大元制药于14日宣布,越南政府及制药行业代表团于11日访问了位于忠北的真川工厂,考察了先进的药品生产设施和质量管理体系。
此次访问包括越南卫生部药品管理局(DAV)及制药、生物园区开发公司Newteco、Phitopharma等制药行业相关人士。代表团此行旨在借鉴韩国的先进药品生产设施和运营体系,以推动越南正在进行的制药、生物园区建设项目,并探索与国内制药企业的合作可能性。
cGMP是美国食品药品监督管理局(FDA)为确保药品安全性和质量而要求的制造和质量管理标准,涵盖了从原料入库到生产、包装、检测和储存的药品生产全过程的管理标准。
真川工厂引入了原料输送系统(TDS)、输送带系统、包装自动化机器人、自动仓库管理系统(WMS)等,实现了从调配、充填、包装、运输到物流的全流程自动化,提高了生产效率。此外,工厂还应用了质量管理系统(QMS)、实验室管理系统(LIMS)、环境管理系统(BMS)等IT基础系统,系统地管理质量、检测和生产环境。
大元制药社长白仁焕表示:“此次是向推动制药、生物园区建设的越南政府及行业相关人士直接介绍真川工厂的先进生产设施和运营能力的机会。”他还表示:“我们将基于智能工厂的竞争力,拓展与海外合作伙伴的合作,并宣传在真川工厂生产的产品的优越性。”
此外,大元制药在专注于呼吸道和退热消炎镇痛药的处方药领域的基础上,正在向慢性疾病领域扩展,备受关注。
在大元制药2026年第二季度的疾病分类销售中,内分泌和循环系统占比为25.1%,超过了呼吸系统的24.4%。在前一季度,呼吸系统占比为26.6%,代谢疾病为22.9%。公司计划继续开发胃食管反流病和肥胖、代谢疾病的新药,以建立新的增长支柱。
※ 本报道经人工智能(AI)系统翻译与编辑。


