从下月1日起，因高额药费而犹豫或放弃治疗的稀有和罕见癌症患者将迎来希望。随着针对稀有基因突变肺癌、进展性胃癌和尿路上皮癌的最新靶向和免疫抗癌新药的健康保险大幅扩大适用，特别是不同全球制药公司开发的高价新药联合疗法首次获得健康保险福利，重症患者的治疗可及性将进一步增强。 卫生福利部于30日表示，为降低稀有和罕见癌症患者的治疗费用负担，提高治疗可及性，决定在健康保险政策审议委员会上扩大对基因突变稀有肺癌治疗药物“雷特布莫胶囊”、不可切除的进展性和转移性胃癌治疗药物“比洛伊注射液”、尿路上皮癌一线治疗药物“帕德塞普注射液+基特鲁达注射液”联合疗法的健康保险适用。该措施将于10月1日起正式实施。 首先，针对因稀有基因突变（RET融合）导致的非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌的治疗药物“雷特布莫胶囊”将适用健康保险。RET突变非小细胞肺癌仅出现在整体肺癌患者的1%至2%之间，国内患者人数不足300人，属于被忽视的领域。 新药雷特布莫胶囊与传统的细胞毒性抗癌药物不同，能够精准打击癌细胞，而不损伤正常细胞。它不仅减少了治疗副作用，还大幅提高了治疗效果，并且以口服（服用药物）形式开发，减少了患者在医院长时间等待的日常不便。 针对不可切除的进展性或转移性胃癌患者的靶向抗癌药“比洛伊注射液”也突破了健康保险的门槛。通常，胃癌的5年相对生存率为78.6%，但当癌症转移且无法手术切除时，中央生存期为6至10个月，5年相对生存率仅约10%，被视为“绝望的癌症”。 比洛伊注射液证明其临床有效性，降低了与现有标准治疗相比的耐药风险41%，并将整体生存期延长约2倍。此次健康保险的适用预计将对缺乏治疗选择的晚期胃癌患者的生命延续和家庭医疗费用减轻产生实质性帮助。 在占整体癌症发生率约2.5%的尿路上皮癌（膀胱癌等）治疗方面，也开辟了突破性道路。下一代新药“帕德塞普注射液（韩国阿斯特拉制药）”与免疫抗癌药“基特鲁达注射液（韩国MSD）”的联合一线疗法将获得健康保险福利。 尿路上皮癌转移和进展速度快，需及时应对，但现有的基特鲁达注射液仅在一线治疗失败后在二线治疗中适用保险，常常错失黄金时间。此次健康保险的适用使患者能够从第一治疗阶段开始接受基特鲁达与帕德塞普的联合治疗。 通过帕德塞普精准打击癌细胞和激活体内免疫细胞的协同效应，预计整体生存期将比现有化疗延长约2倍。 特别是此次保险适用是国内首次在不同制药公司拥有专利的新药之间的联合疗法获得健康保险的适用，受到医疗界的关注。尽管需要与各制药公司进行个别药价谈判，协调利益关系较为复杂，但在“解决治疗盲区”的大局下达成了妥协。 政府计划以此为基础，持续推进异种新药间联合疗法的制度改善。 卫生福利部第二次官李亨勋表示：“希望通过此次健康保险的扩大适用，减轻因高额药费而推迟或放弃治疗的患者及其家庭的负担，并将继续努力加强对稀有和重症疾病治疗药物的健康保险保障。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

大荣制药于17日宣布，在以治疗胃食管反流病的药物'佩克斯克鲁'（成分名：佩克斯普拉赞盐酸盐）为基础的幽门螺旋杆菌根除治疗研究中，确认治疗完成患者的根除率为92.0%。 幽门螺旋杆菌是一种栖息在胃黏膜中的细菌，被认为是慢性胃炎、胃和十二指肠溃疡的主要原因，并增加胃癌的发生风险。当确认感染后，通常会联合使用抑制胃酸分泌的药物和抗生素进行根除治疗。 此次研究针对93名没有根除治疗经验的患者进行，评估佩克斯克鲁与三种抗生素（克拉霉素、阿莫西林、甲硝唑）同时使用的'联合疗法'的有效性和安全性。所有注册患者的根除率为90.3%，而在排除因用药前撤回、追踪观察失败及服药依从性不足等因素后，完成治疗的88名患者的根除率为92.0%。 过去，幽门螺旋杆菌根除治疗主要采用PPI类胃酸分泌抑制剂与阿莫西林、克拉霉素等两种抗生素联合使用的标准三药疗法，疗程为14天。然而，近年来克拉霉素等抗生素的耐药性增加，导致根除率下降，因此呼吁改变治疗策略。在这种情况下，研究结果显示，即使在确认有克拉霉素耐药相关变异的患者中，仍有80.0%成功根除。 