁6(CLDN6)”的新靶点结合物,并将其应用于公司的KIR-CAR平台,开始了前临床开发。
此次CLDN6结合物是由UPenn佩雷尔曼医学院的唐纳德·西格尔博士研究团队发现的,贝瑞斯莫通过与UPenn的合作获得了第二个独立结合物。此前,公司已获得应用于血液癌CAR-T候选药物“SynKIR-310”的DS191结合物。
CLDN6在正常成人组织中的表达受到限制,但在多种实体瘤中表现出较高的表达,因此被视为下一代免疫抗癌治疗的潜在靶点。最近,包括CAR-T在内的抗体-药物结合体(ADC)、双特异性抗体等多种治疗方法中均已确认其抗肿瘤活性,临床潜力日益凸显。
贝瑞斯莫计划将自身的CLDN6结合物与多链结构的KIR-CAR平台结合,以改善现有CLDN6靶向治疗所面临的效果持续性问题,并在实体瘤中诱导更为稳定的抗癌免疫反应。
贝瑞斯莫的首席执行官布莱恩·金表示:“将有前景的实体瘤靶点CLDN6与KIR-CAR平台结合,是为了克服现有治疗方法的局限性,这是一个战略选择。我们将继续扩大平台的应用范围,覆盖更多的实体瘤。”
此外,贝瑞斯莫目前正在美国主要癌症中心进行实体瘤CAR-T“SynKIR-110”和血液癌CAR-T“SynKIR-310”的临床I期试验。特别是,SynKIR-110在今年4月美国癌症研究学会(AACR)上公布的中期数据中,确认了初始剂量组的安全性和肿瘤缩小信号,备受关注。
贝瑞斯莫于21日宣布,已通过与宾夕法尼亚大学(UPenn)的研究合作,发现了识别癌细胞表面抗原“克劳丁6(CLDN6)”的新靶点结合物,并将其应用于公司的KIR-CAR平台,开始了前临床开发。
此次CLDN6结合物是由UPenn佩雷尔曼医学院的唐纳德·西格尔博士研究团队发现的,贝瑞斯莫通过与UPenn的合作获得了第二个独立结合物。此前,公司已获得应用于血液癌CAR-T候选药物“SynKIR-310”的DS191结合物。
CLDN6在正常成人组织中的表达受到限制,但在多种实体瘤中表现出较高的表达,因此被视为下一代免疫抗癌治疗的潜在靶点。最近,包括CAR-T在内的抗体-药物结合体(ADC)、双特异性抗体等多种治疗方法中均已确认其抗肿瘤活性,临床潜力日益凸显。
贝瑞斯莫计划将自身的CLDN6结合物与多链结构的KIR-CAR平台结合,以改善现有CLDN6靶向治疗所面临的效果持续性问题,并在实体瘤中诱导更为稳定的抗癌免疫反应。
此外,贝瑞斯莫目前正在美国主要癌症中心进行实体瘤CAR-T“SynKIR-110”和血液癌CAR-T“SynKIR-310”的临床I期试验。特别是,SynKIR-110在今年4月美国癌症研究学会(AACR)上公布的中期数据中,确认了初始剂量组的安全性和肿瘤缩小信号,备受关注。
※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。


