赛尔特利昂已完成对仁川松岛园区内生产设施的欧洲药品管理局（EMA）优良药品制造及质量管理标准（EU-GMP）的更新。今年，松岛园区的整体生产量计划较去年增加约15%。

赛尔特利昂于22日表示，已完成对松岛工厂原料药（DS）和成品药（DP）生产设施的EU-GMP更新。

此次更新涵盖松岛1至3号工厂，总计25万升的DS生产设施及其他DP生产设施。赛尔特利昂表示，通过此次更新，满足了欧洲监管机构的质量标准，确保了向全球市场稳定供应产品的生产和质量基础。

赛尔特利昂计划在松岛3号工厂生产稳定的基础上，将今年松岛园区的整体生产量较去年增加约15%，以提升生产效率。

同时，赛尔特利昂也在准备新成品药工厂的投产。目前正在进行安装合格性评估和运行合格性评估，相关程序完成后将进入商业生产阶段。公司还将推动生产效率提升和供应链多元化。

此外，赛尔特利昂计划扩大生物仿制药的商业化产品，并提出以盈利能力强的产品为中心的销售战略。公司设定了今年销售额目标为5.3万亿韩元，营业利润目标为1.8万亿韩元。



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