早前进行的三期临床试验也确认了佩克斯克鲁基础疗法在根除效果上与现有PPI基础疗法的非劣效性，并且安全性与对照组相似。此次研究被认为为佩克斯克鲁在幽门螺旋杆菌根除治疗中的有效性提供了进一步依据。在研究期间未观察到严重不良反应或肝功能异常。 此次研究由金南勋、姜石仁教授的研究团队在仁济大学一山白病院消化内科进行，并于7月4日在第32届日本幽门螺旋杆菌学会学术大会（JSHR 2026）上以海报形式发布。相关论文于上月26日在日本消化管学会（JGA）官方学术期刊《消化》（Digestion）上在线发表。 大荣制药ETC市场部部长朴亨哲表示：“此次研究进一步确认了佩克斯克鲁基础联合疗法在幽门螺旋杆菌一线根除治疗中的可能性，我们将持续获取可在临床实践中应用的依据，扩大佩克斯克鲁的治疗领域。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

全球胰腺癌治疗药物市场正在发生变化。由于一种能够将胰腺癌患者的平均生存期几乎延长一倍的治疗药物获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，胰腺癌治疗的模式也从化疗转向以靶向治疗为中心，预计国内生物企业的靶向治疗药物开发竞争将加速。据业内人士透露，FDA于上个月26日（当地时间）批准了美国癌症治疗专业生物公司革命医学（Revolution Medicines）的“拉松克”（成分名：达拉克索拉西普）作为转移性胰腺癌患者的治疗药物。该药物在三期临床试验（RASolute 302）中将中央生存期从现有标准化疗的6.7个月提高至13.2个月，死亡风险降低了60%。随着拉松克的FDA批准，市场的增长势头也将加快。业内预计，全球胰腺癌治疗药物市场将从今年约6万亿韩元增长至2034年的19.5万亿韩元。这一趋势也将激励国内企业的开发活动。制一药品的子公司Onconic Therapeutics自2021年起开始开发靶向抗癌药物“奈苏帕利”。该公司在今年6月的美国临床肿瘤学会（ASCO）上公开了针对转移性胰腺癌患者的1b期临床试验结果，确认了完全缓解和超过40个月的长期生存案例，备受关注。目前，该公司正在进行包括胰腺癌在内的子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌等四个适应症的国内二期临床试验。同时，计划在年内向FDA提交临床试验计划（IND），目标是进入美国二期临床试验。该公司希望借助条件性批准和快速通道指定等监管优惠，最终确立其作为胰腺癌一线治疗药物的地位。Prestige Biopharma正在进行胰腺癌治疗候选药物“PBP1510（尤雷尼单抗）”的“PAUF-I”临床1/2a期研究。PBP1510是针对胰腺癌中表达的因子PAUF（胰腺腺癌上调因子）的抗体新药候选物。该药物针对进展性和转移性胰腺癌患者进行安全性和初步抗肿瘤效果的评估，1期试验已完成，正在分析数据，准备进入2a期。ABL Bio与中国艾美药业共同开发的双抗体“ABL111”则瞄准胃癌一线治疗市场。ABL111是设计用于同时靶向在胃癌细胞中大量表达的蛋白质克劳丁18.2和激活免疫细胞的蛋白质4-1BB的双抗体治疗药物。预计将在12月进入针对胃癌的全球三期临床试验。该药物的适应症也在推动扩展至胰腺癌和胆道癌等消化系统癌症。Rigakem Bio则通过抗体药物结合体（ADC）方式的CLDN18.2靶向治疗药物“LCB02A”挑战胰腺癌市场。该公司最近在美国获得了针对CLDN18.2阳性实体瘤（包括胃癌、胃食管交界癌和胰腺癌）的1/2期临床计划的批准，将在美国、韩国和加拿大进行首次人体临床试验，最多招募191名参与者。然而，部分人士对价格问题表示担忧。拉松克在美国的定价为每30天39,800美元（年约48万美元）。这一高价引发了对“新标准治疗的出现”的评价，同时也受到“癌症药物价格通胀的象征”的批评。革命医学的首席执行官马克·戈德史密斯（Mark Goldsmith）表示：“今天是转移性胰腺癌患者历史性进展的一天，证明了我们在RAS诱导疾病研究中十多年的努力成果。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

Celltrion近日向韩国食品药品安全处申请了全球畅销免疫抗癌药物Keytruda（成分名：Pembrolizumab）生物仿制药'CT-P51'的国内注册，旨在增强其抗癌药物组合。该申请标志着Celltrion在进入美国和欧洲等主要市场的战略布局的开始。 Celltrion于24日表示，已向食品药品安全处提交了Keytruda生物仿制药CT-P51的注册申请。 此次申请针对原研药Keytruda在非小细胞肺癌、黑色素瘤、胃癌、头颈癌等主要适应症的使用。申请的依据是对228名接受完全切除手术的黑色素瘤患者进行的临床试验结果。 Keytruda是一种用于非小细胞肺癌和黑色素瘤等多种癌症的免疫抗癌药物，去年全球销售额约为317亿美元（约合44万亿韩元），是全球销售额最高的药物。 Celltrion通过临床数据分析证明了CT-P51与原研药Keytruda之间的药代动力学（PK）等效性。两种药物在体内的药物暴露程度比较结果满足预设的等效性标准，并在安全性和免疫原性方面也得到了相似的结果。 Celltrion计划在申请国内注册后，逐步推进在美国、欧洲、加拿大等主要全球市场的注册程序。通过这一策略，Celltrion希望加快对全球Keytruda市场的攻占，并通过进入第一组（First Group）来最大化市场份额和盈利能力。 公司表示，将在现有靶向抗癌药物如Herzuma（成分名：Trastuzumab）、Truxima（成分名：Rituximab）、Vegzelma（成分名：Bevacizumab）等基础上，增加CT-P51，从而增强免疫抗癌药物与靶向抗癌药物的组合。特别是由于Keytruda与Bevacizumab在卵巢癌和宫颈癌治疗中常常联合使用，因此期待CT-P51与Vegzelma之间的协同效应。 此外，CT-P51还可能与目前正在开发的抗体药物偶联物（ADC）等下一代抗癌新药产生协同效应。 Celltrion相关人士表示：“为了攻占约44万亿韩元规模的全球Keytruda市场，我们将逐步推进CT-P51的注册程序，并将基于稳定的生产能力和全球直销网络，扩大现有产品与下一代管线之间的协同效应。” 值得一提的是，自2019年Celltrion集团会长徐正镇提出海外直销网络建设计划以来，公司一直在稳步建立直销体系。欧洲于2020年转为直销模式，美国则从2023年开始正式开展直接销售。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

Celltrion在亚洲主要国家的自免疫疾病治疗药物和抗癌药物等主要产品的处方市场份额继续保持第一，市场影响力不断扩大。 根据药品市场调查机构IQVIA的数据，2026年第一季度，Celltrion的自免疫疾病治疗药物“Ramucirumab”（成分名：Infliximab）在新加坡的市场份额达93%。在香港（84%）、泰国（78%）、马来西亚（72%）等地也占据了市场份额第一的位置。 抗癌药物产品线在主要市场也保持领先地位。血液癌症治疗药物“Truxima”（成分名：Rituximab）在新加坡的市场份额为93%，在泰国为78%，均位居第一。 乳腺癌和胃癌治疗药物“Herceptin”（成分名：Trastuzumab）在马来西亚的市场份额为51%，在泰国为42%，在主要市场中保持了较高的处方比例。 特别是转移性结肠癌和乳腺癌治疗药物“Zejula”（成分名：Bevacizumab）在马来西亚市场表现出快速增长。去年第四季度，该产品在当地的市场份额排名第四，但在2026年第一季度已跃升至30%的市场份额，成为第一。 Celltrion在马来西亚、新加坡、泰国等亚洲主要市场以当地法人为中心，运营直销体系，开展符合各国医疗环境和招标特点的销售和市场推广。 基于通过当地法人建立的直销体系，Celltrion确保了供应的稳定性，并扩大了招标的成功率，同时利用当地学会和主要医疗人员网络提升产品知名度。 新产品的推出也在持续进行。Celltrion计划在2026年下半年在泰国推出过敏性疾病治疗药物“Omilclo”（成分名：Omalizumab）和骨质疾病治疗药物“Stoboclo-Osenbelt”（成分名：Denosumab）。 在马来西亚和新加坡，Celltrion计划在年内推出自免疫疾病治疗药物“Stekima”（成分名：Ustekinumab），以扩大其在亚洲地区的产品线。 Celltrion表示，将通过现有产品销售所建立的当地销售网络和市场经验，应用于新产品，以同时推动销售增长和盈利能力的提升。 Celltrion相关人士表示：“包括Ramucirumab在内的主要产品在亚洲主要国家持续保持市场份额第一，市场影响力不断增强。我们将加强销售活动，确保现有产品的成功能够转化为新产品的业绩，从而进一步加速亚洲地区的业绩增长。” 此外，年初Celltrion曾预计2026年的销售额为5.3万亿韩元，证券界普遍认为有可能超额完成。 SK证券将Celltrion今年的预期业绩上调至销售额5.5621万亿韩元，营业利润1.7844万亿韩元。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

韩国的制药与生物产业在技术实力上获得认可，但支撑这一产业的基础仍然是一个待解决的问题。在中国凭借资本、临床和商业化能力进军全球市场的背景下，分析认为韩国也需要对整个生态系统进行体质改善。 根据韩国生物协会生物经济研究中心的数据显示，截至今年，韩国的新药管线数量为3259个，位居全球第三，仅次于美国（11662个）和中国（7141个），而以研发为中心的生物风险投资在OECD中也处于前列。 业内人士指出，技术实力与产业竞争力是两个不同的问题。中国凭借庞大的内需市场、政府支持、全周期平台和大规模资本，建立了从临床、生产到商业化的生态系统；而韩国虽然个别技术水平达到世界一流水平，但将这些技术发展为全球畅销新药的产业生态链却显得薄弱。 尤其是缺乏生物专业风险投资（VC）、委托研发生产（CRDMO）以及通过并购（M&A）形成的联动平台。制药产业战略研究院院长郑允宅分析称：“建立能够应对全球临床和监管的战略伙伴关系，提升整个生态系统的实力是当务之急。” 中国并非一开始就是创新药物强国。2015年，获批的药品中95%以上为仿制药，但通过持续投资和产业基础的扩展，逐步改变了这一现状。以恒瑞医药为例，自2000年上市以来，经过14年的研发投资，获得了自主研发新药的批准，研发投资比例也从销售额的5%提升至最高30%。随后，其晚期胃癌治疗药物“阿帕替尼”和免疫抗癌药物“卡瑞利珠单抗”也成功商业化。 这种变化并非仅靠个别企业的投资实现。2000年代初，中国政府推动科学领域专家支持政策，促使在海外工作的华人科学家回国，推动了临床试验委托机构（CRO）市场的成长。具备全球临床经验的CRO、VC与政府支持相结合，形成了从技术开发到商业化的生态系统。 根据美国制药协会引用的全球数据资料，中国的临床1期试验平均比美国快7个月，成本也降低了30%至50%。在今年1月的全球药品批准数量中，中国超过了美国和欧洲，而2024年进入临床的新药开发数量也超过了美国。 政府将“源头技术-技术创业-投资-技术出口-新药开发”作为创新生态系统建设的政策方向。业内人士认为，现在不仅要确保技术，更要建立将其连接到全球市场的结构，这将决定竞争力。 韩国生物协会对外合作本部长黄珠莉表示：“韩国生物的技术实力已经不容置疑，关键在于如何吸引和积累具备全球市场经验的人才、资本和商业化经验。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

越南的癌症问题已不仅仅是个人的疾病，而是影响家庭生计和国家健康保险的社会问题。虽然靶向治疗和免疫疗法提高了生存可能性，但治疗费用却飙升至数亿越南盾，甚至数十亿越南盾。每年有超过11万名越南人死于癌症，当地读者对此表示“治疗费用太高，患者选择放弃”，并呼吁加强食品安全、早期筛查和扩大保险保障。 根据5日（当地时间）VnExpress等媒体的报道，越南的癌症治疗面临着医学进步与费用负担加重的两难局面。近年来，癌症治疗逐渐采用靶向治疗、免疫疗法和生物制剂等新方法，而非传统的化疗。这些新疗法能够选择性攻击癌细胞，提高治疗效果，减少副作用，并延长患者的生存期。 然而，治疗费用却是一个问题。胡志明市社会保险副局长阮氏妤在最近的癌症预防会议上表示，目前多种治疗方案的费用从数亿越南盾到数十亿越南盾不等。用于治疗HER2阳性乳腺癌的曲妥珠单抗，每年每位患者的治疗费用约为8亿至9亿越南盾（约合434万至488万人民币），这还不包括检查费、注射费和随访费用。 免疫疗法的费用更高。用于肺癌、胃癌、食道癌和宫颈癌等的帕博利珠单抗，每瓶价格超过6000万越南盾（约合325万人民币）。根据治疗方式的不同，可能需要每个疗程两瓶，若治疗持续1至2年，药费就可能超过10亿越南盾（约合543万人民币）。 越南的健康保险并非完全忽视高价抗癌药物。部分靶向治疗药物如贝伐单抗、曲妥珠单抗、利妥昔单抗、伊马替尼、塞妥昔单抗等在保险财政中有支付。然而，根据成分和适应症，保障比例分为30%、50%和70%，其余费用由患者承担。仅靶向治疗药物，健康保险在癌症治疗上的支出每年约达2万亿越南盾。 胡志明市的负担已通过数字显现。根据胡志明市社会保险的统计，去年该市的健康保险医疗费用支出约为3万3000亿越南盾（约合163亿人民币），其中癌症治疗费用约为5000亿越南盾（约合271亿人民币），占总支出的约17%。仅在今年上半年，健康保险就为619,000例癌症诊疗支付了2478亿越南盾（约合134亿人民币）。 流向大型医院的保险资金也不容小觑。陈来医院每年获得约4500亿越南盾，胡志明市肿瘤医院约2000亿越南盾，胡志明市医药大学医院也接近2000亿越南盾。 然而，即使有保险，患者的负担依然沉重。部分靶向治疗药物虽然在报销清单上，但仅部分保障，患者每月仍需额外支付5000万至6000万越南盾，才能继续治疗。这一费用远超越南普通家庭的承受能力。其他国家已有部分新药在5至10年前就开始使用，但这些药物至今尚未进入越南的报销清单。经济条件好的患者可以全额支付药费，但经济条件差的患者则失去了治疗机会。 患者数量的增加也给保险财政带来了压力。阮氏妤副局长表示，胡志明市的癌症患者预计从2024年的约33万7000人增至2025年的37万8000人，年均增长约12%。除了药费外，检查费、影像诊断、手术、放疗和长期随访等费用也在不断增加，使癌症治疗费用成为健康保险基金的重大负担。目前，健康保险费率通常为基本工资或合同工资的4.5%，最高可达6%。去年，胡志明市的健康保险医疗费用预算超支超过1000亿越南盾。从数字看越南癌症危机……比昂贵治疗更可怕的是晚期发现 越南癌症问题的另一个方面是高死亡率。根据国际癌症研究机构（IARC）发布的GLOBOCAN 2024数据，越南每年新增癌症患者17万7404人，因癌症死亡11万1015人。5年内存活的癌症患者有40万4153人。简单计算，每5分钟就有1人死于癌症。在过去16年中，新增癌症病例增加了59%，死亡率约增加了35%。越南癌症学会秘书长兼K医院副院长杜安图在上个月31日的《前锋报》主办的研讨会上警告称：“如果没有早期干预，这一数字可能会急剧上升。” 专家们认为，新患者与死亡者的比例是诊断和治疗体系效率的指标。越南每年新增的17万7404名患者中，死亡者达11万1015人，比例约为63%。而美国、英国、日本等发达国家的这一比例在35%至40%之间。差距的主要原因在于晚期诊断。许多患者在肿瘤已经转移后才寻求医疗帮助。 医疗人员的短缺也成为制约因素。当地专家指出，内科医生、肿瘤科医生、放射治疗人员，尤其是病理学专家严重不足。癌症登记资料也集中在部分机构，缺乏全国范围内的系统。发达国家通过国家癌症登记系统快速掌握新趋势并调整战略，而越南缺乏这样的基础，难以制定准确的政策方向。 越南网民对治疗费用负担和生活环境问题的反应集中在一起。一位网友表示：“越南的工厂正在加强癌症治疗药物的研究和生产，压力会逐渐减轻。”另一位网友则问：“什么时候会出现可以预防所有癌症的疫苗？”然而，也有网友表示：“许多患者因费用过高且无法承担，且没有治愈保障而选择放弃治疗。” 另一位网友则感慨：“家庭和社会的负担非常沉重”，并指出：“患者在康复或离世时需要照顾，同时还要承担治疗费用。”他呼吁卫生部门加强对污染食品的管理，教育部门则应从小学阶段开始将健康管理知识纳入教材。他还指出：“食品安全是第一位，干净或污染较少的生活环境是第二位”，并批评这两个问题仍停留在纸面上。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

美国基于人工智能的生物科技公司Pathos AI已从中国生物企业购买了下一代抗癌平台技术许可。 中国康宁杰瑞（康寧傑瑞）于5日宣布，已与Pathos AI签署许可协议，将其自主开发的TROP2/HER3双特异性抗体药物结合体（ADC）候选物JSKN016的海外开发及商业化权利转让给Pathos AI。 根据此次协议，康宁杰瑞将获得1.25亿美元的无偿预付款。未来根据临床开发、批准和商业化成果，康宁杰瑞还将获得最高达20.93亿美元的分阶段技术费（里程碑）。包括预付款在内，此次许可协议的总金额达到22亿美元（约合3.14万亿韩元）。此外，康宁杰瑞还将根据销售额获得版税。同时，康宁杰瑞还获得了以6250万美元购买Pathos AI优先股的认购权。 康宁杰瑞所出售的JSKN016是应用了比传统抗体药物结合体更先进的双特异性ADC技术的新药候选物。传统的ADC大多只攻击一个靶点，而双特异性ADC则是一个抗体同时识别两个靶点。JSKN016同时针对癌细胞表面的TROP2和HER3两种蛋白。TROP2在乳腺癌、肺癌、胃癌等多种实体瘤中表现出过度表达，而HER3也被认为与癌症生长和治疗耐药性有关。对这两个靶点的同时攻击被认为有可能克服单一靶点治疗的局限性。 康宁杰瑞是中国领先的ADC开发企业之一，特别专注于结合双抗体和ADC的下一代抗癌平台开发。Pathos AI则拥有独立的基于人工智能的抗癌药物开发平台，通过人工智能发掘候选物。JSKN016是Pathos AI获得的第四个候选物。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

位于全南光州综合特别市的无安郡健康政策正在发生变化。 过去，地方卫生事业主要侧重于发现疾病和提供治疗支持，而现在则扩展到在居民生病之前评估健康风险，并在疾病后的康复、关怀及生命最后阶段的准备等方面共同努力。 这一变化的背景是快速加速的老龄化。无安郡在2021年65岁及以上人口比例超过20.3%，正式进入超高龄社会。此后，老年人口和独居老年人家庭持续增加，患有高血压和糖尿病等慢性病的居民也在增加，仅靠传统的治疗中心卫生医疗已难以充分应对地区健康问题。 实际上，无安郡70岁以上居民的高血压诊断经历率为60.1%，比所有年龄段的平均水平28.7%高出31.4个百分点。糖尿病诊断经历率也为29.6%，比整体平均水平15.7%高出13.9个百分点。 因此，如何健康地维持日常生活，而不仅仅是延长寿命，成为了地方卫生政策的核心任务。 无安郡因此加强了预防虚弱、慢性病管理、残疾人康复、癌症患者支持及优雅死亡等全生命周期的综合健康管理体系。旨在让居民在熟悉的社区和家中继续健康生活，改变医疗和关怀的方式。 将数字技术融入访问护理……早期发现健康风险 无安郡健康政策变化的核心是“ICT融合访问健康管理项目”。 传统的访问健康管理项目是由访问护士和物理、职业治疗师等专业人员直接到65岁以上老年人的家中，检查健康状况并提供个性化服务。 然而，由于广阔的区域需要有限的人力来负责，访问次数和时间也有限，难以满足日益增长的健康管理需求。 为此，无安郡引入了结合传统访问健康管理与基于AI和物联网的老年人健康管理项目的ICT融合访问健康管理体系。 通过家庭访问评估虚弱程度和数字使用能力，并根据需要连接血压计和活动监测器等健康管理设备，支持居民自主监测健康状况。专业人员的面对面管理与非面对面健康管理相结合，提高了服务的持续性和效率。 这与政府推动的医疗、养老地区关怀整合支持及虚弱预防政策的方向相吻合。其意义在于，不再仅仅在疾病发生后进行治疗，而是转向早期发现健康风险因素，以防止虚弱和慢性病的恶化。 截至2026年6月，无安郡卫生所通过ICT融合访问健康管理项目管理了1715名居民，同时还在社区和村庄进行现场服务，检查血压、血糖和健康状况。 基于这一成果，无安郡在2025年被评为综合健康促进项目战略领域访问健康管理的优秀机构，并获得了卫生福利部部长的表彰。 高血压和糖尿病预防，从了解自己的“血管数字”开始 心脑血管疾病预防也是无安郡健康政策的主要支柱。 心脏病和脑血管疾病是代表性的慢性病，也是国内主要的死亡原因。在无安郡，心脏病的死亡率为每10万人中75.5人，脑血管疾病为50.4人，位列癌症、肺炎和虚弱之后，占据较高比例。 问题在于，心脑血管疾病的风险不再仅限于老年人。由于西方化的饮食、缺乏运动、肥胖和压力等因素，年轻人中高血压和糖尿病的发病率也在上升。 根据2024年国民健康营养调查分析，高血压的患病率与10年前的2014年相比，在19至29岁人群中增加了0.9个百分点，在30至39岁人群中增加了1.8个百分点，在40至49岁人群中增加了2.7个百分点。糖尿病的患病率在19至29岁人群中增加了0.9个百分点，在30至39岁人群中增加了2.0个百分点。 高血压和糖尿病可以通过定期检查血压和血糖，以及改善饮食和运动习惯来有效预防或管理。准确了解自己的血压、血糖和胆固醇水平是预防心脑血管疾病的第一步。 为此，无安郡卫生所在地方节日、大学、工作场所和村委会等居民易于到达的地点开展“了解自己的血管数字”宣传活动和健康宣传馆。 通过与国立木浦大学合作的“2030心脑血管疾病预防管理项目”，也支持年轻人形成和实践健康习惯。 在2025年，16个地点有4032名居民参与了该活动，2026年上半年在3个地点也有1000多人检查了血压和血糖等。 这种预防文化正在逐渐在社区扎根，帮助居民了解健康指标并改变生活习惯，摆脱仅在需要治疗时才去医院的方式。 残疾人健康管理，连接医疗机构与社区 支持残疾人健康和康复的社区中心康复项目也在加强。 根据国立康复院的数据，残疾人的一般健康检查参与率比非残疾人低12%，癌症检查参与率也低12.2%。而高血压、糖尿病和肥胖等慢性病的患病率则相对较高。 残疾人因行动不便和医疗机构接触困难，难以接受适当的检查和健康管理，疾病恶化或出现其他健康问题的可能性也随之增加。 无安郡卫生所注册和管理了293名社区残疾人，开展家庭访问、康复运动、出院患者咨询、医疗和福利资源对接、残疾人康复项目等。 支持从医疗机构出院或即将出院的残疾人在回到家和社区后继续康复，并与日常生活适应和社会参与相结合。 特别是，不仅限于卫生所的项目，还与残疾人福利中心、军社会福利部门、地方大学、医疗机构等共同运营社区康复协作体，分享各机构的资源和信息。 这种合作不仅为残疾人的健康管理提供支持，也为其独立生活和社会回归构建了社区康复体系的基础。 无安郡卫生所因这些成就获得了“2026年残疾人健康卫生综合成果大会”卫生福利部部长的表彰。 从癌症筛查到治疗后的日常恢复 癌症长期以来在国内死亡原因统计中占据首位。然而截至2024年，癌症筛查的参与率仅为60%，约四分之一的成年人在最近两年内未接受筛查。 癌症是越早发现，治疗可能性和生存率越高的典型疾病，因此定期筛查至关重要。 无安郡卫生所为胃癌、肝癌、大肠癌、乳腺癌、宫颈癌和肺癌等国家六大癌症的早期发现提供国家癌症筛查的指导，并支持筛查费用。 对于因经济困难而在治疗上承受负担的低收入癌症患者，提供医疗费用支持以提高治疗的可及性。 癌症患者在完成治疗后，卫生所继续提供健康管理。通过上半年和下半年自助小组和手工艺等恢复项目，帮助癌症幸存者获得情感支持和社会支持。 截至2026年5月，无安郡有2733名居民接受了国家癌症筛查，17名低收入癌症患者获得了医疗费用支持。 癌症管理不仅限于早期发现，而是扩展到筛查、治疗、治疗费用支持、居家癌症患者健康管理和日常恢复的综合体系。 自我准备生命的最后阶段：优雅死亡 随着进入超高龄社会，如何准备生命的最后阶段的关注度也在上升。 超越简单的寿命延长，尊重个人价值观和选择，努力以人道的方式结束生命的“优雅死亡”文化正在扩展。 无安郡卫生所通过优雅死亡文化建设项目，提供关于生命延续医疗决策制度和提前生命延续医疗意向书的撰写方法等指导。 居民在获得充分的信息后，可以提前决定自己的意愿，卫生所提供咨询和教育。 截至2026年6月，无安郡注册了3625名提前生命延续医疗意向书的居民。2025年在7个机构对293人进行优雅死亡教育，2026年上半年在3个机构对94人进行教育。 优雅死亡项目被评价为不是准备死亡的教育，而是帮助个人在生命的最后阶段做出自主决定，维护尊严的以自我决定权为中心的健康政策。 在地方健康生活的力量 无安郡的地方卫生事业正在逐渐摆脱仅仅是疾病治疗或医疗费用支持的有限角色。 通过早期发现虚弱风险、预防慢性病、支持残疾人康复和社区回归、癌症患者治疗后的日常恢复及居民的尊严生命最后阶段等，正在形成一个综合体系。 在超高龄社会，地方卫生的角色不再仅限于将生病的居民连接到治疗机构。 居民能够在自己生活的地方自主管理健康，并在需要时获得医疗、康复和关怀支持，直至生命的最后阶段保持尊严，这成为地方卫生政策的新标准。 无安郡计划继续扩大结合访问健康管理和数字技术的预防服务，加强医疗、养老和福利机构之间的联系，提升居民中心的综合健康管理体系。 无安郡健康促进科科长李行淑表示：“未来地方卫生事业应在疾病治疗的基础上，发展为预防、健康管理、康复和关怀有机结合的体系，确保每位居民都能在自己生活的地区继续健康和尊严的生活。”※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。

赛尔特里昂宣布，将于年内陆续发布其新一代肥胖治疗药物和抗体药物结合体（ADC）新药研发的成果。肥胖治疗药物候选物的非临床结果将在今年公开，而正在进行临床I期的ADC候选物的初步临床结果计划于明年上半年发布。 赛尔特里昂于29日召开了内部研发现状报告会，分享了这一新药开发计划。 公司表示，将利用在生物类似药业务中积累的抗体开发技术以及全球临床、生产、许可和商业化能力，最大化新药开发的速度和成功率，进一步拓展公司的成长领域至新药领域。 最先可见研究成果的管线是四重作用的肥胖治疗药物候选物“CT-G32”。 赛尔特里昂正在进行GLP毒性试验，以确定全球首个同时作用于四个靶点的下一代肥胖治疗药物候选物CT-G32的适当给药剂量和安全性。 公司计划在获得相关结果后，于明年2月提交临床I期试验计划（IND），如果审批程序按计划进行，预计将在明年第二季度开始首次患者给药。 在之前的非临床试验中，CT-G32显示出优于全球制药公司开发的三重靶点作用剂的体重减轻效果及对肌肉等去脂肪（LBM）的保护效果。 此外，赛尔特里昂还在开发多重作用的口服肥胖治疗药物，目标是在2028年下半年提交IND。公司还启动了包括长期持续型肥胖治疗药物在内的多种代谢疾病治疗药物的开发，计划扩大新药产品生命周期管理（LCM）战略。 进入临床阶段的ADC和多重抗体治疗药物的开发也在加速。目前，已有三种ADC（CT-P70、CT-P71、CT-P73）和一种多重抗体候选物（CT-P72）进入患者给药阶段，进展顺利。 其中，两个ADC候选物将在年内完成临床I期第一部分，并计划从明年上半年开始陆续发布顶线结果。随后将进入剂量优化（Dose Optimization）的第二部分临床，开发速度最快的CT-P70预计将在明年3月进入第二部分。 各候选物的主要适应症包括：△CT-P70 非小细胞肺癌、结肠癌 △CT-P71 尿路上皮癌、乳腺癌、前列腺癌 △CT-P73 子宫颈癌、头颈癌 △CT-P72 胃癌、乳腺癌等。 CT-P70于去年获得FDA快速通道认证，CT-P71则在今年获得该认证。赛尔特里昂表示，这些候选物针对的都是医疗需求未满足的癌种，因此将积极利用美国食品药品监督管理局（FDA）的快速通道制度，大幅提前商业化时间。 目前，赛尔特里昂通过自主研发和开放创新，正在开发总计25种新药候选物。预计到今年年底，将有5种候选物进入临床阶段，明年临床阶段的候选物总数将扩大至8种。 赛尔特里昂相关人士表示：“今年年底将开始公开下一代肥胖治疗药物的非临床结果，明年上半年抗癌ADC候选物的主要临床结果也将陆续可见，这将是公司新药开发能力和管线潜力在市场上得到验证的重要转折点。” 此外，赛尔特里昂于27日公告，第二季度合并营业收入为1兆3937亿韩元，营业利润为4518亿韩元。※ 本报道经人工智能（AI）系统翻译与编辑。